3,3'-(1,4-phenylene)bis-(2-imino-2,3-dihydrobenzo[d]-oxazol-5-ol) | 1427296-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 3,3'-(1,4-phenylene)bis-(2-imino-2,3-dihydrobenzo[d]-oxazol-5-ol)
• 英文别名: 3-[4-(5-Hydroxy-2-imino-1,3-benzoxazol-3-yl)phenyl]-2-imino-1,3-benzoxazol-5-ol；3-[4-(5-hydroxy-2-imino-1,3-benzoxazol-3-yl)phenyl]-2-imino-1,3-benzoxazol-5-ol
• CAS: 1427296-27-2
• 化学式: C₂₀H₁₄N₄O₄
• 分子量: 374.356
• InChiKey: BMHLVSPKYKLGLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-(1,4-phenylene)bis-(2-imino-2,3-dihydrobenzo[d]-oxazol-5-ol) 、 对甲苯磺酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到3,3’-(1,4-phenylene)bis(2-imino-2,3-dihydrobenzo[d]oxazole-5,3-diyl)bis(4-methylbenzenesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  Ultrasound-promoted synthesis of novel 2-imino-3-aryl-2,3-dihydrobenzo[d]oxazol-5-ol 2-iminooxazolidines derivatives

  摘要：

  A synthesis of novel 2-iminooxazolidineswas developed by the reaction between arylcyanamides with p-benzoquinone at room temperature under ultrasound irradiation in excellent yields. Also, the chemoselective tosylation of the products were performed at room temperature under ultrasound irradiation in good yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.01.069
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dicyanamidobenzene 、 对苯醌 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以80%的产率得到3,3'-(1,4-phenylene)bis-(2-imino-2,3-dihydrobenzo[d]-oxazol-5-ol)
  参考文献：
  名称：

  一种新的恶唑配体，用于铜催化K 4 [Fe（CN）6 ]卤化芳基卤。

  摘要：

  报道了一种使用新型恶唑配体和K 4 Fe（CN）6作为无毒氰化物源的铜催化芳基卤化物氰化的有效和新方法。

  DOI：

  10.2174/15701786113106660067
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴苯乙酮 、 potassium hexacyanoferrate(III) 在 copper(l) iodide 、 3,3'-(1,4-phenylene)bis-(2-imino-2,3-dihydrobenzo[d]-oxazol-5-ol) 、 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以91%的产率得到对氰基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  一种新的恶唑配体，用于铜催化K 4 [Fe（CN）6 ]卤化芳基卤。

  摘要：

  报道了一种使用新型恶唑配体和K 4 Fe（CN）6作为无毒氰化物源的铜催化芳基卤化物氰化的有效和新方法。

  DOI：

  10.2174/15701786113106660067

文献信息

• Preparation of novel palladium nanoparticles supported on magnetic iron oxide and their catalytic application in the synthesis of 2-imino-3-phenyl-2,3-dihydrobenzo[<i>d</i> ]oxazol-5-ols
  作者：Davood Habibi、Somayyeh Heydari、Mina Afsharfarnia、Fatemeh Moghimpour

  DOI：10.1002/aoc.4263

  日期：2018.4

  Novel Pd nanoparticles were prepared in five successive stages: 1) preparation of the Fe3O4 magnetic nanoparticles (Fe3O4 MNPs), 2) coating of Fe3O4 MNPs with SiO2 (Fe3O4@SiO2), 3) functionalization of Fe3O4@SiO2 with 3‐chloropropyltrimethoxy‐ silane (CPTMS) ligand (Fe3O4@SiO2@CPTMS), 4) further functionalization with 3,5‐diamino‐1,2,4‐triazole (DAT) ligand (Fe3O4@SiO2@CPTMS @DAT), and 5) the complexation

  在五个连续的阶段中制备了新型Pd纳米颗粒：1）制备Fe 3 O 4磁性纳米颗粒（Fe 3 O 4 MNPs），2）用SiO 2（Fe 3 O 4 @SiO 2）涂覆Fe 3 O 4 MNPs。，3）的Fe的官能化3 ö 4 @SiO 2与3- chloropropyltrimethoxy-硅烷（CPTMS）配体（铁3 ö 4 @SiO 2个@CPTMS），4）进一步官能化与3,5-二氨基-1,2,4- ‐三唑（DAT）配体（Fe 3 O 4 @SiO2 @CPTMS @DAT），和5）Fe 3 O 4 @SiO 2 @ CPTMS @ DAT与PdCl 2（Fe 3 O 4 @SiO 2 @ CPTMS @ DAT @ Pd）的络合。然后，通过不同的方法，如元素分析（CHN），FT-IR，XRD，EDX，SEM，TEM，TG-DTA和VSM，对制得的Pd纳米催化剂进行了表征。最后，Pd催化
• Biosynthesis of Cu/Fe3O4 nanoparticles using Alhagi camelorum aqueous extract and their catalytic activity in the synthesis of 2-imino-3-aryl-2,3-dihydrobenzo[d]oxazol-5-ol derivatives
  作者：Zahra Nezafat、Mahmoud Nasrollahzadeh

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.129731

  日期：2021.3
• New Oxazole Ligand for the Copper-catalyzed Cyanation of Aryl Halides with K&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;[Fe(CN)&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;]
  作者：S. Sajadi、Mehdi Maham

  DOI：10.2174/15701786113106660067

  日期：2014.1.31

  An efficient and new method for the copper-catalyzed cyanation of aryl halides is reported using a new oxazole ligand and K4Fe(CN)6 as a non-toxic source of cyanide.

  报道了一种使用新型恶唑配体和K 4 Fe（CN）6作为无毒氰化物源的铜催化芳基卤化物氰化的有效和新方法。
• Ultrasound-promoted synthesis of novel 2-imino-3-aryl-2,3-dihydrobenzo[d]oxazol-5-ol 2-iminooxazolidines derivatives
  作者：Davood Habibi、Mahmoud Nasrollahzadeh、Hesam Sahebekhtiari、Richard Vernon Parish

  DOI：10.1016/j.tet.2013.01.069

  日期：2013.4

  A synthesis of novel 2-iminooxazolidineswas developed by the reaction between arylcyanamides with p-benzoquinone at room temperature under ultrasound irradiation in excellent yields. Also, the chemoselective tosylation of the products were performed at room temperature under ultrasound irradiation in good yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.