rubidium acetate | 563-67-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物的盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: rubidium acetate
• 英文别名: rubidium(1+);acetate
• CAS: 563-67-7
• 化学式: C₂H₃O₂*Rb
• 分子量: 144.512
• InChiKey: FOGKDYADEBOSPL-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  246°C (dec.)
• 沸点：
  246°C
• 溶解度：
  极易溶于H2O
• 稳定性/保质期：
  稳定性和反应性： 避免的物料：水分和潮湿。 分解的产品：一氧化碳和二氧化碳。 在45℃时，100mL水中可溶解86g醋酸铷；在99℃时，100mL水中可溶解89g醋酸铷。醋酸铷具有吸湿性，应密闭保存。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.24
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  贮存： 将密器密封，储存在密封的主容器中，并放置于阴凉、干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 乙酸铷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Acetic acidrubidium salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Acetic acidrubidium salt
别名
: C2H5O2Rb
分子式
: 146.53 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化铷
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

水中在40℃时的溶解度为每100毫升86克。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rubidium acetate 在 air 作用下， 反应 1.0h， 生成 rubidium oxide
  参考文献：
  名称：

  Balboul, Basma A. A., Egyptian Journal of Chemistry, 2011, vol. 54, # 4, p. 455 - 467

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  rubidium hydrogen diacetate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 rubidium acetate
  参考文献：
  名称：

  Nirsha, B. M.; Chubinidze, A. D.; Velikodnyi, Yu. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, p. 854 - 859

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  dithio-4-chlorobenzoic acid 在 rubidium acetate 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到GENERIC INORGANIC CATION; 4-chloro-dithiobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Kato, Shinzi; Yamada, Shunji; Goto, Hideyuki, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1980, vol. 35, # 4, p. 458 - 462

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Saccharified Uranyl Ions: Self‐Assembly of UO ₂ ²⁺ into Trinuclear Anionic Complexes by the Coordination of Glucosamine‐Derived Schiff Bases
  作者：Gerrit Schaper、Marco Wenzel、Felix Hennersdorf、Leonard F. Lindoy、Jan J. Weigand

  DOI：10.1002/chem.202100546

  日期：2021.6.10

  ene) glucosamine (H2L2) in a similar procedure with Cs+ gave the corresponding complex [Cs(18-crown-6)]2[(UO2)3(μ3-O)(L2)3 ([Cs(18-crown-6)]22). From X-ray investigations, the [(UO2)3O(Ln)3]2− anion (n=1, 2) in each complex is a discrete trinuclear uranyl species that coordinates to the alkali metal ion via three uranyl oxygen atoms. The coordination behavior of H2L1 and H2L2 towards UO22+ was investigated

  UO 2 (OAc) 2 ⋅ 2H 2 O 与生物启发配体 2-水杨基葡萄糖胺 (H 2 L 1 ) 的反应导致形成阴离子三核铀酰络合物 [(UO 2 ) 3 ( μ 3 -O) ( L 1 ) 3 ] 2− ( 1 2− )，以良好的产率分离出其铯盐，[Cs] 2 1 。 [Cs] 2 1在 18-crown-6 存在下的重结晶导致形成 [M(18-crown-6)] 2 1型中性离子对，这对于碱金属离子 Rb +也得到了和K + (M=Cs、Rb、K)。相关配体 2-(2-羟基-1-亚萘基) 葡糖胺 (H 2 L 2 ) 以与 Cs +类似的过程产生相应的配合物 [Cs(18-crown-6)] 2 [(UO 2 ) 3 ( μ 3 -O)( L 2 ) 3 ([Cs(18-冠-6)] 2 2 )。根据 X 射线研究，每个配合物中的 [(UO 2 ) 3 O( L n ) 3 ] 2−阴离子
• Anodic synthesis of Np(VII) compounds from acetate solutions
  作者：A. M. Fedoseev、N. A. Budantseva、A. A. Bessonov、V. P. Shilov

  DOI：10.1134/s106636221202004x

  日期：2012.4

  A procedure was suggested for the synthesis of Np(VII) compounds by electrochemical oxidation in acetate solutions. The conditions for preparing compounds of type MNpO4·nH2O, where M is a single-charged cation of alkali metals, ammonium, silver, guanidinium, or tetraalkylammonium, and of Np(VII) compounds with double-charged cations of alkaline-earth metals, Cu, Cd, and Zn were studied in detail. The

