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Abietinsaeure

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Abietinsaeure
英文别名
abietic acid;(1R,4aR)-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,4b,5,6,10,10a-octahydrophenanthrene-1-carboxylic acid
Abietinsaeure化学式
CAS
——
化学式
C20H30O2
mdl
——
分子量
302.457
InChiKey
RSWGJHLUYNHPMX-OTGCGEFBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Abietinsaeure吡啶四氧化锇nitrosomethanepotassium carbonate 作用下, 以 丙酮叔丁醇 为溶剂, 反应 88.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    4-epi-Parviflorons A,C和E的合成:抗增殖的abinetine衍生物的结构-活性关系研究。
    摘要:
    4-第一合成外延-parviflorons A,C,和E(4-外延-1 - 3)( - ) -松香酸(均在12-13的步骤由可商购获得5)。评价所有合成的化合物,包括中间体和衍生物,对五种人类肿瘤细胞系的抗增殖活性。构效关系研究表明,Pf E和4- Epi之间无显着差异-Pf E,C-11和C-12处两个氧官能团对于抗增殖活性的重要性,以及C-4处的甲氧羰基和C-12处具有吸电子基团的苯甲酸酯或OH处的羟甲基的组合C-4和适当的B-C环氧化态对三阴性乳腺癌细胞的选择性。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.8b02832
  • 作为产物:
    描述:
    isopentylammonium abietate 在 盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以89%的产率得到Abietinsaeure
    参考文献:
    名称:
    深入分析松果油烯酮的手性
    摘要:
    通过使用廉价的市售松​​香酸,以高收率制备了一系列完整的松果烷烯酮。通过全面的光谱分析,特别是使用先进的NMR技术,与先前报道的数据进行比较,并在可能的情况下,通过单晶X射线衍射来确定获得的所有产品的结构。但是,在无法使用X射线晶体学或测试的化合物不稳定的情况下,只能通过由振动圆二色性支持的电子圆二色性(ECD)来推断最终的立体化学分配,以提高可信度。为了揭示结构与整脊特性之间的关系,我们使用了对几何结构,结构参数的实验和理论分析相结合的方法,和所有合成的烯酮的手性。通过检查溶剂和温度对ECD光谱的影响,对它们的构象柔韧性进行了彻底的分析,也用于实现所需的目标。结果,通过证明即使附着在碳C13上的羟基和异丙基位置的微小变化也可能实质上影响ECD曲线的样式,从而确定了与棉烯色团相邻的取代基对构象的影响,从而在某些情况下导致了棉效果标志反转。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.7b02911
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文献信息

  • A New Base Mediated Method for the Cleavage of tert-Butyl Esters
    作者:Soumendu Paul、Richard R. Schmidt
    DOI:10.1055/s-2002-32583
    日期:——
    A new method for the cleavage of tert-butyl esters with NaH in DMF is described.
    一种在DMF中用NaH裂解叔丁酯的新方法被描述。
  • Protein Kinase Inhibitors and Methods for Identiying Same
    申请人:Lawrence S. David
    公开号:US20070254312A1
    公开(公告)日:2007-11-01
    Inhibitors of protein kinase C (PKC)α, PKCδ and PKCζ are provided which are selective for those PKC isotypes. Combinatorial libraries for identifying protein kinases are also provided, as are methods of identifying protein kinases using those libraries. Additionally, methods of treating a mammal having a deleterious condition, where the condition is dependent on a protein kinase for induction or severity, are provided. Methods of inhibiting protein kinases are also provided.
    提供了特异性作用于蛋白激酶C(PKC)α、PKCδ和PKCζ的抑制剂,以及用于识别蛋白激酶的组合化学文库,以及利用这些文库识别蛋白激酶的方法。此外,还提供了用于治疗患有依赖蛋白激酶诱导或严重性的有害状况的哺乳动物的方法。同时还提供了抑制蛋白激酶的方法。
  • Synthesis of (+)-taxodione from (−)-abietic acid
    作者:E. Haslinger、G. Michl
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)82181-4
    日期:1988.1
    A new stereoselective synthesis of (+)-taxodione () from ()-abietic acid () via the iron carbonyl complex is described.
    描述了通过羰基铁络合物由(-)-松香酸()合成(+)-紫杉二酮()的新的立体选择性合成方法。
  • Well bore treatment fluid
    申请人:Hughes Lloyd Trevor
    公开号:US20070095534A1
    公开(公告)日:2007-05-03
    A well bore treatment fluid and methods for selectively reducing the outflow of water during recovery of hydrocarbons from a hydrocarbon reservoir in a formation are described, wherein fluid contains 5 to 40 weight per cent of a dissolved compound based on α-branched carboxylic acid, derivatives or co-polymers thereof, and capable of forming a precipitate that is substantially soluble in hydrocarbons and substantially insoluble in water.
    描述了一种井眼处理液和方法,用于在从地层中的油气储层中回收烃类期间有选择地减少水的流出,其中液体含有基于α-支链羧酸、其衍生物或共聚物的溶解化合物,其含量为5至40重量%,并能形成在烃类中基本上可溶而在水中基本上不溶的沉淀物。
  • COMPOSITIONS AND METHODS RELATING TO PROLIFERATIVE DISEASES
    申请人:Robertson Gavin P.
    公开号:US20120141578A1
    公开(公告)日:2012-06-07
    Anti-cancer compositions and methods are described herein. In particular, compositions including one or more of leelamine, a leelamine derivative, abietylamine, an abietylamine derivative, and an abietic acid derivative are described. Methods for treatment of pathological conditions particularly cancer, in a subject using one or more of leelamine, a leelamine derivative, abietylamine, an abietylamine derivative, and an abietic acid derivative are described herein.
    本文描述了抗癌组合物和方法。特别地,本文描述了包括leelamine、leelamine衍生物、abietylamine、abietylamine衍生物和松香酸衍生物中的一个或多个的组合物。本文还描述了使用leelamine、leelamine衍生物、abietylamine、abietylamine衍生物和松香酸衍生物中的一个或多个治疗病理状态特别是癌症的方法。
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