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3,3'-di-tert-butyl-2'-(4,8-di-tert-butyl-2,10-dimethoxydibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin-6-yloxy)-5,5'-dimethoxybiphenyl-2-ol | 108609-96-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3'-di-tert-butyl-2'-(4,8-di-tert-butyl-2,10-dimethoxydibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin-6-yloxy)-5,5'-dimethoxybiphenyl-2-ol
英文别名
3,3'-di-tert-butyl-2'-((4,8-di-tert-butyl-2,10-dimethoxydibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin-6-yl)oxy)-5,5'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-ol;2-[(3,3'-di-tert-butyl-5,5'-dimethoxy-1,1'-biphenyl-2,2'-diyl)phosphito]-2'-hydroxy-5,5'-dimethoxy-1,1'-biphenyl;2-tert-butyl-6-[3-tert-butyl-2-(4,8-ditert-butyl-2,10-dimethoxybenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-yl)oxy-5-methoxyphenyl]-4-methoxyphenol
3,3'-di-tert-butyl-2'-(4,8-di-tert-butyl-2,10-dimethoxydibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin-6-yloxy)-5,5'-dimethoxybiphenyl-2-ol化学式
CAS
108609-96-7
化学式
C44H57O8P
mdl
——
分子量
744.906
InChiKey
HURMFUDKTMVLCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    746.9±60.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.1
  • 重原子数:
    53
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    92.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 储存条件:
    2-8°C

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
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文献信息

  • NOVEL ORGANOPHOSPHORUS COMPOUNDS BASED ON ANTHRACENETRIOL
    申请人:Christiansen Andrea
    公开号:US20140309423A1
    公开(公告)日:2014-10-16
    The subject matter of the present invention is a plurality of products and the use thereof as a catalytically active composition in a method for producing aldehydes.
    本发明的主题是多种产品及其在生产醛的方法中作为催化活性组合物的用途。
  • BISPHOSPHITE MIXTURE AND USE THEREOF AS A CATALYST MIXTURE IN HYDROFORMYLATION
    申请人:Christiansen Andrea
    公开号:US20150274627A1
    公开(公告)日:2015-10-01
    The invention relates to a mixture of bisphosphites, to a process for preparation thereof, and to the reaction thereof with metals to give mixtures comprising complexes of the constitutionally isomeric bisphosphites and the metal, and to the use thereof as a catalytically active composition in hydroformylation reactions, and also to the hydroformylation reaction itself.
    这项发明涉及一种双膦酯混合物,涉及其制备方法,以及与金属反应形成包含构成异构体双膦酯和金属的混合物的反应,以及将其用作氢甲酰化反应中的催化活性组合物,还涉及氢甲酰化反应本身。
  • BISPHOSPHITE LIGANDS FOR HYDROFORMYLATION CATALYZED BY TRANSITION METALS
    申请人:Selent Detlef
    公开号:US20100036143A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    The invention relates to a bisphosphite of the formula I where X=a divalent substituted or unsubstituted bisalkylene or bisarylene radical, Y=a divalent substituted or unsubstituted bisarylene or bisalkylene radical, Z=oxygen or NR 9 , and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are identical or different, substituted or unsubstituted, linked, unlinked or fused aryl or heteroaryl radicals and R 9 is hydrogen or a substituted or unsubstituted alkyl or aryl radical, a process for preparing it and also the use of this phosphite in catalysis in particular in the catalytic hydroformylation of olefins or organic compounds having C—C double bonds.
    该发明涉及一种公式I的双膦酸酯,其中X为双取代或未取代的双烷基或双芳基基团,Y为双取代或未取代的双芳基或双烷基基团,Z为氧或NR9,而R1、R2、R3、R4为相同或不同的取代或未取代、连接、未连接或融合的芳基或杂环芳基基团,R9为氢或取代或未取代的烷基或芳基基团,以及制备该双膦酸酯的方法,以及在催化中使用该膦酯,特别是在烯烃或具有C—C双键的有机化合物的催化氢甲酰化中的应用。
  • [DE] VERFAHREN ZUR HYDROFORMYLIERUNG VON OLEFINEN IN ANWESENHEIT VON PHOSPHORORGANISCHEN VERBINDUNGEN<br/>[EN] METHOD FOR HYDROFORMYLATING OLEFINS IN THE PRESENCE OF ORGANOPHOSPHORIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE D'HYDROFORMYLATION D'OLEFINES EN PRESENCE DE COMPOSES ORGANOPHOSPHORIQUES
    申请人:OXENO OLEFINCHEMIE GMBH
    公开号:WO2005090276A1
    公开(公告)日:2005-09-29
    Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von neuen Phosphororganischen Verbindungen und deren Metallkomplexen in katalytischen Reaktionen und die Hydroformylierung von Olefinen in Anwesenheit dieser Verbindungen.
    本发明涉及新的有机磷化合物及其金属配合物在催化反应和存在这些化合物的情况下烯烃的羰基化反应中的使用。
  • Hydrolysis Stability of Bidentate Phosphites Utilized as Modifying Ligands in the Rh-Catalyzed <i>n</i>-Regioselective Hydroformylation of Olefins
    作者:Baoxin Zhang、Haijun Jiao、Dirk Michalik、Svenja Kloß、Lisa Marie Deter、Detlef Selent、Anke Spannenberg、Robert Franke、Armin Börner
    DOI:10.1021/acscatal.6b02185
    日期:2016.11.4
    ligand L1 decomposes faster in the Rh complex. NMR spectroscopy provided evidence for the existence of species from decomposition of phosphites, which can likewise coordinate as ligands to the metal. Electron-withdrawing groups in the periphery of the acylphosphite moiety decrease the stability of L1, whereas 3,5-disubstituted salicylic acid derivatives with bulky groups showed superior stability. These
    配体和催化剂的稳定性在均相催化中是几乎被忽略的问题,但对于在技术规模上成功应用该方法至关重要。我们已经研究了水对亚磷酸酯的影响,亚磷酸酯是烯烃在n-区域选择性均相Rh催化加氢甲酰化中应用最广泛的助催化剂。双齿不对称二亚磷酸酯L1以及其两个单亚磷酸酯成分L2和L3的稳定性通过原位NMR光谱法在类似于工业上应用的条件下研究了向水解反应中的H 2 O 3的水解。阐明了水解途径,中间体和动力学。DFT计算用于支持实验发现的数据。与水以非选择性方式反应的酰基亚磷酸酯单元L2被证明比酚亚磷酸酯L3不稳定得多。因此,双齿配体L1的稳定性主要归因于其酚亚磷酸酯部分。相对于亚磷酸酯,过量的水对L1和L2以及它们的Rh复合物的水解作用是一级的。出人意料的是,与Rh的配位显着稳定了单齿配体L2与此相反,二齿配体L1在Rh络合物中分解得更快。NMR光谱提供了亚磷酸盐分解产生的物种的证据,亚磷酸盐也可以作为金属的配
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