sodium 4-ethylbenzenesulfonate | 14995-38-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 4-ethylbenzenesulfonate
• 英文别名: sodium p-ethylbenzenesulfonate；sodium 4-ethylbenzenesulphonate；sodium;4-ethylbenzenesulfonate
• CAS: 14995-38-1
• 化学式: C₈H₉O₃S*Na
• 分子量: 208.213
• InChiKey: LLELGQVCQVOGMA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.84
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2904100000

SDS

4-乙基苯磺酸钠 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Sodium 4-Ethylbenzenesulfonate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-乙基苯磺酸钠
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 14995-38-1
俗名： 4-Ethylbenzenesulfonic Acid Sodium Salt
分子式： C8H9NaO3S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
4-乙基苯磺酸钠 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4-乙基苯磺酸钠 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-乙基苯磺酸钠 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 4-ethylbenzenesulfonate 在 sodium periodate 、 [(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Ir^III(2-(2’-pyridyl)-2-propanolate-KO,KN)OH] 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 sodium 4-acetylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  有机金属铱配合物分子氧化催化过程中的前体转化

  摘要：

  我们提供了 Cp* 是 [Cp*Ir(III)(chelate)X] 系列均相氧化催化剂中的牺牲占位配体的证据。UV-vis 和 (1)H NMR 谱以及 MALDI-MS 数据显示在反应条件下 Cp* 配体快速且不可逆地丢失，这可能通过分子内球氧化途径进行，这让人联想到还原性原位消除[（二烯）M（I）（L，L'）]（+）（M = Rh和Ir）前体在氢化催化中二烯烃占位符配体的研究。除了 Cp* 外，当氧化稳定的螯合配体与铱结合时，氧化前体产生具有特征蓝色的均匀溶液，在水和 CH 氧化催化中保持活性，无需进一步的诱导期。电泳表明存在明确定义的 Ir 阳离子，和 TEM-EDX、XPS、(17)O NMR 和共振拉曼光谱数据与蓝色物种的分子特性最一致，为双-μ-氧代二-铱 (IV) 配位化合物，具有两种水和一种螯合配体与每种金属结合。DFT 计算可以深入了解这种催化剂静止状态的电子结构，并且

  DOI：

  10.1021/ja4048762
• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-acetylbenzenesulfonate 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 sodium trimethylsilylpropionate-d4 、 C₁₈H₂₂N₄O₂Ru⁽²⁺⁾*2F₆P^(1-) 、 水 作用下， 反应 0.5h， 生成 sodium 4-ethylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  以水为氧源的钌催化的烃的选择性和有效氧合。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801170
• 作为试剂：
  描述：

  苯基-(3-苯基-1,2,4-三唑-1-基)甲酮 在 盐酸 、 sodium 4-ethylbenzenesulfonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-苯基-1H-1,2,4-噻唑 、 苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  反应动力学研究水溶液中水溶助长剂的结合

  摘要：

  已经研究了添加的水溶助长剂对 1-benzoyl-3-phenyl-1,2,4-triazole 1 中性水解速率的影响，以及水溶助长剂在水溶液中的 1H NMR 光谱的浓度依赖性。水溶助长剂包括4-烷基苯磺酸钠2a-e、4-甲氧基苯磺酸钠2f、4-羟基苯磺酸钠2g、苯磺酸铯3、苯甲脒氯化物4、苯基三甲基溴化铵5a和苄基三甲基溴化铵5b。除 2g 外，所有水溶助长剂均产生强烈的减速效应，表明与 1 的强相互作用以及芳族部分之间非常强的疏水相互作用。大多数水溶助长剂在所研究的浓度范围内，即从 0 到 1.4 mol kg-1，既没有光谱也没有动力学证据表明协同聚集。不存在协同聚集，因为疏水部分太小以至于疏水相互作用无法克服静电排斥。缺乏聚集导致疏水结合位点的高可用性，从而解释了水溶助长剂的高增溶能力特性。然而，4-n-丙基苯磺酸钠 2d 和 4-n-丁基苯磺酸钠 2e 显示出协同自缔合，形成高度动态的松散胶束型结构。

  DOI：

  10.1002/1615-4169(200206)344:3/4<413::aid-adsc413>3.0.co;2-b

文献信息

• Cp* Iridium Precatalysts for Selective C–H Oxidation with Sodium Periodate As the Terminal Oxidant
  作者：Meng Zhou、Ulrich Hintermair、Brian G. Hashiguchi、Alexander R. Parent、Sara M. Hashmi、Menachem Elimelech、Roy A. Periana、Gary W. Brudvig、Robert H. Crabtree

  DOI：10.1021/om301252w

  日期：2013.2.25

  Sodium periodate (NaIO4) is shown to be a milder and more efficient terminal oxidant for C–H oxidation with Cp*Ir (Cp* = C5Me5) precatalysts than ceric(IV) ammonium nitrate. Synthetically useful yields, regioselectivities, and functional group tolerance were found for methylene oxidation of substrates bearing a phenyl, ketone, ester, or sulfonate group. Oxidation of the natural products (−)-ambroxide

