MAA-Cl | 52589-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: MAA-Cl
• 英文别名: 2-(2-isopropyl-5-methylcyclohexyloxy)acetyl chloride；(-)-Menthoxyacetyl chloride；2-menthoxyacetyl chloride；l-menthoxyacetyl chloride；menthoxyacetyl chloride；2-(5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl)oxyacetyl chloride
• CAS: 52589-69-2
• 化学式: C₁₂H₂₁ClO₂
• mdl: MFCD00091144
• 分子量: 232.751
• InChiKey: VNMCKLVHDJADEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.916
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  MAA-Cl 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 (3-Menthoxy)-acetamid
  参考文献：
  名称：

  Minardi; Schenone, Farmaco, Edizione Scientifica, 1968, vol. 23, # 12, p. 1181 - 1192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-孟氧基乙酸 以 氯化亚砜 、 苯 为溶剂， 生成 MAA-Cl
  参考文献：
  名称：

  Dehydrocycloclausenamide, its preparation and use in treating cerebral

  摘要：

  制备公式##STR1##中R和R.sup.1代表氢或卤素的化合物的方法，其中R和R.sup.1相同或不同，并以消旋形式或其纯对映体形式通过将公式##STR2##的化合物与2,6-吲哚啉环化，或者将公式##STR3##的化合物与乙二酰二氨基甲酸乙酯环化。其中R为卤素的化合物是新的，并可用作脑治疗药物、脑力药或用于降低血清中谷氨酸丙酮转氨酶增高的化合物。

  公开号：

  US05093350A1
• 作为试剂：
  描述：

  [[(2S)-2-异丙基-5-甲基环己基]氧基]乙酸 、 草酰氯 、 3-Hydroxy-5-oxo-2-styrylcyclopent-1-en-heptancarbonsaeure 、 、 D-酒石酸 在 苯 、 MAA-Cl 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 原硅酸 、 crude product 、 n-hexane benzene 作用下， 以 苯 、 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以to give 3-((-)-menthoxyacetoxy)-5-oxo-2-styrylcyclopent-1-eneheptanoic acid, melting at about 103°-104°的产率得到3-((-)-Menthoxyacetoxy)-5-oxo-2-styrylcyclopent-1-eneheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin intermediates and optically active isomers thereof

  摘要：

  二甲基3-氧代十一酸-1,11-二酯与苯乙烯基乙二醛缩合生成14-苯基-9,12-二氧代-11-羟基四十四烯酸，经环化反应得到3-羟基-5-氧代-2-苯乙烯基环戊-1-烯庚酸。对苯乙烯基双键进行羟化反应，得到相应的2-（α，β-双羟基苯乙基）衍生物。用（-）或（+）-O-甲基曼德酰氯分离外消旋的2-苯乙烯基-3-羟基化合物，得到对映体，通过色谱分离。这些化合物可用作抗微生物、抗真菌和降压剂，作为前列腺素（PGE.sub.2）拮抗剂，也可用作前列酸衍生物及其对映体的中间体，这些对映体具有抗微生物、胃蛋白酶抑制、降压和平滑肌收缩特性。

  公开号：

  US03980700A1

文献信息

• Scavenger assisted combinatorial process for preparing libraries of amides, carbamates and sulfonamides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0825164A2

  公开（公告）日：1998-02-25

  This invention relates to a novel solution phase process for the preparation of amide, carbamate, and sulfonamide combinatorial libraries. These libraries have utility for drug discovery and are used to form wellplate components of novel assay kits.

  这项发明涉及一种用于制备酰胺、碳酸酯和磺酰胺组合库的新型溶液相过程。这些库在药物发现中具有实用价值，并用于形成新型检测套件的微孔板组件。
• [EN] QUINAZOLINES USEFUL AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] QUINAZOLINES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2006028904A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及作为电压门控钠通道抑制剂的化合物。该发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Optical isomer of triazolylpentenols, and their production and use as
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04435203A1

  公开（公告）日：1984-03-06

  This invention relates to a triazolyl alcohol derivative having an optical activity of (-) or (+) and represented by the general formula (I), ##STR1## wherein X represents a hydrogen atom or a chlorine atom and the asterisk indicates an asymmetric carbon atom, a process for preparing same, and a fungicide containing same as active ingredient.

  该发明涉及一种具有(-)或(+)光学活性的三唑醇衍生物，其通式(I)表示如下： 其中X代表氢原子或氯原子，星号表示一个不对称碳原子，还涉及一种制备该化合物的方法，以及含有该化合物作为活性成分的杀菌剂。
• Facile synthesis of K-region arene oxides
  作者：P.J. van Bladeren、D.M. Jerina

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)99806-5

  日期：1983.1

  aromatic hydrocarbons react at the K-region with N-bromoacetamide in acetic acid to provide trans-bromohydrin acetates which are readily cyclized to arene oxides. The simplicity of the approach makes radioactive and optically active K-region arene oxides easily available.

  多环芳族烃在K区与N-溴乙酰胺在乙酸中反应，生成反式-溴代乙酸酯，该乙酸酯易于环化为氧化芳烃。该方法的简单性使放射性和光学活性的K区芳烃氧化物易于获得。
• Process for making an optically active mixture of an n-acyl-amino acid or ester containing at least two chiral centers
  申请人：THE STANDARD OIL COMPANY

  公开号：EP0413068A1

  公开（公告）日：1991-02-20

  In the process of hydrocarboxylating an α-enamide with CO and H₂O or an organic hydroxyl compound to produce an N-acyl-α-amino acid or ester, respectively, the improvement comprising using as the α-enamide reactant, an α-enamide which has a chiral center that is essentially all L or D, thereby producing a reaction mixture containing diastereomeric N-acyl-α-amino acids or esters having two chiral centers, said mixture having essentially no enantiomeric pairs.

  在用CO和H₂O或有机羟基化合物水解氢羧化α-烯酰胺以产生N-酰基-α-氨基酸或酯的过程中，改进包括使用α-烯酰胺反应物，该反应物具有基本全部为L或D的手性中心，从而产生含有两个手性中心的非对映异构的N-酰基-α-氨基酸或酯的反应混合物，该混合物基本上不含对映异构对。