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Tert-butyl (2-chloropyrimidin-4-yl)(2-methoxyethyl)carbamate | 1314395-98-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Tert-butyl (2-chloropyrimidin-4-yl)(2-methoxyethyl)carbamate
英文别名
tert-butyl N-(2-chloropyrimidin-4-yl)-N-(2-methoxyethyl)carbamate
Tert-butyl (2-chloropyrimidin-4-yl)(2-methoxyethyl)carbamate化学式
CAS
1314395-98-6
化学式
C12H18ClN3O3
mdl
——
分子量
287.74
InChiKey
TZELPYPMEFLGLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-N-(2-methoxyethyl)pyrimidin-4-amine 、 、 二碳酸二叔丁酯4-二甲氨基吡啶 EtOAc-hexanes 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以to afford tert-butyl (2-chloropyrimidin-4-yl)(2-methoxyethyl)carbamate as a white solid的产率得到Tert-butyl (2-chloropyrimidin-4-yl)(2-methoxyethyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    TYROSINE KINASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明涉及吡啶并嗪-4(1H)-酮衍生物,用于治疗细胞增殖性疾病,治疗与MET活性相关的疾病,以及抑制受体酪氨酸激酶MET。本发明还涉及包含这些化合物的组合物和使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
    公开号:
    US20120264735A1
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