  建议了一种在乙酸盐溶液中通过电化学氧化合成Np（VII）化合物的方法。制备MNpO 4 · n H 2 O型化合物的条件，其中M是碱金属，铵，银，胍盐或四烷基铵的单电荷阳离子，以及Np（VII）化合物与碱性双电荷阳离子的单电荷阳离子详细研究了稀土金属Cu，Cd和Zn。通过化学分析，红外光谱和电子光谱对化合物进行表征。
• Synthesis and Investigation of [B₂₀H₁₇O(CH₂)₅]^3–, a Novel Solvent Complex of the [B₂₀H₁₈]^4– Ion
  作者：Jacqueline P. Smits、Nicholas Mustachio、Brian Newell、Debra A. Feakes

  DOI：10.1021/ic301044m

  日期：2012.8.6

  coordinated THP ring undergoes a ring-opening reaction, yielding the [ae-B20H17O(CH2)5Sn-Bu]4– anion. Ring opening is also observed in the presence of the ethoxide ion in refluxing THP. Isolation of the previously proposed analogous solvent-coordinated tetrahydrofuran (THF) product, [ae-B20H17O(CH2)4]3–, was unsuccessful; however, the product resulting from ring opening of THF by the n-butanethiol anion is reported

  在四氢吡喃（THP）中，由正丁醇与NaH反应原位形成的[反-B 20 H 18 ] 2–离子与正丁氧基离子的反应可产生出乎意料且可分离的溶剂配位多面体硼烷阴离子，[ ae -B 20 H 17 O（CH 2）5 ] 3–。亲核攻击的预期产物[ ae -B 20 H 17 O n -Bu] 4–在反应条件下未观察到。溶剂配位产物也在乙醇酸根或氨基甲酸酯离子的存在下形成，但是如果乙醇根或氨基甲酸酯离子的化学计量不存在，则观察不到。在正丁硫醇阴离子存在下，配位的THP环发生开环反应，生成[ ae -B 20 H 17 O（CH 2）5 S n -Bu] 4–阴离子。在回流THP中存在乙醇氧化物离子的情况下也观察到开环。分离先前提出的类似溶剂配位的四氢呋喃（THF）产物[ ae -B 20 H17 O（CH 2）4 ] 3–失败；然而，据报道由正丁硫醇阴离子使THF开环而产生的产物。
• Low-temperature synthetic route based on the amorphous nature of giant species for preparation of lower valence oxides
  作者：Kazuo Eda、Fumiko Kunotani、Noriki Uchiyama

  DOI：10.1016/j.jssc.2005.02.020

  日期：2005.5

  We examined low-temperature synthetic route based on the amorphous nature of giant species to succeed to prepare Cs blue bronze (Cs0.3MoO3), which has never obtained by usual high-temperature methods, at ca. 680 K. Solid solutions (K1−xRbx)0.28MoO3 and (Li1−xNax)0.9Mo6O17 were also obtained at lower temperatures (ca. 670 K). For the latter system consisting of non-isostructural end members, Li0.9Mo6O17-structure

  我们研究了基于巨型物种无定形性质的低温合成路线，以成功制备出约750℃的Cs蓝古铜（Cs 0.3 MoO 3），而这是常规高温方法从未获得的。680K。在较低温度（约670 K）下也获得了固溶体（K 1- x Rb x）0.28 MoO 3和（Li 1- x Na x）0.9 Mo 6 O 17。对于由非结构端部组成的后一种系统，Li 0.9 Mo 6 O 17与通常的高温方法不同，即使在0.25 ＜x ＜0.700.25 ＜x ＜0.70的情况下，也能形成组织结构的固溶体。获得了亚稳态混合氧化物Ln 2 Mo 3 O 9（Ln = La，Gd），但不是单相。
• Tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate. Highly Lipophilic Stable Anionic Agent for Solvent-extraction of Cations
  作者：Hiroshi Nishida、Naoko Takada、Masaji Yoshimura、Takaaki Sonoda、Hiroshi Kobayashi

  DOI：10.1246/bcsj.57.2600

  日期：1984.9

  Tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate (TFPB) anion was highly lipophilic, practically insoluble in water, and durable against acid and oxidants. Partition equilibria of alkali TFPB between water and organic solvents and the stability in acid media are described and compared with the properties of the parent tetraphenylborate and of some fluorine-containing homologues.

  四[3,5-双(三氟甲基)苯基]硼酸盐(TFPB)阴离子具有高度亲脂性，几乎不溶于水，耐酸和抗氧化剂。描述了碱性 TFPB 在水和有机溶剂之间的分配平衡以及在酸性介质中的稳定性，并与母体四苯基硼酸盐和一些含氟同系物的性质进行了比较。

表征谱图