allyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside | 87326-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: allyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: Allyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-a-D-glucopyranoside；(4aR,6S,7R,8S,8aR)-2-phenyl-7,8-bis(phenylmethoxy)-6-prop-2-enoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine
• CAS: 87326-31-6
• 化学式: C₃₀H₃₂O₆
• 分子量: 488.58
• InChiKey: JCRSRTNSCMLGIN-QKDKHZFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside 在 silver carbonate 、 4 A molecular sieve 、 溴甲烯基二甲基溴化铵 、 mercury dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 149.08h， 生成 O-(methyl 2,3-di-O-benzyl-4-O-(chloroacetyl)-β-D-glucopyranosyluronate)-(1->4)-3-O-acetyl-1,6-anhydro-2-azido-2-deoxy-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of a heparin pentasaccharide fragment having high affinity for antithrombin III

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85236-2
• 作为产物：
  描述：

  a-无水葡萄糖酯 在 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 33.17h， 生成 allyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  JP6903273

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Sulfonated sugar compounds, pharmaceutical compositions which contain the same, and methods of treating tumors with the same
  申请人：Ohta Keisuke

  公开号：US20090209475A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  Sulfoquinovosylacyl propanediol compounds represented by formula (I): wherein R 1 is an acyl residue of a fatty acid, Y is a number of 1, 2 or 3, and M represents a cation having a positive charge equal to Y and pharmaceutically acceptable salts thereof are effective for treating tumors.

  Sulfoquinovosylacyl丙二醇化合物的化学式（I）表示如下：其中R1是脂肪酸的酰基残基，Y为1、2或3的数字，M代表具有与Y相等的正电荷的阳离子及其药用盐，对治疗肿瘤有效。
• COMPOUND RETAINED IN TUMOR
  申请人：Toyo Suisan Kaisha, Ltd.

  公开号：EP2388264A1

  公开（公告）日：2011-11-23

  A novel compound which specifically resides in a tumor, a method for allowing it to reside in a tumor, and a method for detecting, diagnosing, and treating tumor with use thereof are provided. The present invention relates to a compound represented by chemical formula (I) wherein R is an anionic group binding to hydrogen, R1 is OH, OCOH, OCO(CH2)hCH3, or an acting group, h being an integer of 0 or more, R2 is H, OH, OCOH, OCO(CH2)iCH3, or an acting group, i being an integer of 0 or more, R3 is OH, SO3H, or an acting group, R4 is OH, SO3H, or an acting group, and R5 is OH, SO3H, or an acting group, at least one of R1, R2, R3, R4, and R5 containing an acting group, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  提供了一种新型化合物，该化合物特异地存在于肿瘤中，提供了一种使其在肿瘤中存在的方法，以及一种利用它进行肿瘤检测、诊断和治疗的方法。本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物，其中R是与氢结合的阴离子基团，R1是OH、OCOH、OCO（CH2）hCH3或作用基团，h为0或更多的整数，R2是H、OH、OCOH、OCO（CH2）iCH3或作用基团，i为0或更多的整数，R3是OH、SO3H或作用基团，R4是OH、SO3H或作用基团，R5是OH、SO3H或作用基团，R1、R2、R3、R4和R5中至少一个含有作用基团，或其药学上可接受的盐。
• Distribution and metabolism of ¹⁴C-sulfoquinovosylacylpropanediol (¹⁴C-SQAP) after a single intravenous administration in tumor-bearing mice
  作者：Tatsushi Ruike、Yoshihiro Kanai、Kazuki Iwabata、Yuki Matsumoto、Hiroshi Murata、Masahiro Ishima、Keisuke Ohta、Masahiko Oshige、Shinji Katsura、Koji Kuramochi、Shinji Kamisuki、Hiroeki Sahara、Masahiko Miura、Fumio Sugawara、Kengo Sakaguchi

