N-(1,7,7-trimethylnorbornyl)propionamide | 108887-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-(1,7,7-trimethylnorbornyl)propionamide
• 英文别名: (+/-)-N-isobornyl-propionamide；(+/-)-N-Isobornyl-propionamid；N-[(1S,2S,4S)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]propanamide
• CAS: 108887-95-2
• 化学式: C₁₃H₂₃NO
• 分子量: 209.332
• InChiKey: GBMHHBUMFAXVJM-OUJBWJOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-莰烯 、 丙腈 在 phosphotungstic acid 、 水 作用下， 反应 8.0h， 以66%的产率得到N-(1,7,7-trimethylnorbornyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  以杂多酸为催化剂，通过 Ritter 反应合成 N-取代酰胺

  摘要：

  研究了在杂多酸 H3PW12O40、H7PMo12O42 和 H4SiW12O40 作为催化剂存在下，许多腈与莰烯的反应。在所有情况下，都以足够高的产率获得了 N-取代的酰胺。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0266-3

文献信息

• Synthesis of 1-Isobornyl-5-alkyl Tetrazoles¹
  作者：CARLETON W. ROBERTS、MILTON L. MASKALERIS

  DOI：10.1021/jo01089a009

  日期：1959.7
• Kozlov, N. G.; Popova, L. A.; Nesterov, G. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 1386 - 1389
  作者：Kozlov, N. G.、Popova, L. A.、Nesterov, G. V.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of N-substituted amides by the Ritter reaction with heteropoly acids as catalysts
  作者：V. R. Kartashov、A. V. Arkhipova、K. V. Malkova、T. N. Sokolova

  DOI：10.1007/s11172-006-0266-3

  日期：2006.2

  Reactions of a number of nitriles with camphene in the presence of the heteropoly acids H3PW12O40, H7PMo12O42, and H4SiW12O40 as catalysts were studied. In all cases, N-substituted amides were obtained in sufficiently high yields.

  研究了在杂多酸 H3PW12O40、H7PMo12O42 和 H4SiW12O40 作为催化剂存在下，许多腈与莰烯的反应。在所有情况下，都以足够高的产率获得了 N-取代的酰胺。