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2-O-methyl-myo-inositol | 7600-53-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-O-methyl-myo-inositol
英文别名
sequoyitol;O2-methyl-myo-inositol;2-O-methyl-myo-inositol;1r-Methoxy-cyclohexanpentol-(2c.3t.4c.5t.6c);2-O-Methyl-myo-inosit
2-O-methyl-myo-inositol化学式
CAS
7600-53-5
化学式
C7H14O6
mdl
——
分子量
194.185
InChiKey
DSCFFEYYQKSRSV-AQWRHFAGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.18
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    110.38
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Analysis of O-methylinositols by gas-liquid chromatography-mass spectrometry
    作者:Ronald G. Binder、William F. Haddon
    DOI:10.1016/0008-6215(84)85295-7
    日期:1984.7
    Abstract A procedure for identifying natural O -methylinositols by g.l.c.-m.s. analysis is described. Chromatographic retention-index values for these compounds and commonly co-occurring compounds are given. The procedure is illustrated by analyses of clover and peanut cyclitols.
    摘要介绍了一种通过glc-ms分析鉴定天然O-甲基肌醇的方法。给出了这些化合物和通常同时存在的化合物的色谱保留指数值。通过对三叶草和花生环糖醇的分析说明了该过程。
  • Angyal et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1417,1422
    作者:Angyal et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Gigg, Jill; Gigg, Roy; Payne, Sheila, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 423 - 430
    作者:Gigg, Jill、Gigg, Roy、Payne, Sheila、Conant, Robert
    DOI:——
    日期:——
  • An unusual twist conformation of 2-O-methyl-1,3,4,5-tetrakis-O-tert-butyldiphenylsilyl-myo-inositol
    作者:Hidetoshi Yamada、Kotaro Okajima、Hiroshi Imagawa、Yusuke Nagata、Mugio Nishizawa
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.03.189
    日期:2004.5
    The ring conformation of 2-O-methyl-1,3,4,5-tetrakis-O-tert-butyldiphenylsilyl-myo-inositol was in a twist form both in solid state and in solution. This is the first observation of a stable twist conformer induced by the introduction of bulky silyl protecting groups. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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