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calcium lactate | 814-80-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
calcium lactate
英文别名
PUR-118;calcium;2-hydroxypropanoate
calcium lactate化学式
CAS
814-80-2
化学式
2C3H5O3*Ca
mdl
——
分子量
218.22
InChiKey
YDKLBKYACZTDNM-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 溶解度:
    易溶于水,易溶于沸水,极微溶于乙醇(96%)。
  • LogP:
    -0.698 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.26
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2918110000

SDS

SDS:2f79710bd45ba5f96d05e48193402986
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制备方法与用途

根据提供的信息,乳酸钙具有以下特点和用途:

  1. 物理性质:乳酸钙是一种白色或乳白色的结晶或粉末状物质。它的味道轻微且无气味。

  2. 化学性质:

  • 易溶于热
  • 不溶于乙醇氯仿乙醚中。
  • 溶液的pH值范围为6.0至7.0。
  • 在加热到120℃时会失去结晶
  1. 安全性:乳酸钙被世界卫生组织(FAO/WHO)认为没有设定特定的最大每日摄入量(ADI不限制)。

  2. 食品用途:

    • 作为营养强化剂添加于婴幼儿食品中,用量范围为23至46克每公斤。
    • 在谷类及其制品中的使用量限制在12至24克每公斤之间。
    • 也可用于乳饮料和其他饮品,其添加比例通常不超过3-6克每升。
  3. 非食品用途:除食品外,还可用作医疗领域预防和治疗缺乏症(如佝偻病、手足搐搦症等)的药物成分;以及补充孕妇在怀孕及哺乳期间所需额外量的一种途径。

  4. 制备方法:

  5. 安全注意事项:

  • 虽然毒性较低,但仍然具有一定的腐蚀性。
  • 在储存时需保持库房通风并维持干燥环境以避免受潮变质。
  • 与可燃物接触时应谨慎处理以防引发火灾。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    calcium lactate硫酸 作用下, 以 乙酸甲酯 为溶剂, 反应 5.0h, 以86.5%的产率得到乳酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS FOR SYNTHESIZING ANHYDROUS LACTIC ACID
    [FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE D'ACIDE LACTIQUE ANHYDRE
    摘要:
    提供一种合成无水乳酸的方法,通过在第一溶剂中反应式(Ia)的化合物与式HnX的酸性化合物,产生一个反应混合物,其中包含式(Ib)的化合物和式(I)的乳酸化合物,它们都溶解在第一溶剂和/或水中。其中,n是一个非零整数,x是0或非零整数,M是碱金属或碱土金属,X是式HnX的共轭碱基。将得到的反应混合物过滤,得到含有乳酸溶液的滤液,然后将滤液从第二溶剂中结晶,得到无水乳酸。
    公开号:
    WO2021225956A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,6-二甲基-1,4-二氧杂环己烷-2,5-二酮calcium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 calcium lactate
    参考文献:
    名称:
    一种聚乳酸废弃物的回收方法
    摘要:
    本发明提供了一种聚乳酸(PLA)废弃物的回收方法,包括以下步骤,首先将PLA废弃物加热溶解在丙交酯中,再加入水进行反应后,得到反应混合物;然后将上述步骤得到的产物与钙源混合反应后,得到乳酸钙。本发明制备过程采用高沸点的丙交酯溶解PLA废弃物,使高分子量的PLA在不需要太高温度的条件下,就能够在分子水平上与水接触发生快速的水解反应生成乳酸,最后获得乳酸钙产品。本发明提供的回收方法工艺简单、条件温和、转化率高,不使用催化剂,能减少废弃物的排放,安全环保;而且本发明提供的制备方法还能循环投料,连续性好,更适合规模化工业生产,具有一定的经济效益和社会效益。
    公开号:
    CN106083566B
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文献信息

