(±)-camphor imine | 6791-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (±)-camphor imine
• 英文别名: (+/-)-bornan-2-ylidenamine；(+/-)-Bornan-2-ylidenamin；(1S,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-imine
• CAS: 6791-26-0；92935-02-9
• 化学式: C₁₀H₁₇N
• 分子量: 151.252
• InChiKey: KCIBGEFMLVXSJL-OIBJUYFYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-98 °C
• 沸点：
  235.8±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-camphor imine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以7.63 g的产率得到(1R,4R)-1,7,7-trimethylspiro[bicyclo[2.2.1]heptane-2,3'-[1,2]oxaziridine]
  参考文献：
  名称：

  AMINATION AND HYDROXYLATION OF ARYLMETAL COMPOUNDS

  摘要：

  在一个方面，本公开提供了制备初级或次级胺和含羟基芳香化合物的方法。在一些实施例中，芳香化合物可以是未取代的、取代的，或者在芳香化合物的环中含有一个或多个杂原子。本文描述的方法可以在不需要过渡金属催化剂或苛刻反应条件的情况下进行。

  公开号：

  US20180057444A1
• 作为产物：
  描述：

  camphor nitrimine 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (±)-camphor imine
  参考文献：
  名称：

  AMINATION AND HYDROXYLATION OF ARYLMETAL COMPOUNDS

  摘要：

  在一个方面，本公开提供了制备初级或次级胺和含羟基芳香化合物的方法。在一些实施例中，芳香化合物可以是未取代的、取代的，或者在芳香化合物的环中含有一个或多个杂原子。本文描述的方法可以在不需要过渡金属催化剂或苛刻反应条件的情况下进行。

  公开号：

  US20180057444A1

文献信息

• The Hydrolysis of Vitamin B₁₂. Studies with Model Amides
  作者：R. Bonnett、J. A. Raleigh、D. G. Redman

  DOI：10.1021/ja01085a032

  日期：1965.4
• Lipp, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 1890
  作者：Lipp

  DOI：——

  日期：——
• AMINATION AND HYDROXYLATION OF ARYLMETAL COMPOUNDS
  申请人：WILLIAM MARSH RICE UNIVERSITY

  公开号：US20180057444A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  In one aspect, the present disclosure provides methods of preparing a primary or secondary amine and hydroxylated aromatic compounds. In some embodiments, the aromatic compound may be unsubstituted, substituted, or contain one or more heteroatoms within the rings of the aromatic compound. The methods described herein may be carried out without the need for transition metal catalysts or harsh reaction conditions.

  在一个方面，本公开提供了制备初级或次级胺和含羟基芳香化合物的方法。在一些实施例中，芳香化合物可以是未取代的、取代的，或者在芳香化合物的环中含有一个或多个杂原子。本文描述的方法可以在不需要过渡金属催化剂或苛刻反应条件的情况下进行。