1-(6-methoxypyridin-3-yl)propan-1-amine | 767334-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(6-methoxypyridin-3-yl)propan-1-amine
• 英文别名: 1(R)-(6-methoxypyridin-3-yl)-propylamine；1-(6-methoxy-pyridin-3-yl)propylamine；racemic 1-(6-methoxypyridin-3-yl)propylamine
• CAS: 767334-91-8
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• 分子量: 166.223
• InChiKey: QHQMNKOGFJRYTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-methoxypyridin-3-yl)propan-1-amine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(butyl-1-sulfonylamino)-N-[1-(6-methoxypyridin-3-yl)propyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/124849

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  丙腈 在 正丁基锂 、 sodium sulfate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 1-(6-methoxypyridin-3-yl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/124849

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基吡啶 、 正丁基锂 、 丙腈 、 芒硝 、 magnesium sulfate 、 硼氢化钠 、 盐酸 在 甲醇 、 水 、 乙醚 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 1-(6-methoxypyridin-3-yl)propan-1-amine 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 1-(6-methoxypyridin-3-yl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Kv1.5-BLOCKER FOR THE SELECTIVE INCREASE OF ATRIAL CONTRACTILITY AND TREATMENT OF CARDIAC INSUFFICIENCY

  摘要：

  本发明涉及Kv1.5通道阻滞剂的心房收缩能力增强作用，特别是公式Ia或Ib的苯基羧酰胺化合物或其药学上可接受的盐，用于治疗降低的心房收缩能力和心力衰竭，特别是由舒张功能障碍引起的心力衰竭。

  公开号：

  US20070043091A1

文献信息

• Combination of phenylcarboxylic acid amides with beta-adrenoreceptor blockers and their use for the treatment of atrial arrhythmias
  申请人：Wirth Klaus

  公开号：US20050054673A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The invention relates to the combination of one or more beta-blockers and of one or more Kv1.5 blockers, in particular phenylcarboxamides of the formula la and/or lb and/or physiologically tolerable salts thereof, and the use of the combination for the treatment or prophylaxis of atrial arrhythmias.

  该发明涉及一种或多种β受体阻滞剂与一种或多种Kv1.5通道阻滞剂的组合，特别是公式la和/或lb和/或其生理耐受盐，以及利用该组合物治疗或预防心房心律失常。
• 2-(Butyl-1-sulfonylamino)-N-[1(R)-(6-methoxypyridin-3-yl)propyl] benzamide, its use as a medicament, and pharmaceutical preparations comprising it
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040192738A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The invention relates to 2-(butyl-1-sulfonylamino)-N-[1(R)-(6-methoxy-pyridin-3-yl)propyl]benzamide of the formula I 1 and to its pharmaceutically acceptable salts, their preparation and use, in particular for the treatment and prophylaxis of atrial arrhythmias, for example atrial fibrillation or atrial flutters.

  该发明涉及化合物2-(丁基-1-磺酰氨基)-N-[1(R)-(6-甲氧基吡啶-3-基)丙基]苯甲酰胺（化学式I1）及其药用可接受的盐，它们的制备和用途，特别用于治疗和预防心房心律失常，例如心房颤动或心房扑动。
• Optically Active Amines by Enzyme-Catalyzed Kinetic Resolution
  作者：Klaus Ditrich

  DOI：10.1055/s-2008-1078451

  日期：2008.7

  Chiral amines are resolved by an enzyme-catalyzed kinetic resolution. Key steps are the selective acylation of one enantiomer with isopropyl methoxyacetate, separation of the resulting amide from the unreacted antipode, and finally amide hydrolysis. The process proceeds with excellent selectivity and is highly flexible with regard to substrates.

  手性胺通过酶催化动力学拆分进行拆分。关键步骤是用甲氧基乙酸异丙酯选择性酰化一种对映体，将所得酰胺与未反应的对映体分离，最后是酰胺水解。该过程以优异的选择性进行，并且对于基材具有高度的灵活性。
• [DE] KOMBINATION VON PHENYLCARBONSÄUREAMIDEN MIT BLOCKERN DES IKr-KANALS UND DEREN VERWENDUNG ZUR BEHANDLUNG VON VORHOFARRHYTHMIEN<br/>[EN] PHENYLCARBOXYL ACID AMIDES AND IKr CHANNEL INHIBITORS COMBINATION AND THE USE THEREOF FOR TREATING ATRIAL ARRHYTHMIA<br/>[FR] ASSOCIATION D'AMIDES DE L'ACIDE PHENYLCARBOXYLIQUE ET D'INHIBITEURS DU CANAL IKR ET UTILISATION DE CETTE ASSOCIATION POUR TRAITER DES ARYTHMIES ATRIALES
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2004082716A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  Die Erfindung betrifft die Kombination aus einem oder mehreren IKr-Kanal-Blockern und aus einem oder mehreren Kv1.5-Blockern, insbesondere Phenylcarbonsäureamiden der Formel (Ia) und/oder (Ib) und/oder pharmazeutisch verträglichen Salzen davon, und die Verwendung der Kombination zur Behandlung von Vorhofarrhythmien.

  这项发明涉及一种将一个或多个IKr通道阻滞剂与一个或多个Kv1.5通道阻滞剂结合的组合物，特别是公式（Ia）和/或（Ib）的苯基羧酸酰胺及/或其药学上可接受的盐，以及该组合物在房颤治疗中的应用。
• Combination of phenylcarboxamides with blockers of the IKr channel and their use for the treatment of atrial arrhythmias
  申请人：Brendel Joachim

  公开号：US20050038083A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The invention relates to the combination of one or more IK r channel blockers and of one or more Kv1.5 blockers, in particular phenyl-carboxamides of the formula Ia or Ib or pharmaceutically tolerable salts thereof, and the use of the combination for the treatment of atrial arrhythmias.

  本发明涉及一种IKr通道阻滞剂和一种或多种Kv1.5通道阻滞剂的组合，特别是公式Ia或Ib的苯基羧酰胺或其药学上可耐受的盐，以及该组合在治疗心房心律失常方面的应用。