(2S,6S,7E,10S,11S,12E)-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methyl-13-[(2S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-4-methylidene-1-[(2R,6R)-6-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy-diphenylsilyl]oxybut-2-ynyl]-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]trideca-7,12-dien-6-ol | 856410-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,6S,7E,10S,11S,12E)-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methyl-13-[(2S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-4-methylidene-1-[(2R,6R)-6-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy-diphenylsilyl]oxybut-2-ynyl]-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]trideca-7,12-dien-6-ol
• CAS: 856410-48-5
• 化学式: C₆₀H₈₄O₈Si₂
• 分子量: 989.493
• InChiKey: HVTHCLRLLPFMEO-SBXIBSHKSA-N

物化性质

• 沸点：
  886.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.13
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6S,7E,10S,11S,12E)-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methyl-13-[(2S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-4-methylidene-1-[(2R,6R)-6-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy-diphenylsilyl]oxybut-2-ynyl]-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]trideca-7,12-dien-6-ol 在 Lindlar's catalyst 咪唑 、 喹啉 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 1-己烯 、 2-甲基-2-丁烯 、 L-(+)-diisopropyl tartrate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 (1R，3S，7S，8S，10S，12S，15Z，18R)-12-[(1S，2E)-3-[(2S)-3,6-dihydro-4-methyl-2H-pyran-2-基]-1-羟基-2-丙烯-1-基]-7-羟基-3-甲基-5-亚甲基-9,13,22-三氧三环[16.3.1.08,10]docosa-15,19-dien-14一
  参考文献：
  名称：

  (-)-月桂酰胺的全合成：Pd催化的取代的3,6-二氢[2H]吡喃单元的立体有择环结构。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500029
• 作为产物：
  描述：

  {(2R)-6-[3-(4-methoxybenzyloxy)-2-methyl-propyl]-(2R,6S)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl}acetaldehyde 在 palladium diacetate 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 (R)-Corey-Bakshi-Shibata oxazaborolidine reagent 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四氯化锡 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2S,6S,7E,10S,11S,12E)-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methyl-13-[(2S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-4-methylidene-1-[(2R,6R)-6-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy-diphenylsilyl]oxybut-2-ynyl]-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]trideca-7,12-dien-6-ol
  参考文献：
  名称：

  (-)-月桂酰胺的全合成：Pd催化的取代的3,6-二氢[2H]吡喃单元的立体有择环结构。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500029

文献信息

• Total Synthesis of (−)‐Laulimalide: Pd‐Catalyzed Stereospecific Ring Construction of the Substituted 3,6‐Dihydro[2 <i>H</i> ]pyran Units
  作者：Jun'ichi Uenishi、Masashi Ohmi

  DOI：10.1002/anie.200500029

  日期：2005.4.29