(3R,5S,E)-7-(2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl)-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid (R)-NEA salt | 1213706-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3R,5S,E)-7-(2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl)-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid (R)-NEA salt
• 英文别名: (E,3R,5S)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid;(1R)-1-naphthalen-1-ylethanamine
• CAS: 1213706-08-1
• 化学式: C₁₂H₁₃N*C₂₅H₂₄FNO₄
• 分子量: 592.71
• InChiKey: NCUNSUMNJBVBKV-VLEPTWIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.38
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S,E)-7-(2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl)-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid (R)-NEA salt 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 calcium(II) chloride dihydrate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 pitavastatin calcium salt
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING STATINS

  摘要：

  用于制备β-酮酯合成中间体的方法，该中间体在制备他汀类药物中特别是匹伐他汀中有用。

  公开号：

  US20110269962A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-methoxy-3,7-dioxoheptanoic acid 在 哌啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 二乙基甲氧基硼烷 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 29.75h， 生成 (3R,5S,E)-7-(2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl)-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid (R)-NEA salt
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING STATINS

  摘要：

  用于制备β-酮酯合成中间体的方法，该中间体在制备他汀类药物中特别是匹伐他汀中有用。

  公开号：

  US20110269962A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING STATINS
  申请人：TADDEI Maurizio

  公开号：US20110269962A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Process for the preparation of β-ketoester synthetic intermediates useful in the preparation of statins, in particular Pitavastatin.

  用于制备β-酮酯合成中间体的方法，该中间体在制备他汀类药物中特别是匹伐他汀中有用。