(2-nitrophenyl)methyl N-[9-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]carbamate | 473910-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2-nitrophenyl)methyl N-[9-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]carbamate
• CAS: 473910-23-5
• 化学式: C₁₈H₁₈N₆O₈
• 分子量: 446.376
• InChiKey: MSCMJGCLJSXOKE-YNEHKIRRSA-N

物化性质

• 密度：
  1.82±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-nitrophenyl)methyl N-[9-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]carbamate 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.67h， 以85%的产率得到2'-脱氧鸟苷
  参考文献：
  名称：

  Misra, Arvind; Tripathi, Snehlata; Misra, Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 7, p. 1454 - 1459

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲醇 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2-nitrophenyl)methyl N-[9-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Misra, Arvind; Tripathi, Snehlata; Misra, Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 7, p. 1454 - 1459

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Misra, Arvind; Tripathi, Snehlata; Misra, Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 7, p. 1454 - 1459
  作者：Misra, Arvind、Tripathi, Snehlata、Misra, Krishna

  DOI：——

  日期：——