N-formyl-N'-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)diaminomaleonitrile | 94619-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-formyl-N'-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)diaminomaleonitrile
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-[[(Z)-1,2-dicyano-2-formamidoethenyl]amino]oxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 94619-75-7
• 化学式: C₃₁H₂₄N₄O₈
• 分子量: 580.554
• InChiKey: VFTXOAKNXHPHLG-GYGSQNEVSA-N

物化性质

• 沸点：
  808.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-formyl-N'-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)diaminomaleonitrile 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 阿卡地新
  参考文献：
  名称：

  Nucleosides from carbohydrate adducts of diaminomaleonitrile. A novel synthesis of 5-amino-1-(.beta.-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carboxamide and 5-amino-1-(.beta.-D-ribopyranosyl)imidazole-4-carboxamide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00206a004
• 作为产物：
  描述：

  N-((Z)-2-amino-1,2-dicyanoethenyl)formamide 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-formyl-N'-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)diaminomaleonitrile
  参考文献：
  名称：

  Nucleosides from carbohydrate adducts of diaminomaleonitrile. A novel synthesis of 5-amino-1-(.beta.-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carboxamide and 5-amino-1-(.beta.-D-ribopyranosyl)imidazole-4-carboxamide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00206a004

文献信息

• Nucleosides from carbohydrate adducts of diaminomaleonitrile. A novel synthesis of 5-amino-1-(.beta.-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carboxamide and 5-amino-1-(.beta.-D-ribopyranosyl)imidazole-4-carboxamide
  作者：James P. Ferris、Balekadru Devadas、Chun Hsien Huang、Wu Yen Ren

  DOI：10.1021/jo00206a004

  日期：1985.3