  与硝酸铈（IV）铵相比，高碘酸钠（NaIO 4）是用Cp * Ir（Cp * = C 5 Me 5）进行C–H氧化的缓和和有效的终端氧化剂。对于带有苯基，酮，酯或磺酸酯基团的底物的亚甲基氧化，发现了在合成上有用的产率，区域选择性和官能团耐受性。天然产物（-）-氨氧化物和香紫苏内酯的氧化选择性进行，顺式-十氢萘羟基化中构型得以保留。在60°C时，即使是一级C–H键也可以被激活：而甲烷被过氧化为CO 2以总NaIO 4计，乙烷以39％的收率没有产生部分氧化的产物，以25％的收率将乙烷转化为乙酸。在18- OH 2和NaIO 4的顺式-萘烷羟基化中证明了18 O标记。在23°C的环己烷氧化中发现3.0±0.1的动力学同位素效应，这表明C–H键的裂解是限速步骤。C–H与水氧化的竞争实验表明，4-乙基苯磺酸钠的C–H氧化受到4个数量级的青睐。操作中 时间分辨的动态光散射和动力学分析排除了金属氧化物纳
• Co(<scp>ii</scp>), a catalyst for selective conversion of phenyl rings to carboxylic acid groups
  作者：Shashi Bhushan Sinha、Jesús Campos、Gary W. Brudvig、Robert H. Crabtree

  DOI：10.1039/c4ra10510a

  日期：——

  We describe the use of Co(ii) in the presence of Oxone to effectively catalyze the conversion of –C₆H₅ to –COOH groups with a broad substrate scope, selectivity and under mild conditions.

  我们描述了在Oxone存在下使用Co(II)有效催化将-C6H5转化为-COOH基团，具有广泛的底物范围、选择性和温和条件。
• Pd-catalyzed desulfitative arylation for the synthesis of 2,5-diarylated oxazole-4-carboxylates using dioxygen as the terminal oxidant
  作者：Xiaodong Tang、Kai Yang、Liying Zeng、Qiang Liu、Huoji Chen

  DOI：10.1039/c7ob01912b

  日期：——

  A novel palladium-catalyzed approach for constructing 2,5-diarylated oxazole-4-carboxylates using sodium arylsulfinates as the aryl source has been demonstrated.

  一种新颖的钯催化方法已被证明可用于利用亚砜酸钠作为芳基来源构建2,5-二芳基氧唑-4-羧酸酯。
• Crystal growth, structures and magnetic properties of copper hydroxide compounds with distorted diamond chain magnetic networks
  作者：Wataru Fujita、Akio Tokumitu、Yutaka Fujii、Hikomitsu Kikuchi

  DOI：10.1039/c6ce01631f

  日期：——

  while 7 had a diamagnetic ground state. The different magnetic properties are due to the small structural differences in the diamond chain units, because the sign and intensity of magnetic coupling between the neighbouring copper ions are sensitive to the bridging structures. Copper hydroxide compounds with different organic ions and diverse structures prepared by this hydrolysis method will facilitate

  含有有机磺酸根离子的氢氧化铜化合物（1-7）的单晶（乙烷-1,2-二磺酸根，1-辛烷磺酸根，对甲苯磺酸根，对乙基苯磺酸根，2-萘磺酸根，1,5-萘二磺酸根和2,6通过分别含有有机磺酸盐的乙酸铜水溶液的水解，可容易地制备分别为-（萘二磺酸二萘二甲酸二萘嵌苯酯）。所有七个化合物都具有扭曲的钻石链磁网络，类似于在青铜矿中发现的（Cu 3（CO 3）2（OH）2）。金刚石链单元由铜，氢氧根和乙酸根离子和水分子组成（如果是7）。阴离子或分子桥接相邻的铜离子，并可能介导铜原子之间的超交换相互作用。链单元的结构不同，其Cu–O键长，Cu–O–Cu桥接角度等略有不同。磁性测量主要显示相邻铜离子之间存在反铁磁相互作用，并且没有反铁磁有序。该χ p与T的曲线图显示出广泛的最大值日K周围60-80是低维磁性网络的特性。化合物1–6在低至2 K时是顺磁性的，而化合物7具有反磁性的基态 磁性不同是由于金刚石链单元中
• Amphoteric, water-soluble polymer-bound hydrogenation catalysts
  作者：David E. Bergbreiter、Yun-Shan Liu

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00717-x

  日期：1997.5

  soluble polymer-bound hydrogenation catalyst that is homogeneous and active in basic aqueous media but insoluble and inactive in weakly acidic media is described. This catalyst is also active in organic solvents. In water, the catalyst can be recovered by acidifying the solution to a pH <5. In acetonitrile, the catalyst can be recovered by solvent (ether) precipitation. Activities of the catalyst are comparable

  描述了一种水溶性聚合物结合的氢化催化剂的合成，该催化剂在碱性水性介质中是均相的和有活性的，而在弱酸性介质中是不溶的和无活性的。该催化剂在有机溶剂中也有活性。在水中，可通过将溶液酸化至pH <5来回收催化剂。在乙腈中，可以通过溶剂（醚）沉淀回收催化剂。催化剂的活性与结构相似的低分子量催化剂的活性相当但在每种情况下均略低于其活性。聚合催化剂的回收和再利用更简单，更有效。

表征谱图