<(3S,5R,6S)-3-acetoxy-5,6-epoxy-5,6-dihydro-β-ionyliden>essigsaueure-aethylester | 96193-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <(3S,5R,6S)-3-acetoxy-5,6-epoxy-5,6-dihydro-β-ionyliden>essigsaueure-aethylester
• CAS: 96193-17-8
• 化学式: C₁₉H₂₈O₅
• 分子量: 336.428
• InChiKey: HPSWLAZQSBDDJD-XDVQUFDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  65.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(3S,5R,6S)-3-acetoxy-5,6-epoxy-5,6-dihydro-β-ionyliden>essigsaueure-aethylester 在 manganese(IV) oxide 、 硫酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.95h， 生成 2-<(3S,5R,6R)-3,5,6-trihydroxy-5,6-dihydro-β-ionyliden>acetaldehyd
  参考文献：
  名称：

  3,5,6-Trihydroxy-5-6-dihydro-β-Endgruppen的最佳合成类胡萝卜素

  摘要：

  具有3,5,6-三羟基-5,6-二氢β-端基的旋光类胡萝卜素的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670804
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3-Acetoxy-β-ionon 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 <(3S,5R,6S)-3-acetoxy-5,6-epoxy-5,6-dihydro-β-ionyliden>essigsaueure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  3,5,6-Trihydroxy-5-6-dihydro-β-Endgruppen的最佳合成类胡萝卜素

  摘要：

  具有3,5,6-三羟基-5,6-二氢β-端基的旋光类胡萝卜素的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670804

文献信息

• Synthese von optisch aktiven Carotinoiden mit 3,5,6-Trihydroxy-5-6-dihydro-?-Endgruppen
  作者：Richard Buchecker、Urs Marti、Conrad Hans Eugster

  DOI：10.1002/hlca.19840670804

  日期：1984.12.19

  Syntheses of Optically Active Carotenoids with 3,5,6-Trihydroxy-5,6-dihydro β-End Groups

  具有3,5,6-三羟基-5,6-二氢β-端基的旋光类胡萝卜素的合成