2-decene | 6816-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-decene
• 英文别名: trans-2-Decene；dec-2-ene
• CAS: 6816-17-7
• 化学式: C₁₀H₂₀
• 分子量: 140.269
• InChiKey: YKNMBTZOEVIJCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -56.93°C (estimate)
• 沸点：
  166.82°C (estimate)
• 密度：
  0.7631 (estimate)
• LogP：
  5.393 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-decene 在 palladium on activated charcoal 、 氘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到2,3-dideuterium decane
  参考文献：
  名称：

  석유 제품의 식별 방법 및 석유 제품 식별용 조성물

  摘要：

  在国内，为了防止低价的汽油和生物燃料油被非法掺入柴油中，法定识别剂（Unimark 1494DB）被混合在燃料油中。然而，假油制造商已经被发现非法地去除了识别剂。本发明通过用重水（氘）替换燃料油中的分子，使其具有类似的结构和化学特性，合成了氘替代燃料用识别剂。由于氘替代的识别剂分子与组成常规燃料油的分子非常相似，因此可以防止假油制造商非法去除识别剂。通过本发明，可以防止非法混合燃料油，确保健康的石油市场分销秩序，防止假石油产品对公众安全、环境保护和国家税收的危害。

  公开号：

  KR101622920B1
• 作为产物：
  描述：

  正癸烯 在 [(2,6-iPrC6H3NC(Me)C(Me)N-2,6-iPrC6H3)Pd(CH3)(Cl)] 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 乙腈 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以62.5%的产率得到2-decene
  参考文献：
  名称：

  切换具有“辅助”配体的钯二亚胺的反应性，以在烯烃聚合，支化调节或烯烃异构化之间进行选择

  摘要：

  配位溶剂通常用作稳定后期过渡金属配合物的辅助配体，通常认为对反应产物的影响很小。我们的工作表明，Pd-二亚胺催化的α-烯烃聚合反应中辅助配体的存在会大大改变反应性。添加不同量的乙腈可在不同的反应模式之间进行切换：高支化的异构化聚合（0当量），常规的链走聚合（1当量）和没有聚合的烯烃异构化（> 20当量）。 。异构化反应模式的优化导致了将多种二亚胺配合物转换成有效的烯烃异构化催化剂的一般条件，催化剂的负载量低至0.005 mol％。

  DOI：

  10.1002/anie.202012400

文献信息

• Organometallic Chemistry sans Organometallic Reagents: Modulated Electron‐Transfer Reactions of Subvalent Early Transition Metal Salts
  作者：John J. Eisch、Xian Shi、Joseph R. Alila、Sven Thiele

  DOI：10.1002/cber.19971300903

  日期：1997.9

  reductant, titanium dichloride, has been throughly examined, as well as the analogous ZrCl2 and HfCl2 reagents, all of which are readily obtainable by the alkylative reduction of the Group tetrachloride by butyllithium in THF. Noteworthy is that such interactions of MCl4 with butyllithium in hydrocarbon media lead, in contrast, to M(III) or M(IV) halide hydrides. Analogous alkylative reductions in THF

  低价，早期过渡金属试剂在有机化学中作为选择性还原剂的潜力已通过对McMurry反应及其众多变体中产生的不明确且不均一的亚价钛中间体的深入研究而得以预示。作为开发对有机底物具有调制和选择性活性的可溶，定义明确的过渡金属还原剂的长期研究工作的一部分，已彻底检查了可溶于THF的还原剂二氯化钛以及类似的ZrCl 2和HfCl 2试剂，通过在THF中用丁基锂对四氯化物进行烷基化还原，很容易获得所有这些试剂。值得注意的是，MCl 4的这种相互作用相反，在烃介质中用丁基锂制得的M（III）或M（IV）卤化物氢化物。应用于VCl 4，CrCl 3和MoCl 5的THF中类似的烷基化还原反应产生的还原剂与从Mcl 4获得的还原剂相似，但反应活性分级。已证明这种还原剂能够以与涉及两电子转移（TET）的氧化加成一致的方式偶联羰基衍生物，苄基卤化物，乙炔和某些烯烃。这种反应途径与观察到的由酮形成频哪醇的立体化学以及炔烃的还原性二聚化相一致。与CrCl
• Hindered organoboron groups in organic chemistry. 25. The condensation of aliphatic aldehydes with dimesitylboryl stabilised carbanions to give alkenes.
  作者：Andrew Pelter、Keith Smith、Said M.A. Elgendy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87983-7

