sodium 4-acetylbenzenesulfonate | 61827-67-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: sodium 4-acetylbenzenesulfonate
• 英文别名: sodium 4-acetophenone-sulfonate；sodium;1-(4-sulfonatophenyl)ethanone
• CAS: 61827-67-6
• 化学式: C₈H₇O₄S*Na
• 分子量: 222.197
• InChiKey: PUWCULQGLSPCMQ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  178 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 溶解度：
  可溶于乙腈（少许）、DMSO（少许）
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，应远离氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S24/25,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• 海关编码：
  2914399090
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处。储存地点应远离氧化剂，并避免阳光直射。

SDS

4-乙酰基苯磺酸钠盐 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Sodium 4-Acetylbenzenesulfonate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-乙酰基苯磺酸钠盐
百分比： >97.0%(T)
CAS编码： 61827-67-6
俗名： 4'-Acetophenonesulfonic Acid Sodium Salt , 4-Acetylbenzenesulfonic Acid
Sodium Salt
分子式： C8H7NaO4S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
4-乙酰基苯磺酸钠盐 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4-乙酰基苯磺酸钠盐 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-乙酰基苯磺酸钠盐 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 4-acetylbenzenesulfonate 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 sodium trimethylsilylpropionate-d4 、 C₁₈H₂₂N₄O₂Ru⁽²⁺⁾*2F₆P^(1-) 、 水 作用下， 反应 0.5h， 生成 sodium 4-ethylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  以水为氧源的钌催化的烃的选择性和有效氧合。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801170
• 作为产物：
  描述：

  sodium p-styrenesulfonate 在 高氯酸 、 2-pyridonato-bridged cis-diammine-Pt(III) dinuclear 、 sodium perchlorate 作用下， 生成 sodium 4-acetylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  烯烃和炔烃在头对头 2-Pyridonato-Bridgedcis-Diammineplatinum(III) 双核络合物上形成酮和醇的机制

  摘要：

  具有不等价的两个铂原子 Pt(N(2)O(2)) 和 Pt(N(4)) 的头对头 2-pyridonato-bridged cis-diammineplatinum(III) 双核配合物与 p-的反应对苯乙烯磺酸盐、2-甲基-2-丙烯-1-磺酸盐、4-戊烯-1-醇和4-戊炔-1-醇进行了动力学研究。在Pt(III)双核络合物的浓度远小于烯烃的拟一级反应条件下，观察到连续的基本四步反应：烯烃pi-坐标优先于Pt(N(2) )O(2)) 在第一步（步骤 1）中，然后是另一个烯烃分子与 Pt(N(4)) 的第二个 pi 配位（步骤 2）。在下一步（步骤 3）中，水对配位烯烃的亲核攻击触发了 Pt(N(2)O(2)) 上的 pi-sigma 键转换，并且 Pt(N(4)) 上的第二个 pi 键合烯烃分子被释放。最后，对 Pt(N(2)O(2)) 上的烷基进行还原消除以产生烷基化合物（步骤 4）。第一次用水取代烯烃（步骤

  DOI：

  10.1021/ja020953s

文献信息

• NIR TO SWIR FLUORESCENT COMPOUNDS FOR IMAGING AND DETECTION
  申请人：PERKINELMER HEALTH SCIENCES, INC.

  公开号：US20190100654A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  This disclosure provides a family of compounds that absorb and fluoresce in the short wave infrared region (SWIR, optionally 1000 nm to 1300 nm), including hydrophilic compounds that exhibit absorption and emission spectral profiles in aqueous solutions substantially similar to those observed in organic solvents such as methanol or DMSO. The compounds can be chemically linked to biomolecules including proteins, nucleic acids, and therapeutic small molecules. The compounds are useful for imaging in a variety of medical, biological and diagnostic applications, including SWIR in vivo imaging of regions of interest within a mammal.

  这份披露提供了一类在短波红外区域（SWIR，可选1000纳米至1300纳米）吸收和发射光的化合物家族，包括在水溶液中表现出吸收和发射光谱特性与甲醇或DMSO等有机溶剂中观察到的基本相似的亲水性化合物。这些化合物可以与蛋白质、核酸和治疗性小分子等生物分子化学连接。这些化合物可用于在各种医学、生物学和诊断应用中进行成像，包括对哺乳动物体内感兴趣区域进行SWIR成像。
• Enolization of Aldehydes and Ketones:  Structural Effects on Concerted Acid−Base Catalysis
  作者：Anthony F. Hegarty、Joseph P. Dowling、Stephen J. Eustace、Michelle McGarraghy

