5-Allyl-4,7-dimethoxy-2,6-dimethyl-indan-2-carboxylic acid methyl ester | 340735-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-Allyl-4,7-dimethoxy-2,6-dimethyl-indan-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4,7-dimethoxy-2,5-dimethyl-6-prop-2-enyl-1,3-dihydroindene-2-carboxylate；methyl 4,7-dimethoxy-2,5-dimethyl-6-prop-2-enyl-1,3-dihydroindene-2-carboxylate
• CAS: 340735-54-8
• 化学式: C₁₈H₂₄O₄
• 分子量: 304.386
• InChiKey: FMJUMYUIMIZGDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Allyl-4,7-dimethoxy-2,6-dimethyl-indan-2-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 高碘酸锂二水合物 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 phosphate buffer 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 6-(2-hydroxyethyl)-4,7-dimethoxy-2,5-dimethylindan-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of puraquinonic acid

  摘要：

  2-Methyl-1,4-benzenediol (10) was acylated with alpha -chloroisobutyroyl chloride and converted by treatment with AlCl3 into the indanone derivative 12, which was elaborated into the substituted indane acid 24. Oxidation then afforded racemic puraquinonic acid. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00144-7
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,7-dimethoxy-2,6-dimethyl-3-oxo-5-prop-2-enyl-1H-indene-2-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 5-Allyl-4,7-dimethoxy-2,6-dimethyl-indan-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of puraquinonic acid

  摘要：

  2-Methyl-1,4-benzenediol (10) was acylated with alpha -chloroisobutyroyl chloride and converted by treatment with AlCl3 into the indanone derivative 12, which was elaborated into the substituted indane acid 24. Oxidation then afforded racemic puraquinonic acid. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00144-7

文献信息

• A synthesis of puraquinonic acid
  作者：Soleiman Hisaindee、Derrick L.J Clive

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00144-7

  日期：2001.3

  2-Methyl-1,4-benzenediol (10) was acylated with alpha -chloroisobutyroyl chloride and converted by treatment with AlCl3 into the indanone derivative 12, which was elaborated into the substituted indane acid 24. Oxidation then afforded racemic puraquinonic acid. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.