  日期：1993.8

  In the presence of protic acids the condensation of aliphatic aldehydes with dimesitylboryl stabilised carbanions results in alkenes. In the presence of strong acids such as HCl or CF3SO3H, the products contain > 90% of E-alkenes in all cases tried. When acetic acid is used, then Z-alkenes may result predominantly, particularly in the cases of RsCHO and RtCHO. HX  HCI, CF3SO3H gives E - alkenes in

  在质子酸的存在下，脂族醛与二聚三苯甲基稳定的碳负离子的缩合会生成烯烃。在强酸（例如HCl或CF 3 SO 3 H）的存在下，在所有尝试的情况下，产品均含有> 90％的E-烯烃。当使用乙酸时，则可能主要产生Z-烯烃，特别是在R s CHO和R t CHO的情况下。在所有情况下，HXHCl，CF 3 SO 3 H均会生成E-烯烃。HXCH 3 CO 2 H，使得主要ž -烯烃当Rř秒，R叔。
• New aspects of the telluroxide elimination: a facile elimination of sec-alkyl phenyl telluroxide leading to olefins, allylic alcohols, and allylic ethers
  作者：Sakae Uemura、Shinichi Fukuzawa

  DOI：10.1021/ja00347a039

  日期：1983.5

  to the formation of linear olefins, more preference for elimination toward the less substituted carbon was observed than the selenoxide and sulfoxide eliminations. In the cyclododecyl case only trans-cyclododecene was formed as an olefin componenet in a sharp constrast to the selenoxide elimination that affords a 1:1 mixture of cis and trans isomers. On the contrary, in the n-alkyl and cyclohexyl cases

  描述了碲氧化物用于烯烃合成的效用，该反应以前似乎没有什么价值。除环己基体系外，在室温下用 NaOH 水溶液处理仲烷基苯基二溴化碲，可以高产率地提供烯烃、烯丙醇和/或烯丙基醚，这可能是通过仲烷基苯基碲氧化物的形成和它们容易的碲消除而产生的。对于直链烯烃的形成，观察到比硒氧化物和亚砜消除更倾向于消除较少取代的碳。在环十二烷基的情况下，仅反式环十二烯形成为烯烃组分，与氧化硒消除形成鲜明对比，消除提供顺式和反式异构体的 1:1 混合物。相反，
• Telluroxide elimination by direct oxidation of alkyl phenyl telluride
  作者：Sakae Uemura、Kouichi Ohe、Shin-ichi Fukuzawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61958-5

  日期：1985.1

  Treatment of sec-alkyl phenyl tellurides, except for the cyclohexyl system, with m-chloroperbenzoic acid(MCPBA) in diethyl ether readily afforded the corresponding olefins in good yields presumably via telluroxide elimination together with small amounts of alcohols and ketones. In the pri-alkyl and cyclohexyl cases the adducts between MCPBA and the tellurides were isolated as stable organotellurium(IV)

  用间氯过苯甲酸（MCPBA）在乙醚中处理除环己基体系以外的仲烷基苯基碲化物，大概可以通过消除碲氧化物和少量的醇和酮轻松获得高收率的相应烯烃。在pri-烷基和环己基的情况下，MCPBA和碲化物之间的加合物被分离为稳定的有机碲（IV）化合物，通过在220–2500°C下进行纯热解可得到相似的消除产物。
• Hydrocarboxylation of Terminal Alkenes in Supercritical Carbon Dioxide
  作者：Clara Tortosa Estorach、Arantxa Orejón、Núria Ruiz、Anna M. Masdeu‐Bultó、Gábor Laurenczy

  DOI：10.1002/ejic.200800282

  日期：2008.8

  High selectivity in acids is obtained in the first example of hydrocarboxylation of 1-octene in supercritical carbon dioxide using a Pd/P(4-C6H4-CF3)3 catalyst system and a perfluorinated surfactant.

  在使用 Pd/P(4-C6H4-CF3)3 催化剂体系和全氟化表面活性剂的超临界二氧化碳中 1-辛烯的加氢羧化的第一个实例中，获得了对酸的高选择性。