(6R)-6-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-1,1,1l-trifluoro-6,10-dimethyl-2-trifluoromethyl-10-trimethylsilanyloxy-undec-3-yn-2-ol | 910623-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (6R)-6-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-1,1,1l-trifluoro-6,10-dimethyl-2-trifluoromethyl-10-trimethylsilanyloxy-undec-3-yn-2-ol
• 英文别名: (6R)-6-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-1,1,1-trifluoro-6,10-dimethyl-2-trifluoromethyl-10-trimethylsilanyloxy-undec-3-yn-2-ol；(6R)-6-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-1,1,1-trifluoro-6,10-dimethyl-2-trifluoromethyl-10-trimethylsilanyloxy-undec-3-yn-2-ol；(6R)-6-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-yl]-1,1,1-trifluoro-6,10-dimethyl-2-(trifluoromethyl)-10-trimethylsilyloxyundec-3-yn-2-ol
• CAS: 910623-82-4
• 化学式: C₃₃H₅₈F₆O₃Si₂
• 分子量: 672.983
• InChiKey: XPECUUKZGVJLDI-UUWZVNNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.65
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-6-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-1,1,1l-trifluoro-6,10-dimethyl-2-trifluoromethyl-10-trimethylsilanyloxy-undec-3-yn-2-ol 在 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 Celite 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 109.33h， 生成 (R)-8-((1R,3aS,7aR,E)-4-((Z)-2-((3S,5R)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-fluoro-2-methylenecyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-2,2,8,12,12,14,14-heptamethyl-4,4-bis(trifluoromethyl)-3,13-dioxa-2,14-disilapentadec-5-yne
  参考文献：
  名称：

  WO2006/102647

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-7-hydroxy-3,7-dimethyl-octanal 在 正丁基锂 、 (1-重氮基-2-氧代丙基)膦酸二甲酯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 (6R)-6-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-1,1,1l-trifluoro-6,10-dimethyl-2-trifluoromethyl-10-trimethylsilanyloxy-undec-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/34908

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 20-Alkyl, Gemini Vitamin D3 Compounds and Methods of Use Thereof
  申请人：Jankowski Pawel

  公开号：US20090099140A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention provides 20-alkyl Gemini vitamin D 3 compounds, methods for using the compounds to treat vitamin D 3 associated states and pharmaceutical compositions containing the compounds.

  本发明提供了20-烷基双胞胎维生素D3化合物，使用这些化合物治疗维生素D3相关疾病的方法以及含有这些化合物的药物组合物。
• WO2008/43857
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/102647
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/34908
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——