4-chlorostyrene | 42174-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-chlorostyrene
• 英文别名: 3-(2-chloro-phenyl)-acrylic acid methyl ester；methyl 3-(2-chlorophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 42174-97-0
• 化学式: C₁₀H₉ClO₂
• 分子量: 196.633
• InChiKey: POTRTUQCRHOIFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorostyrene 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以1.1 g的产率得到3-(2-chlorophenyl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  CO2 促进和镍催化的末端炔烃与烯丙醇的直接氢烯丙基化反应：获得 1,4-二烯

  摘要：

  已经实现了CO 2促进和Ni催化的末端炔烃与烯丙醇的直接氢烯丙基化反应。在温和的反应条件下，可以以良好的收率合成各种 1,4-二烯，并对烷基和芳基取代的末端炔烃具有出色的 Markovnikov 选择性。克规模的反应产生相当大的产率。初步的机理研究支持在 CO 2存在下炔烃与烯丙醇的氢烯丙基化反应中通过顺序羧化/烯丙基镍化/碳酸氢锂镍化/金属转移的反应途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00044
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 在 哌嗪 、 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-chlorostyrene
  参考文献：
  名称：

  作为 NMDA 受体甘氨酸结合位点拮抗剂的新型 1-苯基-吡咯并[1,2-b]异喹啉-3-酮衍生物的设计、合成和评估

  摘要：

  设计、合成了一系列新的 1-苯基-吡咯并[1,2- b ]异喹啉-3-酮衍生物，并证明其可作为 NMDA 受体甘氨酸结合位点的拮抗剂。这些新衍生物在体外保护PC12细胞免受NMDA诱导的损伤和细胞凋亡，其中化合物13b表现出优异的细胞神经保护效力，并表现出剂量依赖性预防作用。当用化合物13b预处理时，PC12细胞中由NMDA引起的细胞内Ca 2+流入增加被逆转。此外，化合物13b与 NMDA 受体甘氨酸结合位点之间的相互作用通过MST测定进行了验证。观察到化合物13b的立体化学不影响结合亲和力，这与神经保护结果一致。分子对接研究通过化合物 13b 与甘氨酸结合袋中关键氨基酸的 Pi 堆积、阳离子 Pi、H 键合和 Pi 电子相互作用证实了所观察到的活性。这些结果证实了 1-苯基-吡咯并[1,2- b ]异喹啉-3-酮衍生物作为针对 NMDA 受体甘氨酸结合位点的神经保护剂的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115624

文献信息

• Pd/Cu-free Heck and Sonogashira cross-coupling reaction by Co nanoparticles immobilized on magnetic chitosan as reusable catalyst
  作者：Abdol R. Hajipour、Fatemeh Rezaei、Zahra Khorsandi

  DOI：10.1039/c6gc03377f

  日期：——

  The chitosan (CS) is a porous self-standing nanofibrillar microspheres which can be used as a metal carrier. Amino-groups on CS enable to modulation of cobalt coordination using safe organic ligand...

  壳聚糖（CS）是一种多孔的自立纳米原纤维微球，可以用作金属载体。CS上的氨基可以使用安全的有机配体来调节钴的配位...
• Synthesis and antibacterial evaluation of novel 11- O -aralkylcarbamoyl-3- O -descladinosylclarithromycin derivatives
  作者：Li Jia、Yinhu Wang、Yanxia Wang、Yinhui Qin、Chaoyu Hu、Juzheng Sheng、Shutao Ma

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.06.006

  日期：2018.8

  A series of novel 11-O-aralkylcarbamoyl-3-O-descladinosylclarithromycin derivatives were designed, synthesized and evaluated for their in vitro antibacterial activity. The results showed that the majority of the target compounds displayed potent activity against erythromycin-susceptible S. pyogenes, erythromycin-resistant S. pneumoniae A22072 expressing the mef gene and S. pneumoniae AB11 expressing

