hosenkoside E | 156764-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: hosenkoside E
• 英文别名: Hosenkoside E；(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(1R,2S,2'R,4aR,4bR,6aS,7R,8S,10aR,10bR,12aR)-7-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2'-[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]-1,4a,10a,10b-tetramethylspiro[3,4,4b,5,6,6a,7,9,10,11,12,12a-dodecahydro-2H-chrysene-8,5'-oxane]-2-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 156764-84-0
• 化学式: C₄₂H₇₂O₁₅
• 分子量: 817.025
• InChiKey: QVZJCWCQCUEFLB-RURQOBFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  248
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hosenkoside E 在 crude cellulase sodium dihydrogenphosphate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hosenkosides A，B，C，D和E，凤仙花种子中的新型baccharane糖苷

  摘要：

  从凤仙花的种子中已经分离出五种新颖的丁香甙，hosenkosides AE。通过使用2D NMR技术（1 H- 1 H COSY，HMQC，HMBC，ROESY，TOCSY），CD光谱法和化学衍生化来固定所有分离物的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90409-0
• 作为产物：
  描述：

  hosenkoside B 在 crude cellulase sodium dihydrogenphosphate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以180 mg的产率得到hosenkol B
  参考文献：
  名称：

  Hosenkosides A，B，C，D和E，凤仙花种子中的新型baccharane糖苷

  摘要：

  从凤仙花的种子中已经分离出五种新颖的丁香甙，hosenkosides AE。通过使用2D NMR技术（1 H- 1 H COSY，HMQC，HMBC，ROESY，TOCSY），CD光谱法和化学衍生化来固定所有分离物的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90409-0

文献信息

• Hosenkosides A, B, C, D, and E, novel baccharane glycosides from the seeds of Impatiens balsamina
  作者：Noboru Shoji、Akemi Umeyama、Nobuaki Saitou、Kazuko Yoshikawa、Yukiko Kan、Shigenobu Arihara

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90409-0

  日期：1994.4

  From the seeds of Impatiens balsamina has been isolated five novel baccharane glycosides, hosenkosides A-E. The structures of all isolates were secured by the use of 2D NMR techniques (1H-1H COSY, HMQC, HMBC, ROESY, TOCSY), CD spectroscopy and chemical derivatization.

  从凤仙花的种子中已经分离出五种新颖的丁香甙，hosenkosides AE。通过使用2D NMR技术（1 H- 1 H COSY，HMQC，HMBC，ROESY，TOCSY），CD光谱法和化学衍生化来固定所有分离物的结构。