  DOI：10.1021/ja9729544

  日期：1998.3.1

  the product of the consecutive rate constants (kA·kB) and the concerted (third order) rate constants (kAB). This implies that the concerted pathway is important only when both the general acid and the general base terms are significant; this will be useful in designing other systems which might show such concerted catalysis. In the case of aldehydes, a slope of 0.97 was found for this plot, which compares

  在一系列取代的乙酸中，在 25 °C 和恒定离子强度 2.0 (NaNO3) 中测量了一系列简单醛和酮的协同酸碱催化烯醇化的三阶项 (kAB)。虽然三阶项的大小与酸 (kA) 或碱 (kB) 催化的速率常数没有直接相关性，但连续速率常数 (kA· kB) 和协调（三阶）速率常数 (kAB)。这意味着只有当一般酸和一般碱项都重要时，协同途径才重要；这将有助于设计其他可能表现出这种协同催化作用的系统。在醛的情况下，该图的斜率为 0.97，与 4-取代环己酮 (0.51) 和其他酮 (0.59) 在乙酸缓冲液中测量的结果相比。丙醛 (2) 的所得布朗斯台德 βAB 值为 0.20，这与...
• Cp* Iridium Precatalysts for Selective C–H Oxidation with Sodium Periodate As the Terminal Oxidant
  作者：Meng Zhou、Ulrich Hintermair、Brian G. Hashiguchi、Alexander R. Parent、Sara M. Hashmi、Menachem Elimelech、Roy A. Periana、Gary W. Brudvig、Robert H. Crabtree

  DOI：10.1021/om301252w

  日期：2013.2.25

  Sodium periodate (NaIO4) is shown to be a milder and more efficient terminal oxidant for C–H oxidation with Cp*Ir (Cp* = C5Me5) precatalysts than ceric(IV) ammonium nitrate. Synthetically useful yields, regioselectivities, and functional group tolerance were found for methylene oxidation of substrates bearing a phenyl, ketone, ester, or sulfonate group. Oxidation of the natural products (−)-ambroxide

  与硝酸铈（IV）铵相比，高碘酸钠（NaIO 4）是用Cp * Ir（Cp * = C 5 Me 5）进行C–H氧化的缓和和有效的终端氧化剂。对于带有苯基，酮，酯或磺酸酯基团的底物的亚甲基氧化，发现了在合成上有用的产率，区域选择性和官能团耐受性。天然产物（-）-氨氧化物和香紫苏内酯的氧化选择性进行，顺式-十氢萘羟基化中构型得以保留。在60°C时，即使是一级C–H键也可以被激活：而甲烷被过氧化为CO 2以总NaIO 4计，乙烷以39％的收率没有产生部分氧化的产物，以25％的收率将乙烷转化为乙酸。在18- OH 2和NaIO 4的顺式-萘烷羟基化中证明了18 O标记。在23°C的环己烷氧化中发现3.0±0.1的动力学同位素效应，这表明C–H键的裂解是限速步骤。C–H与水氧化的竞争实验表明，4-乙基苯磺酸钠的C–H氧化受到4个数量级的青睐。操作中 时间分辨的动态光散射和动力学分析排除了金属氧化物纳
• Co(<scp>ii</scp>), a catalyst for selective conversion of phenyl rings to carboxylic acid groups
  作者：Shashi Bhushan Sinha、Jesús Campos、Gary W. Brudvig、Robert H. Crabtree

  DOI：10.1039/c4ra10510a

  日期：——

  We describe the use of Co(ii) in the presence of Oxone to effectively catalyze the conversion of –C₆H₅ to –COOH groups with a broad substrate scope, selectivity and under mild conditions.

  我们描述了在Oxone存在下使用Co(II)有效催化将-C6H5转化为-COOH基团，具有广泛的底物范围、选择性和温和条件。
• Homogeneous aqueous oxidation of organic molecules by Oxone® and catalysis by a water-soluble manganese porphyrin complex
  作者：Tu-Cai Zheng、David E. Richardson

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02420-g

  日期：1995.2

  Peroxymonosulfate (KHSO5) oxidizes a wide variety of water-soluble organic molecules in aqueous solutions, and the reactions are generally more rapid in phosphate buffer (pH 6–7) than in pure water. A water-soluble porphyrin complex, meso-tetrakis(4-N-methylpyridyl)porphyrinatomanganese(III) chloride, catalyzes epoxidation and hydroxylation under neutral pH conditions.

  过氧一硫酸盐（KHSO 5）氧化水溶液中的多种水溶性有机分子，在磷酸盐缓冲液（pH 6-7）中，该反应通常比在纯水中的反应更快。水溶性卟啉配合物，内消旋-四（4-N甲基吡啶基）porphyrinatomanganese（III），氯化催化中性pH条件下的环氧化和羟基化。

表征谱图