methyl (S)-3-(1H-indol-3-yl)butanoate | 74639-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-3-(1H-indol-3-yl)butanoate
• 英文别名: methyl (S)-3-(3-indolyl)butanoate；(S)-3-(1H-indol-3-yl)-butyric acid methyl ester；3-(1H-indol-3-yl)butyric acid methyl ester；(S)-methyl 3-(1H-indol-3-yl)butanoate；(S)-methyl 3-(1H-indole-3-yl)butanote；methyl (3S)-3-(1H-indol-3-yl)butanoate
• CAS: 74639-52-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: CPHYCDGKAADHPK-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  354.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-3-(1H-indol-3-yl)butanoate 在 四氢呋喃 、 lithium hydroxide 、 3-ethyl-2-chlorobenzoxazolium tetrafluoroborate 、 水 、 氧气 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 110.0h， 生成 (-)-吲哚霉素
  参考文献：
  名称：

  吲哚霉素的不对称全合成

  摘要：

  吲哚霉素的不对称全合成是通过关键中间体 α-吲哚霉素酸酯实现的。该酯是通过使用 (2R,3S)-3,4-二甲基-2-苯基全氢-1,4-氧氮杂-5 不对称合成制备的 (S)-3-(3-吲哚基) 丁酸甲酯氧化获得的,7-二酮。(2S,3R)-N-[2-Hydroxy-3-(3-indolyl)-butanoyl]-N'-methylthiourea 由 α-indolmycenicate 制备，用 2-chlorobenzoxazolium 盐处理得到光学纯度为 93% 的吲哚霉素.

  DOI：

  10.1246/cl.1980.163
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-5-(1H-indol-3-yl)-2-methylhexan-3-one 在 过碘酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 methyl (S)-3-(1H-indol-3-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Cu(II)-简单双(恶唑啉)催化下吡咯和吲哚与α'-羟基烯酮的高对映选择性Friedel-Crafts烷基化

  摘要：

  在涉及 α'-羟基烯酮模板和 Cu（II）-双（恶唑啉）配合物作为催化剂的 Friedel-Crafts 烷基化反应中获得了非常高和规则的对映选择性。加合物的简单加工为含有吡咯和吲哚骨架的对映体富集的醛、羧酸和酮提供了途径。

  DOI：

  10.1021/ja0423217

文献信息

• Enantioselective Friedel–Crafts alkylation reaction of indoles with α,β-unsaturated acyl phosphonates catalyzed by chiral phosphoric acid
  作者：Prabhakar Bachu、Takahiko Akiyama

  DOI：10.1039/c000862a

  日期：——

  A variety of indoles underwent enantioselective Friedel–Crafts alkylation with α,β-unsaturated acyl phosphonates in the presence of 10 mol% chiral BINOL-based phosphoric acid and subsequent treatment with methanol and DBU to give methyl 3-(indol-3-yl)propanoates in good yields and with high enantioselectivities.

  多种吲哚在10摩尔%手性BINOL基磷酸存在下，与α，β-不饱和酰基膦酸酯进行立体选择性Friedel-Crafts烷基化反应，随后用甲醇和DBU处理，以良好产率和高度立体选择性得到甲基3-(吲哚-3-基)丙酸酯。
• Design and Applications of <i>N</i>-<i>tert</i>-Butyl Sulfinyl Squaramide Catalysts
  作者：Yao Li、Cyndi Qixin He、Fei-Xiang Gao、Zhen Li、Xiao-Song Xue、Xin Li、K. N. Houk、Jin-Pei Cheng

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00727

  日期：2017.4.7

  A new chiral HBD system, N-tert-butyl sulfinyl squaramide, was designed and synthesized. The core N-tert-butyl sulfinyl squaramide with an 1-aminoindan-2-ol skeleton was found to be an efficient catalyst in the enantioselective Friedel–Crafts alkylation of indoles and acyl phosphonates.

