ethyl [3-[(4-fluorophenyl)methyl]-7-methyl-8-oxo-9-tri(propan-2-yl)silyloxy-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl] carbonate | 959405-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl [3-[(4-fluorophenyl)methyl]-7-methyl-8-oxo-9-tri(propan-2-yl)silyloxy-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl] carbonate
• CAS: 959405-56-2
• 化学式: C₃₁H₃₉FN₂O₅Si
• 分子量: 566.745
• InChiKey: YBHJJLPPFKCBAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.64
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [3-[(4-fluorophenyl)methyl]-7-methyl-8-oxo-9-tri(propan-2-yl)silyloxy-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl] carbonate 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到ethyl [3-[(4-fluorophenyl)methyl]-9-hydroxy-7-methyl-8-oxo-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl] carbonate
  参考文献：
  名称：

  Integrase inhibitors

  摘要：

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。

  公开号：

  US20080058315A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-hydroxy-7-methyl-9-tri(propan-2-yl)silyloxy-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-8-one 、 氯甲酸乙酯 在 sodium hexamethyldisilazane 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以100%的产率得到ethyl [3-[(4-fluorophenyl)methyl]-7-methyl-8-oxo-9-tri(propan-2-yl)silyloxy-6H-pyrrolo[3,4-g]quinolin-5-yl] carbonate
  参考文献：
  名称：

  Integrase inhibitors

  摘要：

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。

  公开号：

  US20080058315A1

文献信息

• [EN] INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'INTÉGRASE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2009067541A3

  公开（公告）日：2009-09-11
• Integrase inhibitors
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080058315A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。