ethyl 2-(6-bromoquinolin-2-yl)acetate | 689291-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(6-bromoquinolin-2-yl)acetate
• 英文别名: ethyl (6-bromo-2-quinolinyl)acetate；Ethyl (6-bromo-2-quinolinyl)acetate
• CAS: 689291-44-9
• 化学式: C₁₃H₁₂BrNO₂
• 分子量: 294.148
• InChiKey: SMIBXSPTLAYVFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.454±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(6-bromoquinolin-2-yl)acetate 在 四溴化碳 、 1-羟基苯并三唑 、 一水合肼 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Tert-butyl 2-[5-[(6-bromoquinolin-2-yl)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  OXADIAZOLE DERIVATIVE HAVING ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  揭示了一种作为内皮酶抑制剂有用的化合物。 一种由下式表示的化合物： 其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物， 其中 环A是芳香碳环或芳香杂环， Z是-NR 5 —，-O-或-S-， R 5 是氢，取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基，取代或未取代的炔基，取代或未取代的芳基或类似物， R 1 是氢，卤素，羟基，氰基，硝基，羧基，取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基或类似物， R 2 和R 3 各自独立地是氢，卤素，羟基或类似物， R 4 是由下式表示的基团：-(CR 6 R 7 )n-R 8 ， 其中R 6 和R 7 各自独立地是氢，卤素，羟基或类似物，n是0到3的整数，R 8 是羧基，氰基，取代或未取代的烷基或类似物， R x 是卤素，羟基，氰基，硝基，羧基，取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基或类似物， m是0到3的整数。

  公开号：

  US20120253040A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到ethyl 2-(6-bromoquinolin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic-substituted amines as histamine-3 receptor ligands

  摘要：

  式（I）的化合物在治疗由组胺-3受体配体预防或改善的病症或紊乱方面是有用的。还公开了包括组胺-3受体配体的药物组合物以及使用这类化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20040092521A1

文献信息

• [EN] FUSED 1,4-DIHYDRODIOXIN DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEAT SHOCK TRANSCRIPTION FACTOR 1<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,4-DIHYDRODIOXINE FUSIONNÉS À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE FACTEUR DE TRANSCRIPTION 1 DU CHOC THERMIQUE
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2015049535A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The present invention relates to compounds of formula I wherein A1, A2 R4 and Q are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of heat shock factor 1 (HSF1). In particular, the present invention relates to the use of these compounds as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的化合物，其中A1、A2、R4和Q如本文所定义。本发明的化合物是热休克因子1（HSF1）的抑制剂。具体来说，本发明涉及将这些化合物用作治疗和/或预防增殖性疾病，如癌症的治疗剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及包含它们的药物组合物。
• Cerium(<scp>iii</scp>)-catalyzed cascade cyclization: an efficient approach to functionalized pyrrolo[1,2-a]quinolines
  作者：Chengtao Feng、Yizhe Yan、Zhenglei Zhang、Kun Xu、Zhiyong Wang

  DOI：10.1039/c4ob00708e

  日期：——

  A general and practical route to the synthesis of multisubstituted pyrrolo[1,2-a]quinolines has been described from 2-alkylazaarenes and nitroolefins using cerium chloride as a catalyst via a tandem Michael addition, cyclization and aromatization.

  已从2-烷基氮杂芳烃和硝基烯烃中使用氯化铈作为催化剂，通过串联的Michael加成、环化和芳构化，描述了合成多取代吡咯并[1,2-a]喹啉的一般而实用的途径。
• Electrocatalytic Tandem Synthesis of 1,3-Disubstituted Imidazo[1,5-<i>a</i>]quinolines via Sequential Dual Oxidative C(sp3)–H Amination in Aqueous Medium
  作者：Peng Qian、Zicong Yan、Zhenghong Zhou、Kangfei Hu、Jiawei Wang、Zhibin Li、Zhenggen Zha、Zhiyong Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.8b03014

  日期：2019.3.15

  An NH4I-mediated tandem electrosynthesis of 1,3-disubstituted imidazo[1,5-a]quinolines was developed from readily available starting materials in aqueous medium, affording a variety of 1,3-disubstituted imidazo[1,5-a]quinolines with good to excellent yields.

  从水介质中容易获得的起始原料开发了NH 4 I介导的串联电合成1,3-二取代的咪唑并[1,5- a ]喹啉，提供了各种1,3-二取代的咪唑并[1,5- a]。 ]喹啉具有良好或优异的收率。
• Ligand-free Cu-catalyzed [3 + 2] cyclization for the synthesis of pyrrolo[1,2-a]quinolines with ambient air as a terminal oxidant
  作者：Yang Yu、Yuan Liu、Aoxia Liu、Hexin Xie、Hao Li、Wei Wang

  DOI：10.1039/c6ob01316c

  日期：——

  A ligand-free Cu-catalyzed [3 + 2] cycloaddition of ethyl 2-(quinolin-2-yl)acetates, ethyl 2-(isoquinolin-1-yl)acetates, and ethyl 2-(pyridin-2-yl)acetates with (E)-chalcones for a “one-pot” synthesis of pyrrolo[1,2-a]quinolines, pyrrolo[2,1-a]isoquinolines and indolizines has been developed. The annulation products were isolated in moderate to good yields with air as the sole oxidant under mild conditions

  2-（喹啉-2-基）乙酸乙酯，2-（异喹啉-1-基）乙酸乙酯和2-吡啶-2-基乙酸乙酯的无配体Cu催化的[3 + 2]环加成反应已经开发了具有（E）-查耳酮的“一锅”合成吡咯并[1,2- a ]喹啉，吡咯并[ 2,1- a ]异喹啉和吲哚嗪。在温和条件下，以空气为唯一氧化剂，以中等至良好的收率分离出环化产物。
• BICYCLIC-SUBSTITUTED AMINES AS HISTAMINE-3 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Altenbach Robert J.

  公开号：US20090054420A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Compounds of formula (I) are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands, methods for using such compounds and compositions, and a process for preparing compounds within the scope of formula (I).

  公式(I)的化合物可用于治疗由组胺-3受体配体预防或改善的情况或疾病。还公开了包含组胺-3受体配体的药物组合物，使用这些化合物和组合物的方法，以及制备公式(I)范围内化合物的过程。