  一种新的手性HBD系统，ñ -叔丁基亚磺酰基squaramide，设计并合成。核心ñ -叔丁基亚磺酰基squaramide与1-氨基茚满-2-醇骨架被发现是在吲哚和酰基膦酸酯的对映选择性的Friedel-Crafts烷基化的有效催化剂。
• Acyl Phosphonates: Good Hydrogen Bond Acceptors and Ester/Amide Equivalents in Asymmetric Organocatalysis
  作者：Hao Jiang、Márcio W. Paixão、David Monge、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1021/ja9097803

  日期：2010.3.3

  carbon-based nucleophiles such as oxazolones, indoles, and 1,3-dicarbonyl compounds. The reaction concept has been developed to be a double nucleophilic reaction, and it is shown that the acyl phosphonates serve as masked ester or amide equivalents, which upon quenching with the second nucleophile generate the parent structures in situ. Accordingly, formal C-C bond formation reactions of ester and amide substrates

  该研究表明，不饱和酰基膦酸酯是对映选择性有机催化中优异的氢键受体。通过使用手性硫脲或方酸酰胺作为催化剂，酰基膦酸酯通过氢键有效地配位和活化，从而成功地将手性从催化剂传递到底物。使用不同的碳基亲核试剂，如恶唑酮、吲哚和 1,3-二羰基化合物，对 α,β-不饱和酰基膦酸酯进行了各种高度立体选择性的共轭加成。反应概念已发展为双亲核反应，并且表明酰基膦酸酯充当掩蔽酯或酰胺等价物，在与第二亲核试剂淬灭后原位生成母体结构。因此，实现了酯和酰胺底物的正式 CC 键形成反应，以良好的产率和出色的对映选择性提供了广谱的光学活性共轭加合物。根据实验结果，讨论了不同反应的机理，包括恶唑酮、吲哚和 1,3-二羰基化合物与催化剂配位的酰基膦酸酯的途径以及催化剂在反应过程中的作用。亲核试剂。
• Enantioselective Indole Friedel−Crafts Alkylations Catalyzed by Bis(oxazolinyl)pyridine−Scandium(III) Triflate Complexes
  作者：David A. Evans、Karl A. Scheidt、Keith R. Fandrick、Hon Wai Lam、Jimmy Wu

  DOI：10.1021/ja036985c

  日期：2003.9.1

  A highly enantioselective Friedel-Crafts alkylation of electron-rich aromatic nucleophiles catalyzed by scandium(III) triflate-pyridyl(bis)oxazoline complexes has been accomplished. The reaction involves alpha,beta-unsaturated acyl phosphonates as electrophiles and primarily substituted indoles as nucleophiles. The reactive acyl phosphonate product is converted to the corresponding ester or amide in

  已通过三氟甲磺酸scan（III）-吡啶基（双）恶唑啉配合物催化了富电子亲核试剂的高度对映选择性弗里德-克来福特烷基化反应。该反应涉及作为亲电子试剂的α，β-不饱和酰基膦酸酯和作为亲核试剂的主要取代的吲哚。通过将醇或胺直接添加到反应混合物中，将反应性酰基膦酸酯产物以良好的总产率转化为相应的酯或酰胺。
• Asymmetric Conjugate Addition of Silyl Enol Ethers Catalyzed by Tethered Bis(8-quinolinolato) Aluminum Complexes
  作者：Norito Takenaka、Joshua P. Abell、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja0668320

  日期：2007.1.1

  aluminum(III) complexes effectively catalyze the highly enantioselective Mukaiyama−Michael reaction of silyl enol ethers, including tetrasubstituted enolates that give rise to enantioenriched α-carbonyl all-carbon-substituted quaternary stereocenters. The present catalyst also promotes the conjugate addition of N-benzylindole to α,β-unsaturated acylphosphonates with high enantioselectivity (indole Friedel−Crafts

  新的手性系链双（8-羟基喹啉）（TBOx）铝（III）配合物有效催化甲硅烷基烯醇醚的高度对映选择性 Mukaiyama-Michael 反应，包括产生对映体富集的 α-羰基全碳取代四元立体中心的四取代烯醇化物。本催化剂还促进了 N-苄基吲哚与具有高对映选择性的 α,β-不饱和酰基膦酸酯的共轭加成（吲哚 Friedel-Crafts 烷基化反应）。