Adenosine 5'<(S)α-thio>triphosphate | 58976-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Adenosine 5'<(S)α-thio>triphosphate
• 英文别名: S_P adenosine 5'-[α-thio]triphosphate；(S_p)-adenosine 5'-O-(1-thiotriphosphate)；adenosine 5'-(1-thiotriphosphate)；ATP-α-S
• CAS: 58976-48-0
• 化学式: C₁₀H₁₆N₅O₁₂P₃S
• 分子量: 523.251
• InChiKey: ROYJKVPBJVNHCQ-CENJAJHPSA-N

物化性质

• 沸点：
  901.8±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.51
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  262.06
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Adenosine 5'<(S)α-thio>triphosphate 在 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.07h， 生成 5’-三磷酸腺苷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of adenosine 5′[(R)α-¹⁷O]triphosphate

  摘要：

  腺苷 5â²[(S)δ-巯基]三磷酸在[18O]水中主要被溴转化为腺苷 5â²[δ³-18O]三磷酸、但 5â²[(S)δ-巯基]二磷酸腺苷在[17O]水中经溴处理后会生成 5â²[(R)δ-±-17O]二磷酸腺苷，后者可无极转化为 5â²[(R)δ-±-17O]三磷酸腺苷。

  DOI：

  10.1039/c39820000595
• 作为产物：
  描述：

  腺苷5-O-硫一磷酸二锂盐 在 乙二胺四乙酸 、 potassium chloride 、 5’-三磷酸腺苷 、 magnesium chloride 作用下， 以 水 、 重水 为溶剂， 生成 Adenosine 5'<(S)α-thio>triphosphate 、 (Rp)-adenosine 5'-O-(1-thiotriphosphate)
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of adenylate kinase. 12. Prediction and demonstration of enhancement of phosphorus stereospecificity by site-directed mutagenesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00024a065

文献信息

• Mechanism of adenylate kinase. 12. Prediction and demonstration of enhancement of phosphorus stereospecificity by site-directed mutagenesis
  作者：Terri Dahnke、Ru Tai Jiang、Ming Daw Tsai

  DOI：10.1021/ja00024a065

  日期：1991.11
• Synthesis of adenosine 5′[(R)α-¹⁷O]triphosphate
  作者：Gordon Lowe、Gaynor Tansley、Paul M. Cullis

  DOI：10.1039/c39820000595

  日期：——

  Adenosine 5′[(S)α-thio]triphosphate is converted predominatly into adenosine 5′[γ-18O]triphosphate by bromine in [18O]water, but adenosine 5′[(S)α-thio]diphosphate gives adenosine 5′[(R)α-17O]diphosphate on treatment with bromine in [17O]water which can be converted enymically into adenosine 5′[(R)α-17O]-triphosphate.

  腺苷 5â²[(S)δ-巯基]三磷酸在[18O]水中主要被溴转化为腺苷 5â²[δ³-18O]三磷酸、但 5â²[(S)δ-巯基]二磷酸腺苷在[17O]水中经溴处理后会生成 5â²[(R)δ-±-17O]二磷酸腺苷，后者可无极转化为 5â²[(R)δ-±-17O]三磷酸腺苷。