1-ethyl-3-methylimidazolium perchlorate | 65039-04-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-ethyl-3-methylimidazolium perchlorate
• 英文别名: 3-Ethyl-1-methyl-3-imidazolium Perchlorate；1-ethyl-3-methylimidazol-3-ium;perchlorate
• CAS: 65039-04-5
• 化学式: C₆H₁₁N₂*ClO₄
• 分子量: 210.617
• InChiKey: AWFZWOAVHXBLLV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.42
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-3-methylimidazolium perchlorate 、 potassium acetate 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以154.0 g的产率得到1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种高纯咪唑醋酸盐离子液体的制备方法

  摘要：

  本发明属于离子液体合成技术领域，具体涉及一种高纯的咪唑类醋酸盐离子液体的制备方法，将1‑烷基‑3‑甲基咪唑卤代产物与高氯酸锂反应，得到高纯的1‑烷基‑3‑甲基咪唑高氯酸盐离子液体中间体；然后将该中间体与醋酸钾或醋酸铵进行复分解反应得到1‑烷基‑3‑甲基咪唑醋酸盐离子液体，原料便宜易得，原料或中间副产物无重金属或其他污染，反应进行彻底，反应产率高于90.0％，产品纯度高于99.0％，产品中卤素残留≤5ppm，产品中K离子或铵根含量少于200ppm。

  公开号：

  CN110294712B
• 作为产物：
  描述：

  氯化 1-乙基-3-甲基咪唑 在 lithium perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以91.9%的产率得到1-ethyl-3-methylimidazolium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  一种高纯咪唑醋酸盐离子液体的制备方法

  摘要：

  本发明属于离子液体合成技术领域，具体涉及一种高纯的咪唑类醋酸盐离子液体的制备方法，将1‑烷基‑3‑甲基咪唑卤代产物与高氯酸锂反应，得到高纯的1‑烷基‑3‑甲基咪唑高氯酸盐离子液体中间体；然后将该中间体与醋酸钾或醋酸铵进行复分解反应得到1‑烷基‑3‑甲基咪唑醋酸盐离子液体，原料便宜易得，原料或中间副产物无重金属或其他污染，反应进行彻底，反应产率高于90.0％，产品纯度高于99.0％，产品中卤素残留≤5ppm，产品中K离子或铵根含量少于200ppm。

  公开号：

  CN110294712B
• 作为试剂：
  描述：

  乙酸酐 、 3-甲基-1-戊炔-3-醇 在 1-ethyl-3-methylimidazolium perchlorate 、 silver perchlorate 作用下， 反应 12.0h， 以85%的产率得到5-methyl-4-heptene-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  一种金属盐催化α-二酮化合物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及催化以及有机化学技术领域，具体涉及一种金属盐催化α‑二酮化合物的合成方法，采用炔丙醇、酸酐为原料，在金属盐的催化作用下，反应得到一类烯二酮结构的化合物，结构式如下：其中，R1、R2选自甲基、乙基、环己基、苯基中的任意一种，R3选自甲基、乙基、丙基、异丙基、异丁基、正庚基中的任意一种。本发明的合成方法简单，条件温和，首次利用炔丙醇和酸酐一锅法合成的一类α‑二酮产物，原材料廉价易获得，产率很高。

  公开号：

  CN111807941B

文献信息

• Gutmann Donor and Acceptor Numbers for Ionic Liquids
  作者：Matthias Schmeisser、Peter Illner、Ralph Puchta、Achim Zahl、Rudi van Eldik

  DOI：10.1002/chem.201200584

  日期：2012.8.27

  We present for the first time Gutmann donor and acceptor numbers for a series of 36 different ionic liquids that include 26 distinct anions. The donor numbers were obtained by 23Na NMR spectroscopy and show a strong dependence on the anionic component of the ionic liquid. The donor numbers measured vary from −12.3 kcal mol−1 for the ionic liquid containing the weakest coordinative anion [emim][FAP]

  我们首次展示了一系列包含36种不同阴离子的36种不同离子液体的Gutmann供体和受体数。供体数通过23 Na NMR光谱法获得，并且显示出对离子液体的阴离子组分的强烈依赖性。对于包含最弱配位阴离子[emim] [FAP]（1-乙基-3-甲基咪唑三（五氟乙基）三氟磷酸酯）的离子液体，测得的供体值在-12.3 kcal mol -1之间变化，该供体比1更弱，对于离子液体[emim] [Br]发现的2-二氯乙烷为76.7 kcal mol -1，其在叔胺范围内表现出配位强度。受体数通过使用31测量P NMR光谱也随离子液体的阴离子和阳离子成分而变化。呈现数据并将其与其他溶剂参数（例如Kamlet-Taft参数集）相关联，并与其他小组报告的供体数进行比较。
• Thermodynamic and molecular origin of interfacial rate enhancements and endo-selectivities of a Diels–Alder reaction
  作者：Vijay Beniwal、Anil Kumar

