(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl trans-(1R,2R)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropanecarboxylate | 376608-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl trans-(1R,2R)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropanecarboxylate
• 英文别名: (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl trans-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropanecarboxylate；[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (1R,2R)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 376608-68-3
• 化学式: C₂₀H₂₆F₂O₂
• 分子量: 336.422
• InChiKey: SCHLPHPIGQOKEA-SNOASFMESA-N

物化性质

• 沸点：
  386.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl trans-(1R,2R)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropanecarboxylate 生成 (1R,2S)-rel-2-(3,4-二氟苯基)环丙基甲酸
  参考文献：
  名称：

  Triazolo pyrimidine compounds

  摘要：

  嘧啶化合物(I)可用作制药中间体，制备嘧啶化合物(I)的过程，用于该过程中的中间体，以及嘧啶化合物(I)在制备药物中的应用。该过程包括将式子(IV)的化合物加氢：其中Ar是苯基，可选地被卤素，C1-4烷基或C1-4烷氧基取代；得到式子(II)的化合物：并将式子(II)的化合物与式子(III)的盐反应：以提供式子(I)的化合物。

  公开号：

  US07067663B2
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟肉桂酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 S-1,1'-联-2-萘酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl trans-(1R,2R)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种基于绿色环保的替格瑞洛中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种基于绿色环保的替格瑞洛中间体的制备方法，以3，4‑二氟苯甲醛为原料，依次通过缩合反应、酰氯化反应、酯化反应得到具有手性薄荷醇基团的(E)‑3‑(3,4‑二氟苯基)丙烯酸薄荷酯，三步反应过程所用试剂廉价易得，并且通过催化剂的使用，减少了反应副产物提高反应收率；将(E)‑3‑(3,4‑二氟苯基)丙烯酸薄荷酯与硫叶立德试剂反应，在溶剂、手性辅基、碱存在条件下，反应生成2‑(3,4‑二氟苯基)‑环丙烷甲酸薄荷酯，通过选用具有手性结构的硫叶立德试剂，并配合L‑薄荷醇基以及手性辅基的空间定位作用，提高了2‑(3,4‑二氟苯基)‑环丙烷甲酸薄荷酯的立体选择性，同时也提高了产物的收率。

  公开号：

  CN110894184B

文献信息

• NOVEL PROCESSES FOR THE PREPARATION OF PHENYLCYCLOPROPYLAMINE DERIVATIVES AND USE THEREOF FOR PREPARING TICAGRELOR
  申请人：Khile Anil Shahaji

  公开号：US20130165696A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Provided herein are novel processes for the preparation of phenylcyclopropylamine derivatives, which are useful intermediates in the preparation of triazolo[4,5-d]pyrimidine compounds. Provided particularly herein are novel, commercially viable and industrially advantageous processes for the preparation of a substantially pure ticagrelor intermediate, trans-(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)-cyclopropylamine. Provided further herein are novel acid addition salts of trans-(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)-cyclopropylamine, and process for their preparation. The intermediate and its acid addition salts are useful for preparing ticagrelor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in high yield and purity.

  本文提供了一种制备苯基环丙胺衍生物的新型工艺，这些衍生物在三唑并[4,5-d]嘧啶化合物的制备中是有用的中间体。特别提供了一种新颖、商业可行且在工业上具有优势的工艺，用于制备一种基本纯的替卡格雷中间体，即trans-(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)-环丙胺。此外，本文还提供了trans-(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)-环丙胺的新型酸加盐，以及其制备工艺。该中间体及其酸加盐对于高产率和纯度制备替卡格雷或其药用可接受盐是有用的。
• Process for the preparation of cyclopropyl carboxylic acid esters and derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030120105A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The invention relates to a novel process for the preparation of certain cyclopropyl carboxylic acid esters and other cyclopropyl carboxylic acid derivatives; a novel process for the preparation of dimethylsulfoxonium methylide and dimethylsulfonium methylide; to the use of certain cyclopropyl carboxylic acid esters in a process for the preparation of intermediates that can be used in the synthesis of pharmaceutically active entities; and to certain intermediates provided by these processes.

  这项发明涉及一种新型的制备某些环丙基羧酸酯和其他环丙基羧酸衍生物的方法；一种制备二甲基亚砜甲基化物和二甲基亚砜甲基化物的新方法；以及在制备可用于合成药用活性物质的中间体的过程中使用某些环丙基羧酸酯的方法；以及由这些方法提供的某些中间体。
• Novel triazolo pyrimidine compounds
  申请人：——

  公开号：US20030148888A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  The present invention relates to a pyrimidine compound (I) useful as a pharmaceutical intermediate, to a process for preparing said pyrimidine compound, to intermediates used in said process, and to the use of said pyrimidine compound in the preparation of pharmaceuticals.

  本发明涉及一种嘧啶化合物（I），其作为药物中间体有用，涉及制备所述嘧啶化合物的方法，用于所述方法中使用的中间体，以及用于制备药物中使用所述嘧啶化合物。
• Synthesis of 2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropanamine derivatives and salts
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2644590A1

  公开（公告）日：2013-10-02

  The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific intermediates suitable for the preparation of triazolopyrimidine compounds such as ticagrelor.

  这项发明涉及有机合成领域，描述了合成特定中间体的方法，适用于制备三唑吡咯啉类化合物，如替卡格雷。
• NOVEL PROCESS FOR PREPARING PHENYLCYCLOPROPYLAMINE DERIVATIVES USING NOVEL INTERMEDIATES
  申请人：Khile Anil Shahaji

  公开号：US20130150577A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Provided herein is a novel process for the preparation of phenylcyclopropylamine derivatives, which are useful intermediates in the preparation of triazolo[4,5-d]pyrimidine compounds. Provided particularly herein is a novel, commercially viable and industrially advantageous process for the preparation of a substantially pure ticagrelor intermediate, trans-(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)-cyclopropylamine. The intermediate is useful for preparing ticagrelor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in high yield and purity.

  本文提供了一种新颖的制备苯基环丙胺衍生物的过程，这些衍生物在三唑并[4,5-d]嘧啶化合物的制备中是有用的中间体。特别提供了一种新颖的、商业可行且在工业上具有优势的过程，用于制备一种基本纯净的替卡格雷中间体，即trans-(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)-环丙胺。该中间体可用于高产率和纯度地制备替卡格雷或其药学上可接受的盐。