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3-thiocyanatopropionitrile | 98020-44-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-thiocyanatopropionitrile
英文别名
3-thiocyanato-propionitrile;3-Thiocyanato-propionitril;2-Thia-glutaronitril;3-Thiocyanato-propionsaeure-nitril;S-Thiocyanato-propionsaeurenitril;2-cyanoethyl thiocyanate
3-thiocyanatopropionitrile化学式
CAS
98020-44-1
化学式
C4H4N2S
mdl
——
分子量
112.155
InChiKey
LCKUSHVAQVERAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-溴丙腈potassium thioacyanate 为溶剂, 反应 0.33h, 以85%的产率得到3-thiocyanatopropionitrile
    参考文献:
    名称:
    回顾亲核取代反应:在水性介质中微波辅助合成叠氮化物,硫氰酸盐和砜
    摘要:
    在水性介质中描述了实用,快速且有效的微波(MW)促进的各种叠氮化物,硫氰酸盐和砜的合成。这种通用且快速的增强MW的亲核取代方法在不存在任何相转移催化剂的情况下,使用易于获得的起始原料(例如卤化物或甲苯磺酸盐)与碱金属叠氮化物,硫氰酸盐或亚磺酸盐进行反应,并且可以耐受多种反应性官能团。
    DOI:
    10.1021/jo061114h
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文献信息

  • Quaternaries of pyridyl and quinolyl propionitriles
    申请人:MONSANTO CHEMICALS
    公开号:US02870153A1
    公开(公告)日:1959-01-20
  • Zil'berman,E.N.; Lazaris,A.Ya., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 1012 - 1014
    作者:Zil'berman,E.N.、Lazaris,A.Ya.
    DOI:——
    日期:——
  • MOVSUMZADE, EH. M.;KULIEVA, D. A.;MAMEDOV, M. G.;NASIROV, YA. F., IZV. VUZOV. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 1985, 28, N 4, 12-16
    作者:MOVSUMZADE, EH. M.、KULIEVA, D. A.、MAMEDOV, M. G.、NASIROV, YA. F.
    DOI:——
    日期:——
  • Revisiting Nucleophilic Substitution Reactions:  Microwave-Assisted Synthesis of Azides, Thiocyanates, and Sulfones in an Aqueous Medium
    作者:Yuhong Ju、Dalip Kumar、Rajender S. Varma
    DOI:10.1021/jo061114h
    日期:2006.8.1
    practical, rapid, and efficient microwave (MW) promoted synthesis of various azides, thiocyanates, and sulfones is described in an aqueous medium. This general and expeditious MW-enhanced nucleophilic substitution approach uses easily accessible starting materials such as halides or tosylates in reaction with alkali azides, thiocyanates, or sulfinates in the absence of any phase-transfer catalyst, and
    在水性介质中描述了实用,快速且有效的微波(MW)促进的各种叠氮化物,硫氰酸盐和砜的合成。这种通用且快速的增强MW的亲核取代方法在不存在任何相转移催化剂的情况下,使用易于获得的起始原料(例如卤化物或甲苯磺酸盐)与碱金属叠氮化物,硫氰酸盐或亚磺酸盐进行反应,并且可以耐受多种反应性官能团。
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