(2-nitrophenyl)methyl N-[9-[(6aR,8R,9aS)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]carbamate | 473910-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2-nitrophenyl)methyl N-[9-[(6aR,8R,9aS)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]carbamate
• CAS: 473910-25-7
• 化学式: C₃₀H₄₄N₆O₉Si₂
• 分子量: 688.885
• InChiKey: JHBZQGJJDHWHCY-ISJGIBHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-nitrophenyl)methyl N-[9-[(6aR,8R,9aS)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]carbamate 在 四丁基氟化铵 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-nitrobenzyl (9'-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3-(2-nitrophenyl)-1',9'-dihydrospiro[oxirane-2,6'-purin]-2'-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Misra, Arvind; Tripathi, Snehlata; Misra, Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 7, p. 1454 - 1459

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-脱氧鸟苷 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (2-nitrophenyl)methyl N-[9-[(6aR,8R,9aS)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Misra, Arvind; Tripathi, Snehlata; Misra, Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 7, p. 1454 - 1459

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Misra, Arvind; Tripathi, Snehlata; Misra, Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 7, p. 1454 - 1459
  作者：Misra, Arvind、Tripathi, Snehlata、Misra, Krishna

  DOI：——

  日期：——