  设计，合成并评价了一系列新颖的11 - O-芳烷基氨基甲酰基-3 - O-去cladinosylclarithromycin衍生物的体外抗菌活性。结果表明，大多数目标化合物对易感红霉素的化脓性链球菌，表达mef基因的抗红霉素的肺炎链球菌A22072和表达mef和erm基因的肺炎链球菌AB11均显示出有效的活性。此外，大多数目标化合物对易受红霉素影响的金黄色葡萄球菌ATCC25923和枯草芽孢杆菌均显示中等活性。ATCC9372。尤其是，发现化合物11a，11b，11c，11e，11f和11h对易感红霉素的化脓性链球菌具有有利的抗菌活性，MIC值为0.015-0.125μg/ mL。此外，化合物10e，11a，11b和11c对于抗红霉素的肺炎链球菌A22072表现出优异的活性，MIC值为0.25-0.5μg/ mL。此外，化合物11c对所有抗红霉素的肺炎链球菌最有效 菌株（A22072，B1
• Metal-Free Catalytic Reduction of α,β-Unsaturated Esters by 1,3,2-Diazaphospholene and Subsequent C–C Coupling with Nitriles
  作者：Che Chang Chong、Bin Rao、Rei Kinjo

  DOI：10.1021/acscatal.7b01338

  日期：2017.9.1

  tautomerizes to saturated esters, while the P–O bond cleavage by HBpin via a formal σ-bond metathesis affords boryl enolate intermediate. The latter could undergo a further coupling reaction with nitriles to form substituted amino diesters or 1,3-imino esters, depending on α,β-unsaturated ester substrates. These catalytic reactions can also be performed in a one-pot manner, illustrating a protocol for metal-free

  1,3,2-二氮杂磷腈1催化α，β-不饱和酯的共轭转移氢化以及1,4-氢硼化。两种方法的起始步骤都包括α，β-不饱和酯的1，4-氢磷酸化，以得到次膦酰基烯醇醚。氨硼烷随后切断了次膦酰基烯醇醚中的P–O键（AB）生成一个互变异构体成饱和酯的烯醇中间体，而HBpin通过正式的σ键复分解通过HB的P–O键裂解，提供了烯醇硼酸酯中间体。取决于α，β-不饱和酯底物，后者可与腈进一步进行偶联反应以形成取代的氨基二酯或1，3-亚氨基酯。这些催化反应也可以一锅法进行，说明了无金属催化C-C键构建的方案。
• Catalytic asymmetric bromochlorination of aromatic allylic alcohols promoted by multifunctional Schiff base ligands
  作者：Wei-Sheng Huang、Li Chen、Zhan-Jiang Zheng、Ke-Fang Yang、Zheng Xu、Yu-Ming Cui、Li-Wen Xu

  DOI：10.1039/c6ob01306f

  日期：——

  The aromatic bromochloroalcohols with two bromide/chloride-linked carbon-stereogenic centers were obtained in moderate to excellent regio- and enantioselectivities as well as good yields and chemoselectivities in the catalytic asymmetric bromochlorination of allylic alcohols.

  直接给您结果： 在烯丙醇的催化不对称溴氯化反应中，获得了具有两个溴/氯连接的碳立体异构中心的芳香溴氯醇，其立体选择性从中等到优异，产率和化学选择性也很好。
• Water is an efficient medium for Wittig reactions employing stabilized ylides and aldehydes
  作者：Jesse Dambacher、Wen Zhao、Amer El-Batta、Robert Anness、Changchun Jiang、Mikael Bergdahl

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.04.105

  日期：2005.6

  Water is demonstrated to be an excellent medium for the Wittig reaction employing stabilized ylides and aldehydes. Although the solubility in water appears to be an unimportant characteristic in achieving good chemical yields and E/Z-ratios, the rate of Wittig reactions in water is unexpectedly accelerated.

  事实证明，水是采用稳定化的丙烯化物和醛类进行维蒂希反应的极佳介质。尽管在水中的溶解度对于获得良好的化学收率和E / Z-比值似乎不是重要的特征，但是水中的维蒂希反应速率却出乎意料地加快了。