(E)-benzyl 2-methyl-3-phenylacrylate | 87995-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-benzyl 2-methyl-3-phenylacrylate
• 英文别名: benzyl (E)-2-methyl-3-phenylacrylate；Benzyl phenyl methacrylate；benzyl (E)-2-methyl-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 87995-30-0
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: GYTQCAXIWALVCV-WYMLVPIESA-N

物化性质

• 沸点：
  378.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-benzyl 2-methyl-3-phenylacrylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 [Ir(cod)Py⁽³⁾]⁺[BAr_F]^- 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-甲基-3-苯丙醇
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和酯的高度对映选择性铱催化的氢化

  摘要：

  在铱催化的不对称氢化反应中，α，β-不饱和酯已被用作底物。对于在手性碳上同时具有芳族和脂族取代基的多种底物，可实现完全转化和良好至优异的对映选择性（高达99％  ee）。氢化产物在多种天然产物和药物的合成中作为构建基非常有用。

  DOI：

  10.1002/chem.201200907
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基过氧化物 、 (E)-cinnamic acid benzyl ester 在 三乙烯二胺 、 iron(II) chloride tetrahydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到(E)-benzyl 2-methyl-3-phenylacrylate
  参考文献：
  名称：

  香豆素与醛或二叔丁基过氧化物 (DTBP) 通过 C(sp2)-H 官能化过程的区域选择性偶联反应

  摘要：

  香豆素衍生物是药物发现中非常有价值的化合物。在此，我们开发了两种新的偶联反应，它们涉及香豆素和醛或二叔丁基过氧化物 (DTBP) 在廉价的铜或铁催化剂存在下。这两个反应都通过 C(sp2)-H 官能化过程进行，以区域选择性生成酮或甲基取代的香豆素衍生物，产率中等至良好。这些偶联反应将丰富当前的香豆素化学。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501251

文献信息

• Ligand-Controlled Palladium-Catalyzed Alkoxycarbonylation of Allenes: Regioselective Synthesis of α,β- and β,γ-Unsaturated Esters
  作者：Jie Liu、Qiang Liu、Robert Franke、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1021/jacs.5b04052

  日期：2015.7.8

  The palladium-catalyzed regioselective alkoxycarbonylation of allenes with aliphatic alcohols allows to produce synthetically useful α,β- and β,γ-unsaturated esters in good yields. Efficient selectivity control is achieved in the presence of appropriate ligands. Using Xantphos as the ligand, β,γ-unsaturated esters are produced selectively in good yields. In contrast, the corresponding α,β-unsaturated

  钯催化的丙二烯与脂肪醇的区域选择性烷氧基羰基化可以以良好的产率生产合成有用的 α,β- 和 β,γ-不饱和酯。在合适的配体存在下实现有效的选择性控制。使用 Xantphos 作为配体，可以选择性地以良好的产率生产 β,γ-不饱和酯。相比之下，在 PPh2Py 作为配体的情况下，以高区域选择性获得了相应的 α,β-不饱和酯。初步机理研究表明，这两种催化过程通过不同的反应途径进行。此外，这种新颖的方案已成功应用于将工业上可用的大宗化学品 1,2-丁二烯转化为己二酸二甲酯，这是一种用于聚合物和增塑剂合成的宝贵原料，
• Chemoselectivity in the conjugate addition of allylsilane to Michael acceptors
  作者：George Majetich、Ada M. Casares、D. Chapman、M. Behnke

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81803-1

  日期：1983.1

  The allylic carbanion species generated by treatment of allylsilane with fluoride ion undergoes highly chemoselective conjugate addition to a series of Michael acceptors for which alternative known allylation procedures proved less general.

  通过用氟离子处理烯丙基硅烷而生成的烯丙基碳负离子要经历高度化学选择性的共轭加成反应，添加到一系列迈克尔受体上，对于这些受体，其他已知的烯丙基化方法被证明不那么普遍。
• MAJETICH G.; CASARES A.; CHAPMAN D.; BEHNKE M., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 10, 1745-1753
  作者：MAJETICH G.、 CASARES A.、 CHAPMAN D.、 BEHNKE M.

  DOI：——

  日期：——
• Highly Enantioselective Iridium-Catalyzed Hydrogenation of α,β-Unsaturated Esters
  作者：Jia-Qi Li、Xu Quan、Pher G. Andersson

  DOI：10.1002/chem.201200907

  日期：2012.8.20

  α,β‐Unsaturated esters have been employed as substrates in iridium‐catalyzed asymmetric hydrogenation. Full conversions and good to excellent enantioselectivities (up to 99 % ee) were obtained for a broad range of substrates with both aromatic‐ and aliphatic substituents on the prochiral carbon. The hydrogenated products are highly useful as building blocks in the synthesis of a variety of natural

  在铱催化的不对称氢化反应中，α，β-不饱和酯已被用作底物。对于在手性碳上同时具有芳族和脂族取代基的多种底物，可实现完全转化和良好至优异的对映选择性（高达99％  ee）。氢化产物在多种天然产物和药物的合成中作为构建基非常有用。
• Regioselective Coupling Reactions of Coumarins with Aldehydes or Di-<i>tert</i>-butyl Peroxide (DTBP) through a C(sp²)-H Functionalization Process
  作者：Wannian Zhao、Lei Xu、Yingcai Ding、Ben Niu、Ping Xie、Zhaogang Bian、Denghong Zhang、Aihua Zhou

  DOI：10.1002/ejoc.201501251

  日期：2016.1

  have developed two new coupling reactions that involve coumarins and either aldehydes or di-tert-butyl peroxide (DTBP) in the presence of inexpensive copper or iron catalysts. Both of these reactions proceed through a C(sp2)–H functionalization process to regioselectivity generate keto- or methyl-substituted coumarin derivatives in moderate to good yields These coupling reactions will enrich current coumarin

  香豆素衍生物是药物发现中非常有价值的化合物。在此，我们开发了两种新的偶联反应，它们涉及香豆素和醛或二叔丁基过氧化物 (DTBP) 在廉价的铜或铁催化剂存在下。这两个反应都通过 C(sp2)-H 官能化过程进行，以区域选择性生成酮或甲基取代的香豆素衍生物，产率中等至良好。这些偶联反应将丰富当前的香豆素化学。