ent-7α-acetoxykaur-15-ene | 43161-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ent-7α-acetoxykaur-15-ene
• 英文别名: (-)Isokauren-7β-ol-acetal；[(1R,2S,4R,9R,10S,13R)-5,5,9,14-tetramethyl-2-tetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadec-14-enyl] acetate
• CAS: 43161-41-7
• 化学式: C₂₂H₃₄O₂
• 分子量: 330.511
• InChiKey: FDYRTDQCHYCUAP-LJOUCLAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ent-7α-acetoxykaur-15-ene 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以250 mg的产率得到ent-7α-hydroxykaur-15-ene
  参考文献：
  名称：

  藤黑赤霉对 ent-kaur-15-enes 的转化

  摘要：

  摘要 藤黑赤霉 ent -kaur-15-ene 和一些衍生物在微生物学上转化为 GA 3 、GA 7 、GA 13 和 GA 16 的赤霉素 15-ene 类似物和 7,18-dihydroxykaur-15-enolide并且描述了fujenal的Δ 15 -异构体。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)81732-x
• 作为产物：
  描述：

  ent-chloro-7α-acetoxykaur-15-ene 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以350 mg的产率得到ent-7α-acetoxykaur-15-ene
  参考文献：
  名称：

  藤黑赤霉对 ent-kaur-15-enes 的转化

  摘要：

  摘要 藤黑赤霉 ent -kaur-15-ene 和一些衍生物在微生物学上转化为 GA 3 、GA 7 、GA 13 和 GA 16 的赤霉素 15-ene 类似物和 7,18-dihydroxykaur-15-enolide并且描述了fujenal的Δ 15 -异构体。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)81732-x

文献信息

• Constituents of labiatae—XIV
  作者：A.G. González、B.M. Fraga、M.G. Hernández、J.G. Luis

  DOI：10.1016/0040-4020(73)80009-2

  日期：1973.1

  The two new diterpenes, vierol (1) [(−)kaurane-16α,18-diol] and powerol (3) [(−)kaurane-7β,16α-diol] have been isolated from Sideritis canariensis Ait. 1 was obtained by partial synthesis from epicandicandiol (7), and 3 was related with (−)kauranol (6) and (−)kauren-7β-ol acetate (11). Reduction of the acetoxy-aldehyde 14 by the method of Huang-Minlon and posterior acetylation gave 11, (−)isokauren-7β-ol

  两种新的二萜，vierol（1）[（-）kaurane-16α，18-diol]和powerol（3）[（-）kaurane-7β，16α-diol]已从加拿大Sideritis canariensis Ait中分离出来。1是由表二十二糖（7）通过部分合成获得的，3与（-）kauranol（6）和（-）kauren-7β-ol乙酸酯（11）有关。通过Huang-Minlon的方法还原乙酰氧基醛14并进行后乙酰化，得到11，（-）异kauren-7β-醇乙酸酯（17）和（-）kauran-7β-醇乙酸酯（18）。
• Transformation of ent-kaur-15-enes by Gibberella fujikuroi
  作者：Carmen E. Diaz、Pedro Gonzalez、James R. Hanson、Braulio M. Fraga、Melchor G. Hernandez、Manuel D. Rodriguez

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)81732-x

  日期：——

  Abstract The microbiological transformation of ent -kaur-15-ene and of some derivatives by Gibberella fujikuroi into the gibberell-15-ene analogues of GA 3 , GA 7 , GA 13 and GA 16 and into 7,18-dihydroxykaur-15-enolide and the Δ 15 -isomer of fujenal is described.

  摘要 藤黑赤霉 ent -kaur-15-ene 和一些衍生物在微生物学上转化为 GA 3 、GA 7 、GA 13 和 GA 16 的赤霉素 15-ene 类似物和 7,18-dihydroxykaur-15-enolide并且描述了fujenal的Δ 15 -异构体。