(R)-[(4S,5R)-5-(aminomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol | 98362-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-[(4S,5R)-5-(aminomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol
• CAS: 98362-05-1
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₅
• 分子量: 261.318
• InChiKey: IERBKSBWPSPQLZ-ZYUZMQFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-[(4S,5R)-5-(aminomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium on activated charcoal 、 Collins oxidation agent 、 Amberlite IRA-400 、 hydroxide 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 73.0h， 生成 八倾吲嗪三醇
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific total synthesis of (-)-swainsonine: new applications of sodium borohydride reduction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a063
• 作为产物：
  描述：

  2,3:5,6-di-O-isopropylidene-D-mannose oxime 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到(R)-[(4S,5R)-5-(aminomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific total synthesis of (-)-swainsonine: new applications of sodium borohydride reduction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a063

文献信息

• TAKEHNO, SYUITI;SEHTOI, XIROYUKI;XASIMOTO, SINSI
  作者：TAKEHNO, SYUITI、SEHTOI, XIROYUKI、XASIMOTO, SINSI

  DOI：——

  日期：——
• Enantiospecific total synthesis of (-)-swainsonine: new applications of sodium borohydride reduction
  作者：Hiroyuki Setoi、Hidekazu Takeno、Masashi Hashimoto

  DOI：10.1021/jo00220a063

  日期：1985.10