28-(1H-imidazole-1-yl)-12,28-dioxoolean-3β-yl-1H-imidazole-1-carboxylate | 1423730-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 28-(1H-imidazole-1-yl)-12,28-dioxoolean-3β-yl-1H-imidazole-1-carboxylate
• 英文别名: [(3S,4aR,6aR,6aR,6bR,8aS,12aS,14aR,14bR)-8a-(imidazole-1-carbonyl)-4,4,6a,6b,11,11,14b-heptamethyl-13-oxo-2,3,4a,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,14,14a-tetradecahydro-1H-picen-3-yl] imidazole-1-carboxylate
• CAS: 1423730-83-9
• 化学式: C₃₇H₅₂N₄O₄
• 分子量: 616.844
• InChiKey: NSAWYLFYZFAJDD-HCPSPYMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  齐墩果酸 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 28-(1H-imidazole-1-yl)-12,28-dioxoolean-3β-yl-1H-imidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel heterocyclic oleanolic acid derivatives with improved antiproliferative activity in solid tumor cells

  摘要：

  合成了一系列新的齐墩果烷咪唑碳酸酯、N-酰基咪唑或N-烷基咪唑，并对其在AsPC-1胰腺癌细胞中的抗增殖活性进行了表征和评估。构效关系分析显示，N-烷基咪唑27是最具活性的化合物，其诱导凋亡的能力与NOXA的上调和Bcl-xL的下调相关。进一步测试了化合物27在更多实体瘤细胞系中的抗增殖活性，其IC50值低于1 μM。

  DOI：

  10.1039/c3ob00011g

文献信息

• Synthesis of novel heterocyclic oleanolic acid derivatives with improved antiproliferative activity in solid tumor cells
  作者：Ana S. Leal、Rui Wang、Jorge A. R. Salvador、Yongkui Jing

  DOI：10.1039/c3ob00011g

  日期：——

  A series of new oleanane imidazole carbamates, N-acylimidazoles or N-alkylimidazoles were synthesized, characterized and evaluated for their antiproliferative activity in AsPC-1 pancreatic cancer cells. Structure–activity relationship analysis revealed that the N-alkylimidazole 27 was the most active compound with apoptosis induction abilities correlated with upregulation of NOXA and downregulation of Bcl-xL. The antiproliferative activity of compound 27 was further tested in more solid tumor cell lines with IC50 values lower than 1 μM.

  合成了一系列新的齐墩果烷咪唑碳酸酯、N-酰基咪唑或N-烷基咪唑，并对其在AsPC-1胰腺癌细胞中的抗增殖活性进行了表征和评估。构效关系分析显示，N-烷基咪唑27是最具活性的化合物，其诱导凋亡的能力与NOXA的上调和Bcl-xL的下调相关。进一步测试了化合物27在更多实体瘤细胞系中的抗增殖活性，其IC50值低于1 μM。