diethyl (2-methylaziridin-1-yl)phosphonate | 5890-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl (2-methylaziridin-1-yl)phosphonate
• 英文别名: Diethyl(2-methylaziridin-1-yl)phosphonate；1-diethoxyphosphoryl-2-methylaziridine
• CAS: 5890-78-8
• 化学式: C₇H₁₆NO₃P
• 分子量: 193.183
• InChiKey: OJIVQDIJUPTQTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙基溴化镁 、 diethyl (2-methylaziridin-1-yl)phosphonate 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1-Methyl-pentyl)-phosphoramidic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  主的合成仲烷基胺通过N-二磷酸化氮丙啶的亲核开环

  摘要：

  各种2-烷基和2，2-二甲基-N-（二乙氧基磷酰基）氮丙啶（1）和（10）与铜修饰的格氏试剂的新颖开环反应在受阻较少的碳上进行区域特异性的反应。通过与20％盐酸回流，可以将由此获得的N-仲-烷基膦酰胺酸二乙酯（2）有效地转化为仲仲烷基胺盐酸盐（3）。除了N-磷酸化的环己胺（4）以外，2，3-二取代的N-磷酸化的氮丙啶在所述条件下不反应。铜介导的2-苯基-N-（二乙氧基磷酰基）氮丙啶反应（7）与格氏试剂一起提供区域异构体（8）和（9）的混合物，但仍然优选在较少取代的碳上开环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00188-9
• 作为产物：
  描述：

  2-(Diethoxyphosphorylamino)propyl methanesulfonate 在 potassium hydroxide 作用下， 以48.2 g的产率得到diethyl (2-methylaziridin-1-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  AMPHETAMINE CONTROLLED RELEASE, PRODRUG, AND ABUSE-DETERRENT DOSAGE FORMS

  摘要：

  这项发明还涉及包含高纯度苯丙胺和苯丙胺类化合物的药物组合物，这些化合物是通过对手性和消旋苯丙胺衍生物进行立体特异性、区域选择性的杯酸盐加成反应与环氧乙烷磷酰胺化合物合成而得到的，并且涉及通过对手性和消旋苯丙胺衍生物进行立体特异性、区域选择性的杯酸盐加成反应与环氧乙烷磷酰胺化合物合成而得到的苯丙胺化合物的制造、输送和使用方法。

  公开号：

  US20180243241A1

文献信息

• [EN] AMPHETAMINE CONTROLLED RELEASE, PRODRUG, AND ABUSE DETERRENT DOSAGE FORMS<br/>[FR] LIBÉRATION CONTRÔLÉE DE L'AMPHÉTAMINE, PROMÉDICAMENT ET FORMES POSOLOGIQUES DISSUASIVES DU MÉSUSAGE
  申请人：CHEMAPOTHECA LLC

  公开号：WO2017147375A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising highly pure amphetamine and amphetamine-class compounds resulting from the synthesis of chiral and racemic amphetamine derivatives by stereospecific, regioselective cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds, and to methods of manufacturing, delivering, and using the amphetamine compounds resulting from the synthesis of chiral and racemic amphetamine derivatives by stereospecific, regioselective cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds.

  这项发明还涉及包含高纯度苯丙胺和苯丙胺类化合物的药物组合物，这些化合物是通过对手性和消旋苯丙胺衍生物进行立体特异性、区域选择性的杯酸盐加成反应与环氧乙烷磷酰胺化合物合成的，以及通过对手性和消旋苯丙胺衍生物进行立体特异性、区域选择性的杯酸盐加成反应与环氧乙烷磷酰胺化合物合成的苯丙胺化合物的制造、输送和使用方法。
• Reactions of N-Phosphorylated Aziridines with Dianions Derived from Ethyl Acetoacetate and 1,3-Diketones: New Route to Substituted Pyrrolines and Pyrrolidines
  作者：Krystyna Osowska-Pacewicka、Andrzej Zwierzak

  DOI：10.1080/00397919808005953

  日期：1998.4

  Abstract The nucleophilic ring-opening of N-(diethoxyphosphory)aziridines by the dianions derived from ethyl acetoacetate and 1,3-diketones has been studied. Acid-mediated cyclisation and dephosphorylation of the resulting products to a number of substituted pyrrolines and pyrrolidines has been also investigated.

  摘要 研究了乙酰乙酸乙酯和 1,3-二酮衍生的二价阴离子对 N-（二乙氧基磷酸）氮丙啶的亲核开环。还研究了酸介导的环化和去磷酸化生成的许多取代吡咯啉和吡咯烷的产物。
• Synthesis of Racemic Amphetamine Derivatives by Cuprate Addition Reaction with Aziridine Phosphoramidate Compounds
  申请人：Chemapotheca LLC

  公开号：US20150183810A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The invention includes processes for the synthesis of amphetamine, dexamphetamine, methamphetamine, derivatives of these, including their salts, and novel precursors and intermediates obtained thereby, by synthesizing aziridine phosphoramidate compounds in specified solvents at specified temperatures, and then converting to a novel aryl or aryl-alkyl phosphoramidate precursors using an organometallic compound such as a copper salt, where the novel aryl or aryl-alkyl phosphoramidate precursor is then easily converted to the target compounds using known reactions.

  该发明包括合成安非他命、地西泮、甲基苯丙胺及其衍生物的过程，包括它们的盐和由此获得的新型前体和中间体，通过在指定的溶剂中，以指定的温度合成环氧丙烷磷酰胺化合物，然后使用有机金属化合物（例如铜盐）转化为新型芳基或芳基-烷基磷酰胺前体，然后使用已知反应将新型芳基或芳基-烷基磷酰胺前体轻松转化为目标化合物。
• Synthesis of racemic amphetamine derivatives by cuprate addition reaction with aziridine phosphoramidate compounds
  申请人：Chemapotheca, LLC

  公开号：US09321794B2

  公开（公告）日：2016-04-26

  The invention includes processes for the synthesis of amphetamine, dexamphetamine, methamphetamine, derivatives of these, including their salts, and novel precursors and intermediates obtained thereby, by synthesizing aziridine phosphoramidate compounds in specified solvents at specified temperatures, and then converting to a novel aryl or aryl-alkyl phosphoramidate precursors using an organometallic compound such as a copper salt, where the novel aryl or aryl-alkyl phosphoramidate precursor is then easily converted to the target compounds using known reactions.

  该发明包括合成苯丙胺、地西泮、冰毒及其衍生物（包括其盐）的过程，以及通过在指定溶剂中，在指定温度下合成环氧丙烷磷酰胺化合物，然后使用有机金属化合物（例如铜盐）将其转化为新的芳基或芳基-烷基磷酰胺前体物，然后使用已知反应将新的芳基或芳基-烷基磷酰胺前体物轻松转化为目标化合物的步骤。
• Shtyrlina, A. A.; Nuretdinov, I. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, p. 1075
  作者：Shtyrlina, A. A.、Nuretdinov, I. A.

  DOI：——

  日期：——