4,7-Dimethoxy-2,5-dimethyl-6-prop-2-enyl-2,3-dihydroinden-1-one | 340735-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4,7-Dimethoxy-2,5-dimethyl-6-prop-2-enyl-2,3-dihydroinden-1-one
• 英文别名: 4,7-dimethoxy-2,5-dimethyl-6-prop-2-enyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 340735-50-4
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: RQJXSFQHNNXAQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-Dimethoxy-2,5-dimethyl-6-prop-2-enyl-2,3-dihydroinden-1-one 在 吡啶-2,6-二羧酸 n-氧化物 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 高碘酸锂二水合物 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 phosphate buffer 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.17h， 生成 2,3,4,7-tetrahydro-5-(2-hydroxyethyl)-2,6-dimethyl-4,7-dioxo-1H-indene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of puraquinonic acid

  摘要：

  2-Methyl-1,4-benzenediol (10) was acylated with alpha -chloroisobutyroyl chloride and converted by treatment with AlCl3 into the indanone derivative 12, which was elaborated into the substituted indane acid 24. Oxidation then afforded racemic puraquinonic acid. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00144-7
• 作为产物：
  描述：

  4,7-Dimethoxy-2,5-dimethyl-indan-1-one 在 三氯化硼 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 萘烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 4,7-Dimethoxy-2,5-dimethyl-6-prop-2-enyl-2,3-dihydroinden-1-one
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of puraquinonic acid

  摘要：

  2-Methyl-1,4-benzenediol (10) was acylated with alpha -chloroisobutyroyl chloride and converted by treatment with AlCl3 into the indanone derivative 12, which was elaborated into the substituted indane acid 24. Oxidation then afforded racemic puraquinonic acid. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00144-7

文献信息

• A synthesis of puraquinonic acid
  作者：Soleiman Hisaindee、Derrick L.J Clive

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00144-7

  日期：2001.3

  2-Methyl-1,4-benzenediol (10) was acylated with alpha -chloroisobutyroyl chloride and converted by treatment with AlCl3 into the indanone derivative 12, which was elaborated into the substituted indane acid 24. Oxidation then afforded racemic puraquinonic acid. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.