3-Oxoepieremophilenolide | 70492-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-Oxoepieremophilenolide
• 英文别名: (4aS,5R,8aR,9aR)-3,4a,5-trimethyl-5,7,8,8a,9,9a-hexahydro-4H-benzo[f][1]benzofuran-2,6-dione
• CAS: 70492-94-3
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: TYRUHRSRSKFAIB-LHAYTIOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Oxoepieremophilenolide 在 乙醇 、 三氟化硼乙醚 、 镍 作用下， 反应 9.0h， 生成 (8αH)-Eremophilenolid
  参考文献：
  名称：

  Furanoeremophilanes 的光敏氧化。三、呋喃呋喃向骨架异构内酯的转化

  摘要：

  eremophilane 型内酯的骨架异构体对是通过光敏氧化从呋喃呋喃醇合成的，然后是内酯裂解和重组。它们的立体化学已得到澄清，以便与我们早期论文中概述的分类方法一致。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1071
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4aR,7S,8R,8aR)-7-hydroxy-8,8a-dimethyl-3-oxo-4,4a,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-yl]prop-2-enoic acid 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 jones' reagent 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.67h， 生成 3-Oxoepieremophilenolide
  参考文献：
  名称：

  Furanoeremophilanes 的光敏氧化。三、呋喃呋喃向骨架异构内酯的转化

  摘要：

  eremophilane 型内酯的骨架异构体对是通过光敏氧化从呋喃呋喃醇合成的，然后是内酯裂解和重组。它们的立体化学已得到澄清，以便与我们早期论文中概述的分类方法一致。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1071

文献信息

• The Photosensitized Oxygenation of Furanoeremophilanes. III. The Transformations to the Skeletally Isomeric Lactones from Furanofukinol
  作者：Keizo Naya、Mitsuaki Shimizu、Hideki Nishio、Motonori Takeda、Shogo Oka、Keiji Hirota

  DOI：10.1246/bcsj.64.1071

  日期：1991.4

  Pairs of the skeletal isomers of eremophilane-type lactones were synthesized from furanofukinol via photosensitized oxygenation, followed by lactone cleavage and reformation. Their stereochemistry has been clarified so as to be consistent with a classification method outlined in our earlier papers.

  eremophilane 型内酯的骨架异构体对是通过光敏氧化从呋喃呋喃醇合成的，然后是内酯裂解和重组。它们的立体化学已得到澄清，以便与我们早期论文中概述的分类方法一致。