摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,3:5,6-di-O-isopropylidene-D-glycero-D-talo-heptono-1,4-lactone | 132891-53-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3:5,6-di-O-isopropylidene-D-glycero-D-talo-heptono-1,4-lactone
英文别名
(3aS,6S,6aS)-6-[(4R,5R)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-one
2,3:5,6-di-O-isopropylidene-D-glycero-D-talo-heptono-1,4-lactone化学式
CAS
132891-53-3
化学式
C13H20O7
mdl
——
分子量
288.298
InChiKey
OKMZJZGHOPULSR-ZJDVBMNYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    83.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    D-mannose咪唑硫酸 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵溶剂黄146三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 62.83h, 生成 2,3:5,6-di-O-isopropylidene-D-glycero-D-talo-heptono-1,4-lactone
    参考文献:
    名称:
    Acetonides of heptonolactones: Powerful chirons
    摘要:
    Heptonolactones, in which all the functional groups except one can be protected with a single ketal protecting group, have great potential as starting materials within the chiral pool. The practical synthesis and characterisation of acetonides of glycero-talo- and glycero-galacto-heptono-lactone are described. X-ray crystal structures of D-glycero-D-talo-heptono-1,4-lactone and 2,3:5,6-di-O-isopropylidene-D-glycero-D-talo-heptono-1,4-lactone are reported.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(00)82201-6
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Acetonides of heptonolactones: Powerful chirons
    作者:Annabel R. Beacham、Ian Bruce、Samuel Choi、Orla Doherty、Antony J. Fairbanks、George W.J. Fleet、Ben M. Skead、Josephine M. Peach、John Saunders、David J. Walking
    DOI:10.1016/s0957-4166(00)82201-6
    日期:1991.1
    Heptonolactones, in which all the functional groups except one can be protected with a single ketal protecting group, have great potential as starting materials within the chiral pool. The practical synthesis and characterisation of acetonides of glycero-talo- and glycero-galacto-heptono-lactone are described. X-ray crystal structures of D-glycero-D-talo-heptono-1,4-lactone and 2,3:5,6-di-O-isopropylidene-D-glycero-D-talo-heptono-1,4-lactone are reported.
查看更多