N-((Z)-2-amino-1,2-dicyanoethenyl)formamide | 53144-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-((Z)-2-amino-1,2-dicyanoethenyl)formamide
• 英文别名: monoformyldiaminomaleonitrile；N-((Z)-2-amino-1,2-dicyano-vinyl)-formamide；N-((Z)-2-Amino-1,2-dicyan-vinyl)-formamid；Amino-formylamino-maleonitril；N-Formyl-diaminomaleodinitril；Monoformyldiaminomaleonitril；N-[(Z)-2-amino-1,2-dicyanoethenyl]formamide
• CAS: 53144-01-7
• 化学式: C₅H₄N₄O
• 分子量: 136.113
• InChiKey: WLJRXWKOEDTVIV-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((Z)-2-amino-1,2-dicyanoethenyl)formamide 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 methyl 4-cyano-1-(β-D-ribofuranosyl)imidazole-5-carboximidate
  参考文献：
  名称：

  Nucleosides from carbohydrate adducts of diaminomaleonitrile. A novel synthesis of 5-amino-1-(.beta.-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carboxamide and 5-amino-1-(.beta.-D-ribopyranosyl)imidazole-4-carboxamide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00206a004
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 二氨基马来腈 生成 N-((Z)-2-amino-1,2-dicyanoethenyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  Bredereck; Schmoetzer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 600, p. 95,108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bukowska; Prejzner; Szczecinski, Polish Journal of Chemistry, 2004, vol. 78, # 3, p. 417 - 422
  作者：Bukowska、Prejzner、Szczecinski

  DOI：——

  日期：——
• SHUMAN R. F.; SHEARIN W. E.; TULL R. J., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 25, 4532-4536
  作者：SHUMAN R. F.、 SHEARIN W. E.、 TULL R. J.

  DOI：——

  日期：——
• Bredereck; Schmoetzer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 600, p. 95,108
  作者：Bredereck、Schmoetzer

  DOI：——

  日期：——
• Nucleosides from carbohydrate adducts of diaminomaleonitrile. A novel synthesis of 5-amino-1-(.beta.-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carboxamide and 5-amino-1-(.beta.-D-ribopyranosyl)imidazole-4-carboxamide
  作者：James P. Ferris、Balekadru Devadas、Chun Hsien Huang、Wu Yen Ren

  DOI：10.1021/jo00206a004

  日期：1985.3