1-(5-chloro-2-methoxy-benzenesulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indole-6-carboxylic acid [4-(N-hydroxycarbamimidoyl)-phenyl]-amide | 928772-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(5-chloro-2-methoxy-benzenesulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indole-6-carboxylic acid [4-(N-hydroxycarbamimidoyl)-phenyl]-amide
• 英文别名: 1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)sulfonyl-N-[4-[(Z)-N'-hydroxycarbamimidoyl]phenyl]-2,3-dihydroindole-6-carboxamide
• CAS: 928772-06-9
• 化学式: C₂₃H₂₁ClN₄O₅S
• 分子量: 500.963
• InChiKey: LMPVTDPUXAULTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-chloro-2-methoxy-benzenesulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indole-6-carboxylic acid [4-(N-hydroxycarbamimidoyl)-phenyl]-amide 、 氯甲酸-2-乙基己酯 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以43%的产率得到1-(5-chloro-2-methoxy-benzenesulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indole-6-carboxylic acid [4-(5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Novel indolyl derivatives which are L-CPT1 inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新异双环衍生物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、X和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。

  公开号：

  US20070060567A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-chloro-2-methoxy-benzenesulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indole-6-carboxylic acid (4-cyano-phenyl)-amide 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.33h， 以81%的产率得到1-(5-chloro-2-methoxy-benzenesulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indole-6-carboxylic acid [4-(N-hydroxycarbamimidoyl)-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Novel indolyl derivatives which are L-CPT1 inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新异双环衍生物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、X和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。

  公开号：

  US20070060567A1

文献信息

• Indolyl derivatives which are L-CPT1 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07713996B2

  公开（公告）日：2010-05-11

  The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, A, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  本发明涉及式(I)的新异杂双环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、X和Y的定义如说明书和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• Novel indolyl derivatives which are L-CPT1 inhibitors
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20070060567A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , A, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新异双环衍生物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、X和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。