  • 초음파합성법을 이용한 고이온화 칼슘의 제조방법
    申请人:KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)
    公开号:KR20190086145A
    公开(公告)日:2019-07-22
    본 발명의 일 목적은 높은 이온화도를 갖고 물에 쉽게 용해되는 유기산 칼슘염(구연산칼슘, 젖산칼슘)의 제조방법을 제공하는데 있다. 상기의 목적을 달성하기 위하여 탄산칼슘 및 산화칼슘으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상을 용매에 혼합하여 초음파 조사를 하여 전처리하는 단계; 상기 단계의 용액에 유기산을 혼합하여 혼합물을 형성하는 단계; 및 상기 유기산을 혼합하여 형성된 혼합물에 초음파를 조사하는 단계; 를 포함하는 것을 특징으로 하는 유기산 칼슘염 제조방법을 제공된다. 이에 따르면, 높은 이온화도를 갖고 각 화합물이 갖는 용해도의 몇 배 이상이 용해될 수 있는 유기산 칼슘염을 제공할 수 있는 효과가 있다. 또한, 유기산 칼슘염의 제조방법은 공정과 장비가 간단하고 10분 이내에 제조 할 수 있는 우수한 효과가 있다.
    该发明的一个目的是提供一种具有高离子化度且易溶于的有机酸盐(草酸钙乳酸钙)的制备方法。为实现上述目的,提供了一种有机酸盐制备方法,其特征在于包括以下步骤:从由碳酸氧化钙组成的群体中选择一种或多种混合到溶剂中进行超声波处理的预处理步骤;将有机酸混合到上述步骤的溶液中以形成混合物的步骤;以及将有机酸混合到形成的混合物中进行超声波处理的步骤。因此,可以提供具有高离子化度且能溶解多倍于各化合物溶解度的有机酸盐。此外,有机酸盐的制备方法具有简单的工艺和设备,可以在10分钟内制备出优异效果。
  • Tandem catalytic conversion of glycerol using solid catalysts followed by transesterification to produce alkyl lactate
    作者:Shoujie Ren、X. Philip Ye、Paul D. Ayers
    DOI:10.1039/c5ra06285c
    日期:——

    An environmentally benign process for alkyl lactate production from glycerol using solid catalysts with alcohols and carbon dioxide.

    使用固体催化剂与醇和二氧化碳甘油生产烷基乳酸的环保过程。
  • Nutritional and pharmaceutical compositions
    申请人:Whittle Brian Anthony
    公开号:US06849274B1
    公开(公告)日:2005-02-01
    Th present invention relates to nutritional and pharmaceutical compositions. More particularly it is concerned with improving compositions which due to the presence of an efflorescent component may be unstable and prone to decomposition and/or spoilage. The problem is overcome by incorporating one or mote anhydrous compounds into the composition in an amount capable of sequestering any water which may be released from one or more water containing components. The preferred anhydrous compounds are anhydrous or calcined MgSO 4 and CaO.
    本发明涉及营养和药用组合物。更具体地,它涉及改进组合物,由于存在一种易风化成分,可能不稳定且容易分解和/或变质。该问题通过将一种或多种无化合物纳入组合物中,以能够固定可能从一个或多个含成分中释放的任何来克服。首选的无化合物是无或煅烧的MgSO4和CaO。
  • Synthesis of calcium phosphate powder from calcium lactate and ammonium hydrogen phosphate for the fabrication of bioceramics
    作者:T. V. Safronova、V. I. Putlyaev、M. D. Andreev、Ya. Yu. Filippov、A. V. Knotko、T. B. Shatalova、P. V. Evdokimov
    DOI:10.1134/s0020168517080143
    日期:2017.8
    A calcium phosphate powder has been synthesized from aqueous 0.25, 0.5, and 1.0 M calcium lactate and ammonium hydrogen phosphate solutions atat a Ca/P = 1, without pH adjusting. According to X-ray diffraction data, the as-synthesized powder consisted of brushite (CaHPO4 · 2H2O) and octacalcium phosphate (Ca8(HPO4)2(PO4)4 · 5H2O). After heat treatment in the range 500–700°C, the powders were gray in
    磷酸钙粉末是由0.25、0.5和1.0 M的乳酸钙溶液和磷酸溶液以Ca / P = 1合成的,无需调节pH。根据X射线衍射数据,合成后的粉末由透石(CaHPO 4 ·2H 2 O)和磷酸(Ca 8(HPO 4)2(PO 4)4 ·5H 2 O)组成。在500–700°C的温度范围内进行热处理后,由于破坏了反应副产物,粉末呈灰色。在500-700℃下由主要的范围的粉末进行热处理γ-的Ca 2 P 2 ö 7。通过在1100从焙烧合成粉末制备的陶瓷℃下由β-的Ca 2 P 2 ö 7和β-的Ca 3(PO 4)2。
  • PROCESS FOR MANUFACTURING A CYCLIC DIESTER OF AN A-HYDROXY ACID
    申请人:WAJC Samuel J.
    公开号:US20090318713A1
    公开(公告)日:2009-12-24
    Process for manufacturing a cyclic diester of an α-hydroxy acid comprising the following steps: a substantially anhydrous salt of a divalent metal and of an α-hydroxy acid is mixed with a strong acid, the pKa of which is less than that of the α-hydroxy acid and the salt of which with the divalent metal is hygroscopic; and the mixture is left to react for a sufficient time in order to obtain the cyclic diester dispersed in the hygroscopic salt.
    制造α-羟基酸的环脂肪二酯的过程包括以下步骤:将一种二价属的无盐和一种α-羟基酸混合,所述α-羟基酸的pKa值小于所述强酸的pKa值,且所述强酸与所述二价属的盐具有吸湿性;将混合物反应足够长的时间,以获得分散在吸湿性盐中的环脂肪二酯。
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同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