  DOI：10.1080/00498254.2018.1448949

  日期：2019.3.4

  Sulfoquinovosylacylpropanediol (SQAP) is a novel potent radiosensitizer that inhibits angiogenesis in vivo and results in increased oxigenation and reduced tumor volume. We investigated the distribution, metabolism, and excretion of SQAP in male KSN-nude mice transplanted with a human pulmonary carcinoma, Lu65. For the metabolism analysis, a 2 mg (2.98 MBq)/kg of [glucose-U-14C]-SQAP (CP-3839) was

  磺基喹喔基糖基丙二醇（SQAP）是一种新型的强效放射增敏剂，可在体内抑制血管生成并导致增氧作用和减小的肿瘤体积。我们研究了移植有人类肺癌Lu65的雄性KSN裸鼠中SQAP的分布，代谢和排泄。 为了进行代谢分析，静脉内注射2 mg（2.98 MBq）/ kg的[葡萄糖-U - 14 C] -SQAP（CP-3839）。注射的SQAP在体内分解为硬脂酸和磺基喹喔啉基丙二醇（SQP）。 在癌组织中的降解相对缓慢。通过静脉内注射1 mg（3.48 MBq）/ kg剂量的1,3-丙二醇[ 1-14 C] -SQAP（CP-3635），然后对其进行全身放射自显影老鼠们。 放射自显影分析表明，除了肿瘤和排泄器官（如肝，肾）外，SQAP在整个体内迅速分布，然后在4小时内迅速下降。 SQAP在肿瘤部位的保留时间比其他组织长，如4小时放射性水平较高所表明。肿瘤周围的放射性也已在72小时内完全消失。
• Synthesis of novel chiral macrocycles: crown ethers derived from D-glucose
  作者：Neelakandha S. Mani、Puthuparambil P. Kanakamma

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73258-8

  日期：1994.5

  Two new macrocycles (1 and 2) incorporating a crown ether and a glucose unit have been synthesized efficiently in six steps from α-allyl glucopyranoside. Preliminary complexation studies with alkali metal and ammonium ions are described.

  由α-烯丙基葡萄糖吡喃糖苷经六步合成了两个结合了冠醚和葡萄糖单元的新大环（1和2）。描述了与碱金属和铵离子的初步络合研究。
• Oligosaccharide Analogues of Polysaccharides. Part 8. Orthogonally Protected Cellobiose-Derived Dialkynes. A Convenient Method for the Regioselective Bromo- and Protodegermylation of Trimethylgermyl- and Trimethylsilyl-protected Dialkynes
  作者：Alexander Ernst、Andrea Vasella

  DOI：10.1002/hlca.19960790505

  日期：1996.8.7

  17, resp.) followed by deacylation of 16 yielded 60% of the cellobiose-derived dialkyne 18. Deacylation of 14 (19), methoxymethylation (20) and trimethylgermylation led to the orthogonally protected dialkyne 21 (69% overall). Protodesilylation of 21 with K2CO3/MeOH gave 22 (90%), while the Me3Ge group was selectively removed with CuBr (19 mol-%) in THF/MeOH to give 20 (95%). Treatment of 21 with aqueous

  通过分别用硫糖苷12（82％）和13（85％）对受体9进行糖苷化来制备纤维二糖衍生的二酮14和15。受体9是从公知的醇制备2经由内酯7在五个步骤（48％总体），以及供体12和13从炔基化脱水葡萄糖衍生物制备10（60％总体）。14和15（分别是16和17）的乙酰脱苄基反应，然后进行乙酰苯酰化反应。16产生了纤维二糖衍生的二炔18的60％。14（19）的脱酰作用，甲氧基甲基化（20）和三甲基锗酰化作用导致正交保护的二炔21（总体占69％）。用K 2 CO 3 / MeOH进行21的原甲硅烷基化，得到22（90％），而用在THF / MeOH中的CuBr（19 mol％）选择性除去Me 3 Ge基团，得到20（95％）。用HCl水溶液处理21得到19（80％）。的Bromodegermylation 21（NBS / AgOOCCF 3）导致23（85％）和24（11％）的混合。使用CuBr代替AgOOCCF