| 1262045-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• CAS: 1262045-16-8
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: CHBXFCWFVWAXQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 溴乙酸乙酯 、 苯甲腈 在 甲烷磺酸 、 锌 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过Blaise反应中间体通过区域选择性环氧基开环串联一锅合成α-（氨基亚甲基）-γ-丁内酯

  摘要：

  通过与Relaskysky试剂与腈反应生成的Blaise反应中间体进行区域选择性环氧化物开环反应，已开发出一种新颖的串联一锅法合成α-氨基亚甲基-γ-丁内酯衍生物。为了获得良好的γ-丁内酯收率，需要通过添加化学计量的n -BuLi，然后缓慢添加环氧化物来形成修饰的Blaise反应中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.108

文献信息

• Tandem one-pot synthesis of α-(aminomethylene)-γ-butyrolactones via regioselective epoxide ring-opening with the Blaise reaction intermediate
  作者：Young Ok Ko、Yu Sung Chun、Youngmee Kim、Sung Jin Kim、Hyunik Shin、Sang-gi Lee

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.10.108

  日期：2010.12

  A novel tandem one-pot method for the synthesis of α-aminomethylene-γ-butyrolactone derivatives has been developed through the regioselective epoxide opening reactions with the Blaise reaction intermediates, generated by the reaction of a Reformatsky reagent with nitriles. Formation of a modified Blaise reaction intermediate by the addition of a stoichiometric amount of n-BuLi followed by slow addition

  通过与Relaskysky试剂与腈反应生成的Blaise反应中间体进行区域选择性环氧化物开环反应，已开发出一种新颖的串联一锅法合成α-氨基亚甲基-γ-丁内酯衍生物。为了获得良好的γ-丁内酯收率，需要通过添加化学计量的n -BuLi，然后缓慢添加环氧化物来形成修饰的Blaise反应中间体。