7-Allyloxy-4-methoxy-2,5-dimethyl-indan-1-one | 340735-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 7-Allyloxy-4-methoxy-2,5-dimethyl-indan-1-one
• 英文别名: 4-Methoxy-2,5-dimethyl-7-prop-2-enoxy-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 340735-48-0
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: YYJXZXYKKJCFKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Allyloxy-4-methoxy-2,5-dimethyl-indan-1-one 在 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 萘烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl 4,7-dimethoxy-2,6-dimethyl-3-oxo-5-prop-2-enyl-1H-indene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of puraquinonic acid

  摘要：

  2-Methyl-1,4-benzenediol (10) was acylated with alpha -chloroisobutyroyl chloride and converted by treatment with AlCl3 into the indanone derivative 12, which was elaborated into the substituted indane acid 24. Oxidation then afforded racemic puraquinonic acid. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00144-7
• 作为产物：
  描述：

  4,7-Dimethoxy-2,5-dimethyl-indan-1-one 在 三氯化硼 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 7-Allyloxy-4-methoxy-2,5-dimethyl-indan-1-one
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of puraquinonic acid

  摘要：

  2-Methyl-1,4-benzenediol (10) was acylated with alpha -chloroisobutyroyl chloride and converted by treatment with AlCl3 into the indanone derivative 12, which was elaborated into the substituted indane acid 24. Oxidation then afforded racemic puraquinonic acid. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00144-7