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3-phytyl-2,5,6-trimethylhydroquinone-1-acetate
3-phytyl-2,5,6-trimethylhydroquinone-1-acetate | 728894-66-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-phytyl-2,5,6-trimethylhydroquinone-1-acetate
英文别名
(E,Z)-(all-rac)-3-phytyl-2,5,6-trimethylhydroquinone-1-acetate;[4-Hydroxy-2,3,6-trimethyl-5-(3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-enyl)phenyl] acetate;[4-hydroxy-2,3,6-trimethyl-5-(3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-enyl)phenyl] acetate
CAS
728894-66-4
化学式
C
31
H
52
O
3
mdl
——
分子量
472.752
InChiKey
GEFRVSVMVFLHNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
11.5
重原子数:
34
可旋转键数:
16
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
46.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-羟基-2,3,6-三甲基乙酸苯酯
4-acetoxy-2,3,5-trimethylphenol
36592-62-8
C
11
H
14
O
3
194.23
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
DL-α-生育酚醋酸酯
vitamin E acetate
7695-91-2
C
31
H
52
O
3
472.752
DL-α-生育酚
vitamin E
10191-41-0
C
29
H
50
O
2
430.715
反应信息
作为反应物:
描述:
3-phytyl-2,5,6-trimethylhydroquinone-1-acetate
在
scandium tris(trifluoromethanesulfonate)
作用下, 以
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 1.0h, 以39%的产率得到DL-α-生育酚醋酸酯
参考文献:
名称:
[EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF alpha-TOCOPHERYL ACETATE
[FR] PROCESSUS DE FABRICATION D'ACETATE TOCOPHERYLE
摘要:
本发明涉及一种用于制备α-生育酚醋酸酯的新型工艺,包括将2,3,6-三甲基对羟基苯甲酸醋酯与从植物醇(式IV,其中R = OH)、异植物醇(式III,其中R = OH)或以下式III和IV(其中R = C2至C5-烷酰氧基,苯甲酰氧基,甲磺氧基,苯基磺酰氧基或对甲苯基磺酰氧基)所表示的(异)植物醇衍生物中选择的一种化合物反应,催化剂为式Mn+(R1SO3-)n,其中Mn+是银、铜、镓、铪或稀土金属阳离子,n是阳离子Mn+的化合价,R1是氟、C1-8全氟烷基或全氟芳基,如有必要,将作为中间反应产物获得的任何3-植醇-2,5,6-三甲基对羟基苯甲酸醋酯或其双键异构体环化,以制备α-生育酚醋酸酯。在催化剂Mn+中,优选Ag+,Cu+,Ga3+,Sc3+,Lu3+,Ho3+,Tm3+,Yb3+或Hf4+。
公开号:
WO2004063182A1
作为产物:
描述:
异植物醇
、
4-羟基-2,3,6-三甲基乙酸苯酯
在
氟磺酸
作用下, 以 Ethylene carbonate 、
正庚烷
为溶剂, 反应 0.25h, 以62.3%的产率得到3-phytyl-2,5,6-trimethylhydroquinone-1-acetate
参考文献:
名称:
[EN] MANUFACTURE OF TOCOPHERYL ACETATE
[FR] FABRICATION D'ACETATE DE TOCOPHERYLE
摘要:
一种制备3-辅酰基-2,5,6-三甲基对羟基苯甲酸-1-乙酸酯的工艺,以及可选择性地由此制备生育酚乙酸酯,包括将2,3,6-三甲基对羟基苯甲酸-1-乙酸酯在含有符合R1SO2OH式的硫(VI)催化剂的无极性有机溶剂中与异生育醇或生育醇进行C-烷基化,其中R1表示羟基、卤素、低烷基、卤代低烷基或芳基,或者在极性无极性有机溶剂中,在碱的存在下,将2,3,6-三甲基对羟基苯甲酸-1-乙酸酯与生育醇卤化物进行O-烷基化,并将所得的4-O-生育醇-2,3,6-三甲基对羟基苯甲酸-1-乙酸酯进行重排反应,然后可选择性地将所得的3-辅酰基-2,5,6-三甲基对羟基苯甲酸-1-乙酸酯进行环闭合反应以产生生育酚乙酸酯。该发明还包括新型化合物3-辅酰基-2,5,6-三甲基对羟基苯甲酸-1-乙酸酯及其某些立体异构体,以及进一步的新型化合物4-羟基-2,3,6-三甲基-5-[3-(4,8,12-三甲基十三烷基)-丁-3-烯基]苯乙酸酯,它本身是在受热影响下异构化形成的3-辅酰基-2,5,6-三甲基对羟基苯甲酸-1-乙酸酯的若干异构体之一,例如在其作为随后其制备过程中的分离和纯化过程的一部分的蒸馏过程中。从其乙酸酯中提取的(全反)-α-生育醇被认为是维生素E类中最活跃的工业重要成员。
公开号:
WO2004046126A1
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