  DOI：10.1039/c6cp07405g

  日期：——

  Diels–Alder reaction between cyclopentadiene and methyl acrylate at ionic liquid/n-hexane interfaces. This study describes, for the first time, a methodology for the calculation of the activation parameters of an interfacial reaction. It has been seen that the energy of activation for an interfacial reaction is much smaller than that of the corresponding homogeneous reaction, resulting into the large rate acceleration

  当在界面条件下（例如在水或离子液体界面上）进行时，有机反应通常会显示出较大的速率加速。但是，尚不清楚导致这种大幅度提高的理化因素的清晰图景。为了了解这些大幅提高的热力学和分子起源，我们在离子液体/ n下进行了环戊二烯与丙烯酸甲酯之间的狄尔斯-阿尔德反应-己烷界面。这项研究首次描述了一种计算界面反应活化参数的方法。已经发现，界面反应的活化能比相应的均相反应的活化能小得多，从而导致界面反应的大速率加速。此外，该研究描述了离子液体阳离子的烷基链长度，不均匀程度以及离子液体的极性对反应速率常数和立体选择性的影响。
• Polymer and macromolecular solid electrolyte containing the same
  申请人：Nippon Shokubai Co., Ltd.

  公开号：EP1113035A2

  公开（公告）日：2001-07-04

  This invention is to provide a macromolecular solid electrolyte exhibiting high ion conductivity even at low temperatures and a polymer used therefor. This invention relates to a polymer formed of structural units represented by the following formula (1): wherein R represents a linear or branched alkylene residue of 1 to 4 carbon atoms; X- represents a deprotonated residue of an acid; Y+ represents a cation of a nitrogen-containing compound; z represents a residue of a monoethylenically unsaturated compound; m represents a number of average addition mols of a branched chain bound to the structural unit, -(RO)-, forming a main chain and is in the range of 2 to 20; n is in the range of 3 to 500; and p is in the range of 0 to 2, and macromolecular solid electrolyte comprising the polymer as an essential component.

  本发明旨在提供一种即使在低温下也能表现出高离子导电性的高分子固体电解质，以及用于该电解质的聚合物。本发明涉及一种由下式（1）所代表的结构单元构成的聚合物： 其中 R 代表 1 至 4 个碳原子的直链或支链亚烷基残基；X- 代表酸的去质子化残基；Y+ 代表含氮化合物的阳离子；z 代表单乙烯不饱和化合物的残基；m 代表与结构单元-(RO)-结合形成主链的支链的平均加成摩尔数，其范围在 2 至 20 之间；n 的范围在 3 至 500 之间；p 的范围在 0 至 2 之间。
• Coordination of Terpyridine to Li⁺ in Two Different Ionic Liquids
  作者：Klaus Pokorny、Matthias Schmeisser、Frank Hampel、Achim Zahl、Ralph Puchta、Rudi van Eldik

  DOI：10.1021/ic4020724

  日期：2013.11.18

  On the basis of Li-7 NMR experiments, the complex-formation reaction between Li+ and the tridentate N-donor ligand terpyridine was studied in the ionic liquids [emim][NTf2] and [emim][ClO4] as solvents. For both ionic liquids, the NMR data implicate the formation of [Li(terpy)(2)](+). Density functional theory calculations show that partial coordination of terpyridine involving the coordination of a solvent anion can be excluded. In contrast to the studies in solution, X-ray diffraction measurements led to completely different results. In the case of [emim] [NTf2], the polymeric lithium species [Li(terpy)(NTf2)] was found to control the stacking of this complex, whereas crystals grown from [emim][ClO4] exhibit the discrete dimeric species [Li(terpy)(ClO4)](2). However, both structures indicate that each lithium ion is formally coordinated by one terpy molecule and one solvent anion in the solid state, suggesting that charge neutralization and pi stacking mainly control the crystallization process.
• US6498230B2
  申请人：——

  公开号：US6498230B2

  公开（公告）日：2002-12-24