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2-(hydroxyimino)-3-oxo-N-(4-methoxyphenyl)butanamide | 726-11-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(hydroxyimino)-3-oxo-N-(4-methoxyphenyl)butanamide
英文别名
α-Oximino-acetessigsaeure-p-anisidid;2-hydroxyimino-N-(4-methoxyphenyl)-3-oxobutanamide
2-(hydroxyimino)-3-oxo-N-(4-methoxyphenyl)butanamide化学式
CAS
726-11-4
化学式
C11H12N2O4
mdl
——
分子量
236.227
InChiKey
VUICOSUQFXRPIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.05
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    87.99
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

SDS

SDS:0aad8f13210ecfe9d888162ea1d04ae7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(hydroxyimino)-3-oxo-N-(4-methoxyphenyl)butanamide乙醇氯仿 为溶剂, 反应 5.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过 2-未取代的咪唑 3-氧化物与乙炔二甲酸二甲酯的反应直接获得(咪唑-2-基)乙酸酯
    摘要:
    描述了一种制备 1,4,5-三取代(咪唑-2-基)乙酸酯的新方法,该方法基于相应的咪唑 3-氧化物与乙炔二甲酸二甲酯 (DMAD) 的反应。产物的形成通过正式的 1,3-偶极环加成和随后的草酰裂解来合理化。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001594
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰基乙酰对甲氧基苯胺溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-(hydroxyimino)-3-oxo-N-(4-methoxyphenyl)butanamide
    参考文献:
    名称:
    通过 2-未取代的咪唑 3-氧化物与乙炔二甲酸二甲酯的反应直接获得(咪唑-2-基)乙酸酯
    摘要:
    描述了一种制备 1,4,5-三取代(咪唑-2-基)乙酸酯的新方法,该方法基于相应的咪唑 3-氧化物与乙炔二甲酸二甲酯 (DMAD) 的反应。产物的形成通过正式的 1,3-偶极环加成和随后的草酰裂解来合理化。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001594
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文献信息

  • POCl<sub>3</sub>-Mediated Reaction of 1-Acyl-1-carbamoyl Oximes: A New Entry to Cyanoformamides
    作者:Jiming Yang、Dexuan Xiang、Rui Zhang、Ning Zhang、Yongjiu Liang、Dewen Dong
    DOI:10.1021/ol503643p
    日期:2015.2.20
    A facile and efficient one-pot synthesis of cyanoformamides was developed from readily available 1-acyl-1-carbamoyl oximes mediated by phosphoryltrichloride (POCl3) under mild conditions in good to high yields.
    cyanoformamides的一种简便,高效的一锅合成从由phosphoryltrichloride介导的容易获得的1-酰基-1-氨基甲酰基肟(三氯氧磷开发3处于良好的产量高温和的条件下)。
  • 一种氰基甲酰胺类化合物的合成方法
    申请人:南京工业大学
    公开号:CN109810020B
    公开(公告)日:2022-03-04
    本发明公开了一种氰基甲酰胺类化合物的合成方法,涉及化学合成技术领域。本发明采用式I所示的1‑酰基‑1‑氨基甲酰肟类化合物在活化试剂式Ⅱ的介导下合成式III所示的氰基甲酰胺类化合物。本发明采用的活化试剂2,2‑二卤咪唑烷二酮化合物易于合成、官能团兼容性好、结构易于调节、用户友好、环境友好、底物适用性广泛,采用该活化试剂介导1‑酰基‑1‑氨基甲酰肟类化合物得到氰基甲酰胺类化合物收率高,条件温和、操作简便,绿色高效。
  • Method for reducing injury with imidazol-2-thionecarboxamides
    申请人:Merrell Dow Pharmaceuticals
    公开号:US05002961A1
    公开(公告)日:1991-03-26
    Certain 2-oxo- and 2-thioxoimidazol-4-carboxamides are reported to reduce reperfusion injury which is the injury which occurs when molecular oxygen is reintroduced into an ischemic tissue. These compounds could be used to prevent much of the damage which occurs to the heart of a heart attack victim.
    报道称,某些2-氧代和2-硫代咪唑-4-羧酰胺可以减轻再灌注损伤,这种损伤是当分子氧重新引入缺血组织时发生的。这些化合物可以用于预防心脏病发作患者的心脏受损。
  • 5-(4-Phenyl
    申请人:Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US04329470A1
    公开(公告)日:1982-05-11
    2,3-Dihydro-2-oxo-1H-imidazole-4-carboxylic acid derivatives having a 5-(4-phenyl-1-piperidinyl)methyl substituent, are useful as cardiotonics, antihypertensives and antithrombotic agents. The compounds are obtained by the reaction of an appropriate amine with a substituted 5-bromomethyl-2,3-dihydro-2-oxo-1H-imidazole-4-carboxylic acid derivative.
    具有5-(4-苯基-1-哌啶基)甲基取代基的2,3-二氢-2-氧-1H-咪唑-4-羧酸衍生物可用作心力衰竭、降压和抗血栓药物。这些化合物是通过适当的胺与取代的5-溴甲基-2,3-二氢-2-氧-1H-咪唑-4-羧酸衍生物反应得到的。
  • 5-Aminomethyl-2,3-dihydro-2-oxo-1H-imidazole-4-carboxylic acid
    申请人:Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US04371737A1
    公开(公告)日:1983-02-01
    2,3-Dihydro-2-oxo-1H-imidazole-4-carboxylic acid derivatives having a (substituted amino)methyl substituent at the 5-position, are useful as cardiotonics, antihypertensives and antithrombotic agents. The compounds are obtained by the reaction of an appropriate amine with a 5-(bromomethyl)-2,3-dihydro-2-oxo-1H-imidazole-4-carboxylic acid ester or amide.
    在5位上具有(取代氨基)甲基取代的2,3-二氢-2-氧代-1H-咪唑-4-羧酸衍生物可用作心力衰竭药物、降压药和抗血栓药。该化合物是通过适当胺与5-(溴甲基)-2,3-二氢-2-氧代-1H-咪唑-4-羧酸酯或酰胺反应而得到的。
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