2-azido-1-(4-fluoro-phenyl)-ethanone | 118887-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-azido-1-(4-fluoro-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 2-azido-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-one；2-azido-4'-fluoroacetophenone；4-fluorophenacyl azide；2-Azido-1-(4-fluorophenyl)ethanone
• CAS: 118887-70-0
• 化学式: C₈H₆FN₃O
• 分子量: 179.154
• InChiKey: AFGKBWWZZQOMLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-azido-1-(4-fluoro-phenyl)-ethanone 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 bis[dicarbonylcyclopentadienylruthenium(I)] 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 对氟苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  通过钌催化的β-羟基叠氮化物的CC键裂解同时形成NH亚胺和羰基化合物。

  摘要：

  商业化的环戊二烯基钌二羰基二聚体（[CpRu（CO）2 ] 2）在可见光下有效催化C-C键裂解同时由β-羟基叠氮化物形成N-H亚胺和羰基化合物。裂解反应的密度泛函理论计算支持了涉及烷氧基叠氮化物螯合和释放氮作为驱动力的机理。该反应的合成效用通过亚胺的化学选择性烯丙基化和异喹啉的合成促进了新的胺合成而得到证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01145
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙烯 在 叠氮基三甲基硅烷 、 二苯基二硒醚 、 rose bengal 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到2-azido-1-(4-fluoro-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Visible-light-enabled oxyazidation of alkenes leading to α-azidoketones in air

  摘要：

  可见光诱导的烯烃氧化反应可在室温下在空气中进行，用于合成α-叠氮酮。

  DOI：

  10.1039/c8gc01245h

文献信息

• Catalytic transformation of esters of 1,2-azido alcohols into α-amido ketones
  作者：Yongjin Kim、Han Kyu Pak、Young Ho Rhee、Jaiwook Park

  DOI：10.1039/c6cc02063a

  日期：——

  The esters of 1,2-azido alcohols were transformed into [small alpha]-amido ketones without external oxidants through the Ru-catalyzed formation of N-H imines with liberation of N2 followed by intramolecular migration of the...

  1,2-叠氮基醇的酯通过Ru催化形成的NH亚胺与N 2的释放而随后在分子内的迁移而转化为无外部氧化剂的小α-酰胺基酮。
• Access to Imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines via Annulation of α-Keto Vinyl Azides and 2-Aminopyridines
  作者：Praveen Reddy Adiyala、Geeta Sai Mani、Jagadeesh Babu Nanubolu、Kunta Chandra Shekar、Ram Awatar Maurya

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02124

  日期：2015.9.4

  synthesis of imidazo[1,2-a]pyridines via efficient catalyst/metal-free annulations of α-keto vinyl azides and 2-aminopyridines is described. Several imidazo[1,2-a]pyridines were synthesized from readily available vinyl azides and 2-aminopyridines and obtained in highly pure form by simply evaporating the reaction solvent. This remarkably high yielding and atom economical protocol allows the formation of three

  描述了一种通过α-酮乙烯基叠氮化物和2-氨基吡啶的有效无催化剂环合反应合成咪唑并[1,2- a ]吡啶的新策略。从容易获得的乙烯基叠氮化物和2-氨基吡啶合成了几种咪唑并[1,2- a ]吡啶，并通过简单地蒸发反应溶剂以高纯度形式获得。这种极高的产率和原子经济的方案允许通过级联反应和重排形成三个新的C–N键。
• Discovery of Natural Product Derived Labdane Appended Triazoles as Potent Pancreatic Lipase Inhibitors
  作者：Renjitha Jalaja、Shyni G. Leela、Praveen K. Valmiki、Chettiyan Thodi F. Salfeena、Kizhakkan T. Ashitha、Venkata Rao D. Krishna Rao、Mangalam S. Nair、Raghu K. Gopalan、Sasidhar B. Somappa

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00109

  日期：2018.7.12

  coronary heart disease (CHD), nonalcoholic fatty liver, type 2 diabetes, etc. Pancreatic lipase plays a vital role in food fat digestion and absorption. Therefore, to control obesity, inhibition of pancreatic lipase is the active therapy. Thus, novel natural product derived labdane appended triazoles with pancreatic lipase inhibition potential were designed and synthesized. Among these hybrids, 6b and

  肥胖是导致许多代谢异常的原因，包括血脂异常，冠心病（CHD），非酒精性脂肪肝，2型糖尿病等。胰腺脂肪酶在食物脂肪的消化吸收中起着至关重要的作用。因此，控制肥胖是抑制胰腺脂肪酶的有效疗法。因此，设计并合成了具有胰脂肪酶抑制潜能的新的天然产物衍生的附有拉丹烷的三唑。在这些杂种中，6b和6f表现出优异的抑制活性（IC 50 0.75±0.02μM和0.77±0.01μM），略好于阳性对照Orlistat（IC 50 0.8±0.03μM）。化合物6c，6e和6g – j对PL的抑制作用与阳性对照相当。有趣的是，在0.5至100μM的浓度范围内，没有一种化合物显示出细胞毒性（Hep G2）。总体结果显示，附有拉丹的三唑类药物可作为减肥药。
• [EN] COMBINATION PHARMACEUTICAL AGENTS AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES EN COMBINAISON EN TANT QU'INHIBITEURS DE RSV
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2019067864A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to pharmaceutical agents administered to a subject either in combination or in series for the treatment of a Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection, wherein treatment comprises administering a compound effective to inhibit the function of the RSV and an additional compound or combinations of compounds having anti-RSV activity.

  本发明涉及用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的药物剂，该药物剂可以单独或连续给予受试者，治疗包括给予一种有效抑制RSV功能的化合物以及具有抗RSV活性的另一种化合物或化合物组合。
• Design, Synthesis, and Anti-Bacterial Evaluation of Triazolyl-Pterostilbene Derivatives
  作者：Kai-Wei Tang、Shih-Chun Yang、Chih-Hua Tseng

  DOI：10.3390/ijms20184564

  日期：——

  scaffold for the hybrid 1,2,3-triazole moiety to develop a novel anti-MRSA infection agent. In this study, we demonstrated the design and synthesis of a series of triazolylpterostilbene derivatives. Among these compounds, compound 4d exhibited the most potent anti-MRSA activity with a minimum inhibitory concentration (MIC) value of 1.2-2.4 μg/mL and a minimum bactericidal concentration (MBC) value of 19.5-39

  金黄色葡萄球菌对当前抗生素的耐药性已成为公共卫生面临的最大的全球性挑战。新的抗微生物剂的开发是紧迫且重要的，并且是提供其他治疗选择所必需的。在我们以前的研究中，我们发现，蕨类植物具有强大的抗菌活性，特别是对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）尤其有效。根据先前的研究，1,2,3-三唑具有易于增加与靶标的相互作用并增强水溶性的特性，已广泛用于批准的抗菌药物中。因此，这些结果吸引了我们的兴趣，即使用蝶烯的结构作为杂化1,2,3-三唑部分的骨架，以开发新型抗MRSA感染剂。在这项研究中，我们证明了一系列三唑基杂戊二烯衍生物的设计和合成。在这些化合物中，化合物4d表现出最强的抗MRSA活性，最小抑菌浓度（MIC）值为1.2-2.4μg/ mL，最小杀菌浓度（MBC）值为19.5-39μg/ mL。研究了其结构活性关系和抗菌机理。进行了分子对接研究以验证和合理化生物学结果。在这项研究中，结果证实我