5-(2-氯苯基)-5-氧代戊酸 | 898792-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-(2-氯苯基)-5-氧代戊酸
• 英文名称: 5-(2-chlorophenyl)-5-oxopentanoic acid
• 英文别名: 5-(2-Chlorophenyl)-5-oxovaleric acid
• CAS: 898792-59-1
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₃
• 分子量: 226.66
• InChiKey: LRWPDZKEHJFYFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-氯苯基)-5-氧代戊酸 在 C₅₂H₆₇ClIrN₂P 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0~30.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铱催化的γ-和δ-酮酸的不对称加氢，用于γ-和δ-内酯的对映选择性合成。

  摘要：

  通过使用手性螺铱催化剂（S）-1a开发了高效的不对称氢化γ-和δ-酮酸，以高收率提供了光学活性的γ-和δ-羟基酸/内酯，对映选择性极好（高达> 99％ee）和营业额数字（TON最高为100000）。该协议为依泽替米贝的对映选择性合成提供了一种有效而实用的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04253
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸酐 、 2-溴氯苯 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以32%的产率得到5-(2-氯苯基)-5-氧代戊酸
  参考文献：
  名称：

  铱催化的γ-和δ-酮酸的不对称加氢，用于γ-和δ-内酯的对映选择性合成。

  摘要：

  通过使用手性螺铱催化剂（S）-1a开发了高效的不对称氢化γ-和δ-酮酸，以高收率提供了光学活性的γ-和δ-羟基酸/内酯，对映选择性极好（高达> 99％ee）和营业额数字（TON最高为100000）。该协议为依泽替米贝的对映选择性合成提供了一种有效而实用的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04253

文献信息

• γ-或δ-酮酸类化合物的不对称氢化反应
  申请人：浙江九洲药业股份有限公司

  公开号：CN110790664A

  公开（公告）日：2020-02-14

  本发明涉及有机化学技术领域，具体为γ‑或δ‑酮酸类化合物的不对称氢化反应，反应式如下：其中R为H，C1‑C6烷基或卤素，所述苯环上取代基R的个数为1‑5个。其中n为1或2；Cat.*为手性螺环吡啶胺基膦配体铱络合物。制备得到的γ‑或δ‑酮酸类化合物经内酯化反应可进一步制备内酯化合物。
• [EN] POLYCYCLIC CAP-DEPENDENT ENDONUCLEASE INHIBITORS FOR TREATING OR PREVENTING INFLUENZA<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ENDONUCLÉASE DÉPENDANTE DE LA COIFFE POLYCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DE LA GRIPPE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022026285A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing influenza. The compounds are cap-dependent endonuclease inhibitors.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，以及包含一个或多个该化合物的药物组合物，并使用该化合物治疗或预防流感的方法。该化合物是帽子依赖性内切酶抑制剂。
• Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of γ- and δ-Ketoacids for Enantioselective Synthesis of γ- and δ-Lactones
  作者：Yun-Yu Hua、Huai-Yu Bin、Tao Wei、Hou-An Cheng、Zu-Peng Lin、Xing-Feng Fu、Yuan-Qiang Li、Jian-Hua Xie、Pu-Cha Yan、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04253

  日期：2020.2.7

  A highly efficient asymmetric hydrogenation of γ- and δ-ketoacids was developed by using a chiral spiro iridium catalyst (S)-1a, affording the optically active γ- and δ-hydroxy acids/lactones in high yields with excellent enantioselectivities (up to >99% ee) and turnover numbers (TON up to 100000). This protocol provides an efficient and practical method for enantioselective synthesis of Ezetimibe

  通过使用手性螺铱催化剂（S）-1a开发了高效的不对称氢化γ-和δ-酮酸，以高收率提供了光学活性的γ-和δ-羟基酸/内酯，对映选择性极好（高达> 99％ee）和营业额数字（TON最高为100000）。该协议为依泽替米贝的对映选择性合成提供了一种有效而实用的方法。