4-(4-cyclohexyl-phenyl)-butyryl chloride | 56462-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-cyclohexyl-phenyl)-butyryl chloride
• 英文别名: 4-(4-Cyclohexylphenyl)butanoyl chloride；4-(4-cyclohexylphenyl)butanoyl chloride
• CAS: 56462-19-2
• 化学式: C₁₆H₂₁ClO
• 分子量: 264.795
• InChiKey: KSJADQBJQVUPLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-cyclohexyl-phenyl)-butyryl chloride 在 三氯化铝 、 苯 作用下， 生成 7-cyclohexyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1944, vol. <5> 11, p. 127,133

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-环己基-gamma-氧代-苯丁酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 amalgamated zinc 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-(4-cyclohexyl-phenyl)-butyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1944, vol. <5> 11, p. 127,133

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种医药中间体苯并环己酮化合物的绿色合 成方法
  申请人：中国海洋大学

  公开号：CN112094182B

  公开（公告）日：2021-11-12

  本发明提供了一种苯并环己酮化合物的绿色合成方法，属于有机合成技术领域。本发明所提供的方法为以4‑苯基丁酸化合物为原料，先与草酰氯在二氯甲烷中回流反应，真空蒸干得到4‑苯基丁酰氯化合物粗品，再将粗品溶解在溶剂中，加入金属掺杂改性分子筛催化剂启动反应，在不同温度下搅拌进行关环反应，反应完成后通过抽滤、溶剂洗涤、柱层析纯化等操作得到目标产物苯并环己酮化合物。本发明的合成方法反应环境友好，操作简便，催化剂可以回收套用，适用于苯并环己酮化合物的绿色合成。
• Carenini; Carissimi; D'Ambrosio, Farmaco, Edizione Scientifica, 1975, vol. 30, # 3, p. 167 - 184
  作者：Carenini、Carissimi、D'Ambrosio、Ravenna

  DOI：——

  日期：——
• Buu-Hoi; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1944, vol. <5> 11, p. 127,133
  作者：Buu-Hoi、Cagniant

  DOI：——

  日期：——