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(1R,2S)-rel-2-(3,4-二氟苯基)环丙基甲酸 | 220352-36-3

中文名称
(1R,2S)-rel-2-(3,4-二氟苯基)环丙基甲酸
中文别名
(1R,2S)-REL-2-(3,4-二氟苯基)环丙基甲酸
英文名称
(1R,2R)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropane carboxylic acid
英文别名
trans-(1R,2R)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropanecarboxylic acid;(1R,2R)-2-(3,4-Difluorophenyl)cyclopropanecarboxylic acid;(1R,2R)-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
(1R,2S)-rel-2-(3,4-二氟苯基)环丙基甲酸化学式
CAS
220352-36-3
化学式
C10H8F2O2
mdl
——
分子量
198.169
InChiKey
CSLVZAGSOJLXCT-NKWVEPMBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    78 - 81°C
  • 沸点:
    308.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.435±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少量)、DMSO(少量)、甲醇(少量)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    应存放在室温、干燥、密封和惰性气体环境中。

SDS

SDS:5b4c0e516f219ef5bbb4ac73d4421ba0
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • NOVEL PROCESSES FOR THE PREPARATION OF PHENYLCYCLOPROPYLAMINE DERIVATIVES AND USE THEREOF FOR PREPARING TICAGRELOR
    申请人:Khile Anil Shahaji
    公开号:US20130165696A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    Provided herein are novel processes for the preparation of phenylcyclopropylamine derivatives, which are useful intermediates in the preparation of triazolo[4,5-d]pyrimidine compounds. Provided particularly herein are novel, commercially viable and industrially advantageous processes for the preparation of a substantially pure ticagrelor intermediate, trans-(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)-cyclopropylamine. Provided further herein are novel acid addition salts of trans-(1R,2S)-2-(3,4-difluorophenyl)-cyclopropylamine, and process for their preparation. The intermediate and its acid addition salts are useful for preparing ticagrelor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in high yield and purity.
    本文提供了一种制备苯基环丙胺衍生物的新型工艺,这些衍生物在三唑并[4,5-d]嘧啶化合物的制备中是有用的中间体。特别提供了一种新颖、商业可行且在工业上具有优势的工艺,用于制备一种基本纯的替卡格雷中间体,即trans-(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)-环丙胺。此外,本文还提供了trans-(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)-环丙胺的新型酸加盐,以及其制备工艺。该中间体及其酸加盐对于高产率和纯度制备替卡格雷或其药用可接受盐是有用的。
  • [EN] SYNTHESIS OF 2-(3,4-DIFLUOROPHENYL)CYCLOPROPANAMINE DERIVATIVES AND SALTS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE LA 2-(3,4-DIFLUOROPHÉNYL)CYCLOPROPANAMINE ET DE SELS DE CELLE-CI
    申请人:SANDOZ AG
    公开号:WO2013144295A1
    公开(公告)日:2013-10-03
    The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific intermediates suitable for the preparation of triazolopyrimidine compounds such as ticagrelor.
    本发明涉及有机合成领域,并描述了适用于制备三唑吡咯嘧啶类化合物(如替卡格雷)的特定中间体的合成。
  • Synthesis of 2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropanamine derivatives and salts
    申请人:LEK Pharmaceuticals d.d.
    公开号:EP2644590A1
    公开(公告)日:2013-10-02
    The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific intermediates suitable for the preparation of triazolopyrimidine compounds such as ticagrelor.
    这项发明涉及有机合成领域,描述了合成特定中间体的方法,适用于制备三唑吡咯啉类化合物,如替卡格雷。
  • 一种替卡格雷关键中间体的制备方法
    申请人:常州制药厂有限公司
    公开号:CN111072467B
    公开(公告)日:2021-01-12
    本发明属于医药技术领域,具体地说,涉及一种替卡格雷关键中间体的制备方法,使用本发明提供的方法来制备替卡格雷中间体,反应步骤短,反应条件温和,且收率比现有的制备方法高,经济有效,适于大规模的工业化生产。
  • 替格瑞洛中间体的制备方法
    申请人:上虞京新药业有限公司
    公开号:CN104744266B
    公开(公告)日:2017-06-27
    本发明公开了一种替格瑞洛中间体的制备方法。该方法包括以下步骤:(1)式III化合物以硼氢化钠或者硼氢化钾,二乙基苯胺盐酸盐提供质子源,还原成式IV化合物;(2)式IV化合物在碱存在下,成式VI化合物;(3)式VI化合物不经纯化,水解成式VII化合物;(4)式VII化合物成酰氯后与氨水成伯酰胺,成式IX化合物;(5)式IX化合物通过霍夫曼重排得到式II化合物。本发明所使用的试剂既无毒无害、环保安全,价格也较为低廉,所用关键试剂可以回收再收用,适用工业化生产。
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